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醒脑解郁胶囊联合康复训练对中风后遗症患者疗效评价
探讨醒脑解郁胶囊在中风后遗症患者肢体功能康复训练中的疗效观察,方法应用:搜集住院病人80例分为治疗组、对照组,治疗组给予"醒脑解郁胶囊联合肢体功能康复训练",对照组给予肢体功能康复训练,治疗一月.结果 治疗组总有效率89.92%,对照组66.75%,醒脑解郁胶囊联合肢体功能康复训练的治疗方法明显优于单纯肢体功能康复训练法,值得临床推广应用.
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醒脑解郁胶囊治疗卒中后抑郁症临床疗效分析
目的:观察醒脑解郁胶囊对卒中后抑郁症的临床疗效.方法:临床治疗采用随机双盲法,结果显示醒脑解郁胶囊组和百优解组患者治疗后抑郁程度愈显率分别为:76.7%,66.6%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).醒脑解郁胶囊组和空白对照组患者治疗后神经功能缺损愈显率分别为:73.33%,60.0%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:醒脑解郁胶囊对卒中后抑郁症的抑郁程度和神经功能缺损有较好的疗效.
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电针联合醒脑解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症45例临床观察
目的 观察电针联合醒脑解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效.方法 90例PSD患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组采用电针联合醒脑解郁胶囊治疗,对照组采用伪针刺法联合黛力新治疗.观察两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、神经功能缺损程度评分和Barthel指数评分变化. 结果 两组治疗后各项评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组治疗后各项评分均较对照组下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 电针联合醒脑解郁胶囊可有效改善PSD的抑郁症状和神经功能缺损程度.
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醒脑解郁胶囊联合利培酮治疗卒中后抑郁症临床分析
目的:探讨醒脑解郁胶囊联合利培酮治疗卒中后抑郁症临床疗效.方法:将75例患者随机分为3组,中药加奥氮平组、单纯中药组、西药对照组,给予不同处理.观察HAMD量表评分和神经功能缺损评分.结果:治疗后第21天中药加利培酮组治疗后HAMD评分和神经功能缺损评分与治疗后单纯中药组、西药对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑解郁胶囊联合利培酮治疗卒中后抑郁症,既能有效减轻患者精神症状,又有利于患者神经功能恢复,疗效优于单纯中药治疗和单纯百忧解治疗.
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醒脑解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠疗效观察
目的：观察醒脑解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠疗效观察。方法：将60例失眠患者随机分为两组，均予以右佐匹克隆3 mg 口服，每晚1次，治疗组加服醒脑解郁胶囊治疗，疗程均为14天。结果：治疗后两组综合疗效差异有统计学意义（P＜0．05），治疗后醒脑解郁胶囊联合右佐匹克隆组对缩短平均睡眠开始改善时间、降低平均睡眠开始复常时间明显优于右佐匹克隆组。结论：醒脑解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠的疗效优于单纯使用右佐匹克隆，且中西药联合起效快、安全性高，可加速患者失眠症状改善。
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醒脑解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症疗效观察
目的:观察醒脑解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法:将100例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服醒脑解郁胶囊,对照组口服百忧解,治疗1月后进行评分.结果:2组治疗前、后经HAMD评分,各组均有统计学意义(P＜0.05),治疗后将治疗组和对照组进行HAMD评分,2组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑解郁胶囊能有效地恢复脑卒中引起的神经功能缺损,对卒中后抑郁症的治疗有较好的临床效果.
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醒脑解郁胶囊联用黛力新治疗脑卒中后抑郁临床研究
目的:观察醒脑解郁胶囊联用黛力新对脑卒中后抑郁状态及神经功能康复的影响.方法:将66例卒中后抑郁患者,随机分为治疗组33例和对照组33例,2组均按照病情分别给予常规药物治疗及肢体功能锻炼.治疗组采用醒脑解郁胶囊加黛力新治疗,对照组单纯用黛力新治疗,疗程为8周.2组均在洗脱期、治疗后4、8周分别用由美国国立卫生研究院研制的脑卒中量表(NIHSS)进行评定、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和Barthel指数(BI)进行评定.结果:治疗组NIHSS评分、HAMD评分明显减少和BI评分明显增加.治疗后组内、组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑解郁胶囊联合黛力新是治疗脑卒中后抑郁较理想的治疗用药,起效快,安全性高,不良反应轻微,依从性好,可加速患者神经功能的康复.
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醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗焦虑性失眠临床观察
目的:探讨用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散加减治疗失眠伴焦虑的临床疗效.方法:将66例患者分成2组,治疗组用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗,失眠严重者加服右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后停药.对照组仅予右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后减至1.5mg,并根据睡眠质量逐渐停药,结果:治疗8周后,2组有效率有显著性差异(P＜0.05),治疗组明显优于对照组.结论:醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗肝郁脾虚、痰瘀交阻型失眠伴焦虑疗效满意.
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醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症30例
目的:观察醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症的临床疗效.方法:选取卒中后抑郁症患者90例,随机分为中药加西酞普兰组、单纯中药组和西药对照组各30例.中药加西酞普兰组给予醒脑解郁胶囊和西酞普兰口服治疗,单纯中药组给予醒脑解郁胶囊口服治疗,西药对照组给予氟西汀口服.3组疗程均为3周.结果:治疗后中药加西酞普兰组HAMD评分、神经功能缺损评分分别与单纯中药组、西药对照组比较,差异有显著性意义(P均＜0.05),且中药加西酞普兰组疗效优于单纯中药组、西药对照组(P＜0.05).结论:醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症疗效显著.
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醒脑解郁胶囊配合认知行为疗法治疗脑卒中后抑郁症临床研究
目的:探讨醒脑解郁胶囊配合认知行为疗法治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效.方法:将66例患者按照随机数字表法分为中药组、中药加认知行为疗法组、西药对照组,每组各22例.中药组单纯口服醒脑解郁胶囊,中药加认知行为疗法组口服醒脑解郁胶囊配合认知行为治疗,西药对照组服用盐酸氟西汀胶囊,21 d为1个疗程.观察抑郁评分和神经功能缺损评分.结果:中药加认知行为组治疗后HAMD评分、神经功能缺损评分与治疗后单纯中药组、西药对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑解郁胶囊配合认知行为疗法治疗脑卒中后抑郁症疗效确切.
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醒脑解郁胶囊对卒中后抑郁症大鼠糖水消耗、自发行为、大脑额叶及海马区神经元生长的影响
目的 观察醒脑解郁胶囊对卒中后抑郁症大鼠糖水消耗、自发行为、大脑额叶及海马区神经元生长的影响.方法 经单侧颈总动脉不全结扎,并孤养法结合小剂量利血平皮下注射建立卒中后抑郁症模型大鼠,采用醒脑解郁胶囊大、中、小剂量灌胃治疗.观察对糖水消耗、自发行为及大脑额叶、海马区神经元生长的影响.结果 醒脑解郁胶囊大、中、小剂量组和百忧解组均能增加大鼠糖水消耗量及自发行为(P＜0.05或P＜0.01),但醒脑解郁胶囊大、中剂量组与百忧解组无显著差异(P＞0 05).醒脑解郁胶囊大、中剂量组和百忧解组升高程度明显优于小剂量组(P＜0.05).醒脑解郁胶囊大、中剂量组和百忧解组较小剂量组对大脑额叶、海马区神经细胞改善明显.结论 醒脑解郁胶囊能有效改善卒中后抑郁症大鼠糖水消耗、自发行为,改善大脑额叶及海马区神经元生长,进一步改善抑郁及神经功能缺损.
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醒脑解郁胶囊干预卒中后抑郁及与NEI网络关系的临床研究
目的 观察醒脑解郁胶囊对卒中后抑郁患者的临床疗效及对NEI网络的影响.目的 60例卒中后抑郁患者随机分为治疗组及对照组,治疗组口服醒脑解郁胶囊,对照组口服黛力新,两组均给予脑卒中基础治疗,在治疗前及治疗8周后分别进行疗效评价、安全性指标及NEI网络指标检测.结果 两组患者治疗后NIHSS评分、BI指数及HAMILTON抑郁量表评分较治疗前均有一定改善(P＜0.05),两组间比较无显著性差异(P＞0.05);两组治疗前后安全性指标检测均正常;治疗前,两组NEI网络指标均存在一定程度的紊乱,治疗组治疗后DA、NE、ACTH、CD4+、CD4+/CD8+、IL-2、-EP均较治疗前升高,CD8+、IL-6较治疗前下降,且与对照组相比有统计学差异(P＜0.05).结论 醒脑解郁胶囊治疗卒中后抑郁疗效与黛力新相当,无明显不良反应,且对NEI网络有一定调节作用.
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闫咏梅教授运用醒脑解郁胶囊“异病同治”临床经验探析
闫咏梅教授运用醒脑解郁胶囊辨证论治卒中后抑郁症、郁证、不寐,疗效显著,体现了中医学异病同治思想在临床治疗中的重要性,大量的实验研究结果说明“醒脑解郁胶囊”治疗卒中后抑郁症疗效可靠,不良反应少.未来基于异病同治原则,会进一步推广应用醒脑解郁胶囊防治其他脑血管疾病,并辅以相关实验研究做支撑.
