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探讨重组人脑利钠肽与多巴胺合用治疗急性心力衰竭合并低血压疗效
目的:研究分析针对急性心力衰竭(AHF)合并低血压患者采取重组人脑利钠肽(rhBNP)联合多巴胺治疗的临床疗效与安全性.方法:根据我院2014年5月-2016年5月收治的88例AHF合并低血压患者作为研究对象,均给予常规治疗联合多巴胺注射液持续泵入,其中,研究组44例患者加用rhBNP静脉泵入,两组患者治疗均持续1周.比较两组患者治疗前后血压、心率、心功能等指标变化,评价其临床疗效、安全性.结果:两组患者治疗1周后心率均较治疗前下降,收缩压、舒张压、平均动脉压均较治疗前上升,研究组变化更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为72.73%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗期间均未见心律失常、恶心呕吐、低灌注等不良反应发生且随访期间再住院率、死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:重组人脑利钠肽联合多巴胺治疗急性心力衰竭合并低血压能够在保证治疗安全性的前提下提高低血压纠正效果,改善血流动力学状态,疗效确切,安全性良好.
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重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心衰的效果与优越性分析
目的 分析重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心衰的治疗效果与优越性.方法 选取2014年1月--2016年12月我院收治的86例急性心肌梗死伴心衰患者作为实验对象,根据双盲法将86例患者分成两组,其中43例患者应用常规治疗设作对照组,包括扩血管治疗和利尿治疗,其他43例患者在常规治疗同时增加重组人脑利钠肽治疗设作观察组,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗有效率93.02％,与对照组治疗有效率65.12％对比,观察组疗效更加理想,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVDD、LVEF、NT-proBNP、hs-CRP等指标改善情况均优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性心肌梗死伴心衰患者应用重组人脑利钠肽治疗效果理想,可以用于临床常规治疗,具有明显的优越性,值得推广应用.
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重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的临床效果
目的 探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性失代偿性心力衰竭的临床效果.方法 选取我院2016年3月——2017年5月68例急性失代偿性心力衰竭患者,按照数字抽取分成观察组与对照组,对照组采用硝酸甘油注射液治疗,观察组在对照组基础上应用冻干重组人脑利钠肽,观察2组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LAD)、脑钠肽水平、中心静脉压、24h液体出入量差及不良反应情况.结果 观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD低于对照组(P<0.05);观察组LAD低于对照组,但无明显差异(P>0.05);观察组治疗后中心静脉压、脑钠肽均低于对照组(P<0.05);观察组患者24h液体出入量差高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭具有明显效果,可改善患者心功能,无严重不良反应,临床应用价值高.
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重组人脑利钠肽治疗急性心梗后心力衰竭的疗效分析
目的 探讨分析重组人脑利钠肽治疗急性心梗后心力衰竭的疗效.方法 采用随机数字表法将2015年6月-2016年6月收治的80例急性心梗后心力衰竭患者均分为对照组与实验组,两组均开展常规对症支持治疗,实验组加用重组人脑利钠肽,观察两组临床疗效.结果 与治疗前相比,两组患者治疗后mPAP、HR、LVEF指标均有显著改善(P＜0.05);治疗后实验组mPAP、HR、LVEF指标改善更优,与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组心率衰竭缓解总有效率为82.5％,明显高于对照组的62.5％,二者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人脑利钠肽治疗急性心梗后心力衰竭效果满意,可有效改善患者心功能,值得推广和应用.
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重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭患者的护理分析
目的:研究分析重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭患者的护理.方法:选取我院2016年12月至2017年12月收治的42例行型重组人脑利钠肽治疗的重度心力衰竭患者,在药物治疗之前需要加强护理人员培训和教育工作.在治疗期间需要对患者治疗效果进行评价,同时监测患者心率,血压,心电图和呼吸变化情况等.结果:在给予患者治疗干预之后,其中有36例为显效,有5例为有效,有1例为无效,总有效率为97.62％.结论:给予重度心力衰竭患者重组人脑利钠肽治疗,并且结合针对性护理干预,能够显著提升患者临床效果,改善生活质量,值得在临床治疗护理当中推广使用.
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重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性心力衰竭病人护理相关指标的Meta分析
[目的]对重组人脑利钠肽(rhBNP)联合左西孟旦(Levo)治疗急性心力衰竭(AHF)病人的护理相关指标进行系统性评价.[方法]通过PubMed、Cochrane Library、EMBASE、中国知网、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库检索有关r hB N P联合L ev o治疗A H F的随机对照试验,时间从建库至2016年11月.采用改良后JADAD量表进行文献质量评价,采用RevMan 5.3.1软件进行统计分析.[结果]共纳入8篇随机对照试验文献,其中英文文献1篇,中文文献7篇.Meta分析结果显示:rhBNP联合Levo治疗AHF能够降低病人呼吸频率[M D=-1.35,95％C I(-2.67,-0.02),P=0.05]和收缩压[M D=-3.43,95％C I(-6.04,-0.83),P=0.010],升高动脉血氧饱和度[MD=0.77,95％CI(0.20,1.34),P=0.008],缩短心脏病监护病房住院时间[MD=-4.70,95％CI(-6.96,-2.44),P<0.0001],不会增加不良反应[RR=1.06,95％CI(0.76,1.50),P=0.72].[结论]rhBNP联合Levo治疗AHF可明显改善病人生命体征,缩短心脏病监护病房住院时间,且不会增加不良反应,但由于纳入研究数量与质量限制,需在此方面开展高质量、大样本、多中心的随机对照试验予以验证.
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重组人脑利钠肽、左西孟旦联合治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效分析
目的:分析急性心肌梗死合并心力衰竭利用重组人脑利钠肽、左西孟旦联合治疗的效果.方法:随机选择2014年12月-2016年11月在本院接受治疗的急性心肌梗死合并心力衰竭患者84例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用硝普钠和多巴酚丁胺治疗,观察组选择重组人脑利钠肽、左西孟旦联合治疗,比较两组效果.结果:观察组治疗后CK-MB、SCr、TnI、NTpro-BNP均优于对照组;观察组治疗后LVEF、LVDD分别为(49.8±4.5)%、(51.2±4.4)mm,对照组为(41.4±4.8)%、(58.8±6.2)mm;观察组治疗后呼吸困难评分(0.8±0.4)分,对照组(3.2±0.9)分.结论:急性心肌梗死合并心力衰竭利用重组人脑利钠肽、左西孟旦联合治疗能够提高治疗效果,改善患者心功能,缓解心肌细胞损伤以及呼吸困难情况,值得推广.
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重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效研究
目的:探讨重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效、安全性及对心功能的影响.方法:选取2015年7月-2017年6月收治的112例急性失代偿性心力衰竭患者根据就诊序号进行分组,单数的56例为观察组,双数的56例为对照组.对照组实行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人脑利钠肽.对比两组的治疗效果、不良反应及治疗前、后心功能.结果:观察组治疗总有效率明显较对照组更高(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05);两组治疗前左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积指数(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)比较无明显差异(P>0.05);治疗后与对照组比较,观察组LVEF明显更高(P<0.05),而LVESD、LVEDD则明显更低(P<0.05).结论:重组人脑利钠肽能有效提高急性失代偿性心力衰竭患者的治疗效果,并改善心功能.
关键词： 重组人脑利钠肽 急性失代偿性心力衰竭 心功能 -
针对性护理措施在重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭中的应用观察
目的:研究探讨在重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭中采取针对性护理措施的效果.方法:选取2017年1月-2017年12月间在我院收治的110例急性心力衰竭患者,所有患者均应用重组人脑利钠肽治疗,随机将110例患者平均分成两组,实施常规护理的为对照组,实施针对性护理的为观察组,观察对比两组患者的护理效果.结果:观察组患者并发症发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者护理满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭中采取针对性护理措施效果显著,可有效降低患者并发症发生率,提高患者护理满意度,可在临床中进行推广应用.
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重组人脑利钠肽治疗老年患者急性心力衰竭的临床疗效
目的:分析利用重组人脑利钠肽治疗老年患者急性心力衰竭的临床疗效.方法:以医院2016年6月至2018年6月收治的90例老年急性心力衰竭患者为研究对象,将患者随机分组实验组与对照组.实验组在常规治疗的基础上加用冻干重组人脑利钠肽,对照组在常规治疗的基础上加用硝酸甘油注射液,对两组患者的疗效、心率、收缩压、舒张压及不良反应发生情况进行分析.结果:治疗以前两组患者的心率、舒张压与收缩压差异无统计学意义(P>0.05).治疗以后两组患者的心率、舒张压与收缩压均得到改善,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者心率、收缩压、舒张压及不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:重组人脑利钠肽有助于改善老年畸形心力衰竭患者的临床症状,具有相对良好的临床疗效与安全性.
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分析重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死致心力衰竭
目的 对于老年急性心肌梗死导致的心力衰竭采取重组人脑利钠肽进行治疗,对其治疗效果进行分析.方法 在2015年6月至2017年6月间在我院进行老年急性心肌梗死致心力衰竭的患者有96例,对其进行随机分组,分为对照组以及研究组,对照组采取的治疗措施为对症治疗并且服用硝酸甘油,研究组在对照组的治疗基础上采用重组人脑利钠肽展开治疗,本研究观察指标为患者心率改善情况,对比疗效.结果 研究数据表明,研究组进行治疗所取得的治疗效果明显优于对照组的,且进行检测,治疗后研究组的心率改善情况优于对照组的,采用统计学分析,存在明显差别P<0.05.结论 对于老年急性心肌梗死出现心力衰竭的患者可以在常规治疗的基础上进行重组人脑利钠肽治疗,可以有效改善患者临床症状,具有有效的治疗效果,利于患者的生存质量.
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重组人脑利钠肽在急性失代偿性心衰临床治疗中的有效性和安全性研究
目的：观察重组人脑利钠肽在急性失代偿性心衰临床治疗中的有效性和安全性。方法纳入观察的急性失代偿性心衰68例，随机分为治疗组和对照组，每组34例，两组患者均接受抗心力衰竭治疗，治疗组静滴rh-BNP，48h后对比两组患者的LVEF、LVEDD和BNP以及肾、肝功能变化。结果治疗后两组患者的LVEF和LVEDD均有明显升高，而BNP则明显下降，与治疗前相比差异均具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组组间对比，治疗组的LVEF和LVEDD均高于对照组，而BNP则低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心衰能进一步提高临床疗效，且安全可靠，值得临床应用。
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重组人脑利钠肽治疗冠心病合并急性心衰的临床观察
目的：观察重组人脑利钠肽治疗冠心病合并急性心衰患者的临床疗效。方法将我院收治的78例冠心病合并急性心衰患者随机分为治疗组和一般组，给予一般组患者常规吸氧、抗血小板聚集、利尿等治疗，在常规治疗的基础上给予治疗组患者重组人脑利钠肽治疗。结果治疗前两组患者的心脏超声检查结果（LVEF、LVED）比较无明显差异，P>0.05，治疗后治疗组患者的心脏超声检查结果优于一般组患者，P<0.05，临床治疗总有效率高于一般组患者（94.9%VS76.9%），P>0.05。结论重组人脑利钠肽治疗冠心病合并急性心衰患者，疗效可靠，临床推广应用价值显著。
