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小鼠肾发育过程中输尿管芽与肾单位关系的计量学分析
目的 观察小鼠肾发育过程中输尿管芽(UB)生长方式及其与诱导产生的肾单位数目之间的变化规律. 方法 应用免疫组织化学技术结合体视学方法,对不同胚(日)龄小鼠输尿管芽发育及肾单位数目进行系统观察和定量分析. 结果 免疫组织化学结果显示.胚龄12d时,输尿管芽及其分支出现,输尿管芽是以二叉分支方式生长;胚龄14d,输尿管芽诱导的肾单位出现;胚龄16d至生后5d,输尿管芽不断分支,输尿管芽尖数目及肾单位数目不断增加;生后7d,输尿管芽消失,肾单位数目固定.体视学测量结果显示,胚龄14d至胚龄18d,每个输尿管芽尖可诱导1个肾单位发生;生后1d至生后5d,每个输尿管芽尖可诱导4个肾单位发生.在整个肾发育过程中,输尿管芽可发生10～11次分支. 结论 肾单位数目与输尿管芽分支程度成正比,但两者之间的比例关系不固定.
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血管紧张素Ⅱ受体1在小鼠肾脏输尿管芽的表达
目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体1(Angiotensin Ⅱ receptor type1,AT1R)在小鼠早期肾脏发育中输尿管芽的表达及其与肾脏发育的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测胚龄12、14、15、16、18天小鼠肾脏输尿管芽AT1R的含量.结果 在胚龄12天,AT1R在输尿管芽有少量表达,胚龄15天到达高峰,胚龄16天AT1R在输尿管芽及其分支中仅有微量表达.结论 输尿管芽在小鼠后肾发生发育中有AT1R表达,推测AT1R与诱导输尿管芽分支不断延长有关.
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小鼠肾脏输尿管芽发生发育的体视学研究
目的 观察小鼠肾脏发育过程中输尿管芽生长方式及数目变化规律.方法 应用免疫组织化学技术结合体视学方法,对胚龄10、12、14、16、18 d胎鼠和生后1、3、5、7 d仔鼠肾脏输尿管芽尖数量和输尿管芽分支次数进行系统观察和定量分析.结果 胚龄10 d,未见输尿管芽分支出现:胚龄12 d,输尿管芽及其分支出现,输尿管芽是以二叉分支方式生长;胚龄14 d至生后5 d,输尿管芽不断分支,输尿管芽尖数目不断增加;生后7 d,输尿管芽消失.结论 在整个肾脏发育过程中,输尿管芽可发生10-11次分支.
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经典Wnt信号通路在后肾发育中的作用
胚胎学研究发现,输尿管芽与后肾间充质间的相互诱导作用是后肾发育的关键环节.关于调控后肾发育信号通路的研究是近20年来研究的热点.其中,经典Wnt信号通路被认为在后肾发育过程中发挥重要作用,这一信号通路的正常开启与关闭可能与后肾发育及肾脏疾病的发生密切相关.本文主要阐述近年来关于经典Wnt信号通路在后肾发育中作用的研究新进展.
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膀胱输尿管反流相关基因的研究进展
膀胱输尿管反流是先天性肾脏和尿路畸形中常见的一种类型，主要与输尿管膀胱连接部发育异常有关。除非伴有尿路感染症状，或是综合征的一部分，多数患儿临床表现不明显。膀胱输尿管反流的确切病因还不清楚，可能是由基因异常引起，也可能受环境因素影响。膀胱输尿管反流患者后代和同胞间的患病率明显高于正常儿童，提示了基因筛查的必要性。该文将对膀胱输尿管反流相关基因的研究进展及相互作用作一综述。
关键词： 膀胱输尿管反流 先天性肾脏和尿路畸形 基因 输尿管芽 后肾间充质 -
Calbindin-D28k在小鼠肾脏输尿管芽的表达规律和定位
目的 观察Calbindin-D28k在小鼠肾脏输尿管芽的表达规律和定位.方法 应用免疫组织化学技术结合图像分析方法对各组小鼠肾脏输尿管芽Calbindin-D28k的表达进行观察.结果 胚龄12d,Calbindin-D28k在输尿管芽微弱表达;胚龄14d在输尿管芽分支表达增强.胚龄16d在输尿管芽壶腹表达强烈,且在S小体与输尿管芽壶腹连接处表达.此后Calbindin-D28k表达逐渐增强.结论 在小鼠肾脏发育过程中,Calbindin-D28k在胚龄12d胎鼠肾脏输尿管芽微弱表达,之后随胚(日)龄增加其表达量逐渐增加,表达部位为输尿管芽上皮细胞胞浆内.
关键词： Caibindin-D28k 输尿管芽 小鼠 肾脏发育 -
发育生物学在肾脏组织工程中的应用
肾脏发育生物学的研究成果对采用组织工程技术体外再造肾脏组织具有重要的理论指导意义和推动作用.在以往肾脏发育生物学研究中,取得的有关肾脏发育过程中小管分枝发生、间充质细胞-上皮细胞转换以及胚胎期后肾成分体外培养试验的研究成果,为进一步开展工程化肾脏组织体外构建研究奠定了良好基础,提供了新思路和新方法.本研究对肾脏发育生物学研究、肾脏组织工程研究以及发育生物学在工程化肾脏组织构建中的初步应用进行简要综述.
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宫内生理性低氧微环境对哺乳动物胚胎早期肾脏发育的影响
目的 研究宫内生理性低氧微环境对哺乳动物胚胎早期肾脏发育的影响.方法 采用大鼠胚胎肾脏体外培养的方法建立肾脏发育模型,应用低氧培养箱模拟胚胎发育早期宫内生理性低氧微环境,免疫荧光染色技术标记胚肾输尿管芽分枝和后肾间充质向上皮转分化过程,激光共聚焦显微镜观察胚肾发育形态学变化;原位末端转移酶标记技术(TUNEL法)检测胚肾细胞凋亡的变化,胸腺嘧啶核苷类似物(EdU)掺入法检测胚肾细胞增殖的变化,实时荧光定量PCR法检测胚肾发育相关基因表达的变化.结果 体外培养条件下低氧(3％～5％O2)微环境显著抑制胚肾发育,输尿管芽分枝和肾小球数目均减少(P＜0.05).低氧(5％O2)条件下胚肾细胞的凋亡程度较常氧下显著减轻,细胞增殖则受到了显著抑制(P＜0.05).低氧增强胚肾后肾间充质Six2阳性干细胞的自我更新,上调Six2、Wt-1等发育重要相关基因的表达,下调Wnt9b和Wnt4等诱导分化相关基因的表达.结论 宫内生理性低氧微环境可能通过影响哺乳动物胚肾发育相关信号通路抑制胚肾干细胞的增殖和分化,从而促进胚肾干细胞维持自我更新.
