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疏肝活血汤治疗中风后抑郁症临床研究
目的:观察疏肝活血汤缺血性中风后抑郁症( PSD)的临床疗效.方法:78例缺血性中风后抑郁症患者,随机分为治疗组和对照组.两组给予缺血性中风病内科常规及康复锻炼等基础治疗,对照组(39例)在基础治疗上给予盐酸氟西汀胶囊;治疗组(39例)在基础治疗上加服疏肝活血汤.观察治疗后中医证候疗效评分、汉密尔顿抑郁量表疗效评分改善情况,治疗前及治疗后后第2、4周神经功能缺损评分.结果:治疗组治疗后中医证候疗效评分、汉密尔顿抑郁量表评分均明显优于对照组(P＜0.01),神经功能缺损评分也优于对照组(P＜0.05).结论:疏肝活血汤治疗缺血性中风后抑郁症具有较好的疗效,并能明显促进中风后神经功能的康复,安全可靠.
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研究甘麦大枣汤治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效
目的 研究甘麦大枣汤治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效.方法 选取2016年10月至2017年12月我院接收的34例脑卒中后抑郁症患者,将其随机分为观察组与对照组,各组17例,观察组应用甘麦大枣汤治疗,对照组应用盐酸氟西汀胶囊治疗,对两组患者的临床疗效进行比较.结果 观察组抑郁症疗效以及神经功能缺损疗效均优于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 采用甘麦大枣汤治疗脑卒中后抑郁症具有较好的临床疗效,且不良反应发生率低,值得进一步推广应用.
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盐酸氟西汀胶囊治疗帕金森病伴情绪障碍的临床疗效研究
目的 探讨盐酸氟西汀胶囊治疗帕金森病伴情绪障碍的疗效.方法 将60例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的帕金森病患者随机分成两组.对照组仅用抗帕金森病药物治疗,研究组在用抗帕金森病药物基础上联合盐酸氟西汀胶囊治疗,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效.结果 在第2,4,8周末,研究组HAMD评分分别较对照组显著下降,两组之间有显著性差异(P<0.05).结论 盐酸氟西汀胶囊治疗帕金森病伴情绪障碍有显著疗效,不良反应少,值得临床推广.
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测定盐酸氟西汀胶囊有关物质的HPLC法
目的 建立用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的有关物质的方法.方法 采用C18色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-三乙胺缓冲液(pH 6.0) (32∶15∶53)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为215 nm,柱温为25℃.结果 在该色谱条件下,盐酸氟西汀与各中间体、杂质分离良好(R＞1.5),辅料对有关物质检测无干扰.盐酸氟西汀在0.235 5～23.55μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 98).盐酸氟西汀的检测限为23.55 ng/ml.结论 所建立用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的有关物质的方法灵敏,可靠.
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盐酸氟西汀胶囊与氯丙咪嗪治疗儿童抑郁症对照研究
目的:了解盐酸氟西汀胶囊治疗儿童抑郁症的疗效和安全性.方法:对60例儿童抑郁症患者分别用盐酸氟西汀胶囊或氯丙咪嗪治疗6周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定药物疗效,TESS评定不良反应.结果:盐酸氟西汀胶囊组与氯丙咪嗪组的有效率差异无显著性,但显效率更高,且不良反应显著低于氯丙咪嗪组.结论:盐酸氟西汀胶囊治疗儿童抑郁症疗效确切,不良反应少,依从性好,适用于儿童抑郁症患者.
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不同厂家盐酸氟西汀胶囊溶出度的比较
目的:采用分光光度法测定并比较4个厂家盐酸氟西汀胶囊的溶出度.方法:按照溶出度测定法,以水为溶剂,转速为75 r/min,分别在10、15、20、30和60 min时取样,按分光光度法,在226 nm波长处测定吸收度,将测定结果用空心胶囊作空白试验校正.结果:4个厂家盐酸氟西汀胶囊15 min时溶出度达80%以上,30 min时溶出度达90%.结论:4.个厂家盐酸氟西汀胶囊15 min后溶出度基本一致,均符合<中国药典>规定.
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舒肝解郁法治疗中风后抑郁症疗效观察
目的:了解舒肝解郁法对脑卒中后抑郁的疗效观察.方法:将81例患者随机分为两组,治疗组41例,患者服用舒肝解郁饮;对照组40例患者,应用盐酸氟西丁胶囊治疗.观察两组在治疗前后的汉密尔顿抑郁量表评分变化.结果:治疗组与对照在治疗后,4周汉密尔顿抑郁量表评分比较,有显著性差异(P＜0.01).治疗组总有效率为87.81%;对照组总有效率为72.50%.结论:治疗组患者应用舒肝解郁饮的疗效明显优于对照组,能提高疗效,促进中风后康复.
关键词： 脑卒中后抑郁 汉密尔顿抑郁量表评分 血脂 舒肝解郁饮 盐酸氟西汀胶囊 -
盐酸氟西汀胶囊加用中药汤剂治疗抑郁症的临床疗效分析
目的 探讨中西医结合治疗抑郁症的临床疗效.方法 选取2011年1月-2015年12月本院收治的120例抑郁症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组患者给予口服盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用中药汤剂治疗,采用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)标准,对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 经过治疗后,观察组患者临床治疗总有效率(96.67％)高于对照组(73.33％),且观察组患者HAMD评分显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗抑郁症临床疗效显著,尤其是加用中药汤剂治疗抑郁症可以标本兼治,值得临床推广应用.
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盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症30例疗效观察
目的 探讨盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症的临床效果.方法 30例心脏神经官能症的病人随机分为两组:观察组给予盐酸氟西汀胶囊和谷维素治疗;对照组给予心得安和谷维素治疗.结果 治疗1个月后,两组之间具有显著差异,观察组总有效率为80%,对照纽为40%.结论 盐酸氟西汀胶囊能有效消除心脏神经官能症的抑郁情绪及躯体症状,是治疗心脏神经官能症较为理想的药物.
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国产盐酸氟西汀胶囊的相对生物利用度
目的:对国产盐酸氟西汀(Flu)胶囊进行相对生物利用度研究.方法:10名健康志愿者随机分成2组,单剂量交叉服用国产及进口盐酸Flu胶囊40 mg,分别于0、1、2、4、6、8、12 h及1、2、3、4、7、18、28、42、56 d抽取血样,用高效液相色谱法检测Flu血药浓度;用3P97软件计算药物动力学参数.结果:国产及进口Flu的主要药物动力学参数分别为T1/2β(29.7±14.5)h、(32.3±7.3)h;tmax(6.4±2.4)h、(6.8±2.5)h;cmax(99.2±24.3)nmol/L、(102.3±16.8)nmol/L;AUC(5 009±2 685)、(5 428±1 652)nmol/L@h;差异均无统计学意义(P＞0.05);国产Flu的相对生物利用度为(97.5±22.5)%.结论:国产与进口盐酸Flu胶囊为生物等效.
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盐酸哌罗匹隆片联合盐酸氟西汀胶囊对老年脑卒中患者恢复期抑郁临床疗效及生活质量的影响
目的 探究盐酸哌罗匹隆联合氟西汀对老年脑卒中患者恢复期抑郁的疗效及生活质量影响.方法 收集新乡医学院第二附属医院神经内科收治的老年脑卒中患者恢复期抑郁患者68例,根据随机对照表分为对照组和试验组,其中试验组34例,对照组34例,2组均实施常规治疗以及对症治疗,对照组给予盐酸氟西汀胶囊20 ～ 40 mg/d;治疗组在对照组的基础上联用盐酸哌罗匹隆片(康尔汀)4～8 mg/d,2组患者治疗周期均为7d,共治疗6个周期.治疗结束后对比分析2组临床疗效、生活质量指数评分、神经功能缺损评分以及不良反应.结果 治疗后,与对照组相比,试验组临床总有效率较高(P＜0.05),NIHSS评分较低(P＜0.05),生活质量指数评分较高(P＜0.05),试验组不良反应发生率为2.94％,显著低于对照组17.65％(P＜0.05).结论 盐酸哌罗匹隆联合氟西汀对老年脑卒中患者恢复期抑郁具有预防和治疗的作用,能够改善患者生活质量.
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补脏解郁方治疗老年忧郁症的疗效观察
目的:探讨中药补脏解郁方治疗老年性忧郁症的临床疗效.方法:选择80例老年性忧郁症患者,随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组采用补脏解郁方治疗;对照组采用盐酸氟西汀胶囊治疗,对比观察两组的疗效.结果:治疗后2,4周两组患者简明抑郁量表得分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总体疗效明显优于对照组(P<0.05);在改善患者中医证候方面治疗组也明显优于对照组(P<0.01).结论:补脏解郁方治疗老年性忧郁症具有良好疗效.
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盐酸氟西汀胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察
目的 观察盐酸氟西汀胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效.方法 148例偏头痛患者随机余为治疗组和对照组,各74例.对照组给予氟桂利嗪,治疗组患者在对照组基础上加顿服盐酸氟西汀胶囊.观察2组治疗效果.结果 治疗组总有效率91.9％ (68/74),高于对照组的79.7％ (59/74),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组头痛频率改善情况优于对照组(P＜0.05).结论 盐酸氟西汀胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效较佳,用药安全,值得借鉴.
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醒脑解郁胶囊配合认知行为疗法治疗脑卒中后抑郁症临床研究
目的:探讨醒脑解郁胶囊配合认知行为疗法治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效.方法:将66例患者按照随机数字表法分为中药组、中药加认知行为疗法组、西药对照组,每组各22例.中药组单纯口服醒脑解郁胶囊,中药加认知行为疗法组口服醒脑解郁胶囊配合认知行为治疗,西药对照组服用盐酸氟西汀胶囊,21 d为1个疗程.观察抑郁评分和神经功能缺损评分.结果:中药加认知行为组治疗后HAMD评分、神经功能缺损评分与治疗后单纯中药组、西药对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑解郁胶囊配合认知行为疗法治疗脑卒中后抑郁症疗效确切.
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逍遥散加减联合盐酸氟西汀胶囊治疗乳腺癌术后抑郁症临床研究
目的:观察逍遥散加减联合盐酸氟西汀胶囊治疗乳腺癌术后抑郁症的临床疗效.方法:将60例乳腺癌术后抑郁症患者随机分成两组,对照组30例,给予西药盐酸氟西汀胶囊治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上采用逍遥散加减.3周后观察两组治疗前后HAMD抑郁量表评分情况及临床疗效.结果:治疗组治疗后HAMD抑郁量表评分与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组有效率86.67％,对照组有效率63.33％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:逍遥散加减联合盐酸氟西汀胶囊治疗乳腺癌术后抑郁症临床疗效显著,且患者依从性好.
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盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症疗效观察
目的 探讨盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症的临床疗效.方法 选取2014年2月至2015年3月鲁山县人民医院治疗心脏神经官能症的患者30例,随机分为对照组和治疗组,每组15例,对照组患者采用心得安和谷维素治疗,治疗组患者采用盐酸氟西汀胶囊和谷维素治疗,观察两组患者的治疗效果;并比较两组患者的心悸、头晕、失眠改善情况.结果 治疗组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者的心悸、头晕、失眠治疗有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症能有效提高患者的治疗总有效率,改善患者的临床症状,值得推广应用.
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针刺治疗中风后抑郁的临床疗效观察
目的:观察并探讨针刺对中风后并发抑郁症的临床疗效.方法:选取2014年3月～2016年3月中风后抑郁患者86例,随机分为治疗组和对照组各43例,两组均进行基础对症治疗,治疗组加以针刺治疗,对照组加以盐酸氟西汀胶囊治疗.干预周期为8周,治疗前后对患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活活动量表(ADL)进行评价及分析.结果:治疗后,两组患者的HAMD、ADL评分均较治疗前显著改善(P＜0.05),且治疗组治疗后的HAMD、ADL评分显著优于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:针刺能有效的改善中风后患者的抑郁状态,促进病情恢复,利于患者早日回归社会.
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氯胺酮治疗抑郁症研究有进展
抗抑郁药迫切需要有所突破。该领域自Prozac （Fluoxetine Hydrochloride Capsules，盐酸氟西汀胶囊，在我国注册名：百忧解）20世纪80年代上市以来几无重大进步。在它之前，第一类抗抑郁药是在20世纪50年代开发出来的。一个众所周知名为氯胺酮（ketamine）的麻醉药可能为该领域带来革命性的变化，强生公司的研究人员正紧追不舍，以期开发出新一代抗抑郁药。
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调理脾胃气机法治疗抑郁症临床疗效观察
目的:探讨以调理脾胃气机法组成的中药复方解郁1号治疗抑郁症的临床疗效及不良反应.方法:将60例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用以调理脾胃气机为法组成的中药复方解郁1号治疗,对照组应用盐酸氟西汀胶囊治疗,疗程均为6周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗6周末评定临床疗效,用药物副作用量表(TESS)于治疗6周末评定药物不良反应.结果:治疗6周末,两组内治疗前后汉密顿抑郁量表评分有极显著性差异(P＜0.01),两组间比较无显著性差异(P＞0.05).治疗组有效率为76.7%,对照组为80.0%,两组疗效相当(P＞0.05).治疗组不良反应程度(TESS量表评分)明显低于对照组(P＜0.01).结论:中药解郁1号方治疗抑郁症的近期疗效与盐酸氟西汀胶囊相当,不良反应较盐酸氟西汀胶囊轻.
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针药合用治疗中风后抑郁症33例临床观察
目的 观察耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗中风后抑郁症的临床疗效.方法 将63例中风后抑郁症患者随机分为治疗组33例与对照组30例.治疗组采用耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗,对照组口服盐酸氟西汀胶囊,两组疗程均为6周.结果 治疗组总有效率为87.88％,高于对照组的86.67％(P＞0.05),但治疗组不良反应小于对照组(P＜0.05).两组治疗后4周、6周后HAMD评分较治疗前均显著下降(P＜0.05);治疗两周后两组比较,治疗组较对照组下降明显(P＜0.05).结论 在西药治疗中风后抑郁症同时,配合耳穴电针,可有效改善中风后抑郁症患者临床症状,与单纯西药治疗相比,两者疗效相当,具有起效时间短、副作用小等特点.
