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miRNA-31在肿瘤研究中的新进展
微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是一类长度为19～23个核苷酸的可调控基因表达的内源性非编码单链RNA分子,广泛存在于真核生物中.多数的人miRNAs位于蛋白编码基因的内含子或非编码miRNA转录片段中,其余miRNAs在基因组中离其他转录本较远,如位于非编码miRNA基因的外显子中,或miRNA基因的3′端非翻译区(UTR)或成群聚集在其他miRNAs基因中[1].
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miRNA-31、转录因子C／EBP-β与子宫内膜容受性的相关性
子宫内膜容受性是决定胚胎成功着床的重要因素。临床上常通过对子宫内膜容受性的评估判断胚胎佳着床期，从而提高辅助生殖技术的成功率。对人类来说，胚胎在多种细胞因子、生长因子及黏附分子等调控下完成其在子宫内膜的定位、黏附及植入过程。许多因子在子宫内膜的胚胎植入窗期出现，其中部分因子与子宫内膜容受性密切相关，而被提议作为监测子宫内膜容受性的分子标记物。本文将对目前评估子宫内膜容受性的两种新手段，即测定血清 miRNA-31（miR-31）或测定子宫内膜转录因子 C ／EBP-β（CCAAT 增强子结合蛋白β）的研究进展进行综述。
关键词： 子宫内膜容受性 miRNA-31 转录因子 C /EBP-β -
miR-31与miR-182在结直肠癌中表达及临床意义
目的 分析miRNA-182与miRNA-31在直肠癌组织内定位与表达状况.方法 选取2016-12/2017-12间在丽水市人民医院因手术切除的结直肠癌组织标本和正常结直肠黏膜组织20对;同时收集本院病理科在2010-12/2012-12间保存结直肠癌石蜡标本142例,分析miRNA-182与miRNA-31在肿瘤组织、正常组织及有无转移肿瘤组织内表达状况.结果 结直肠癌6株细胞内miR182及miR-31表达间差异有统计学意义(P＜0.05),转移灶内miR182及miR-31表达量高于原发灶,差异有统计学意义(P＜0.05);结直肠癌组织内miR-31表达量高于正常组织,miR-182表达量低于正常组织,伴发转移结直肠癌组织内miR-31、miR-182表达量高于无转移,差异均有统计学意义(P＜0.05);142例结直肠癌石蜡标本中,miRNA-31高表达有75例,阳性率为52.82％,miRNA-182高表达有81例,阳性率为57.04％;miR-31及miR-182表达量和患者Dukes's分期、远处转移及淋巴结转移方面差异有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-182和miR-31可加速结直肠癌产生与进展,具有成为判别结直肠癌转移和预后潜在靶点可能.
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微小RNA-31在气道变应性疾病患儿血清中的表达及意义
目的 探讨微小RNA(miRNA)-31在气道变应性疾病(哮喘合并变应性鼻炎)患儿血清中的表达水平及其与人黏附分子CD44表达的相关性.方法 实时荧光定量聚合酶链反应检测26例哮喘合并变应性鼻炎患儿急性发作期、非发作期及36例正常对照儿童血清中miRNA-31与CD44 mRNA的表达情况.结果 miRNA-31在哮喘合并变应性鼻炎患儿急性发作期血清中含量明显高于非急性发作期及正常对照儿童;其表达水平与患儿血清中CD44的表达呈正相关.结论 miRNA-31与CD44的表达呈正相关,其表达异常可能参与气道变应性疾病的发生发展.
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食管鳞癌miRNA-31表达与临床因素相关分析
目的 食管鳞癌miRNA-31表达水平与各临床因素的关系分析.方法 收集本院胸外科2012年1月-2013年1月手术切除的经病理医生确诊的食管鳞癌患者的癌组织以及相应癌旁组织冷冻标本40例,采用RT-PCR法检测各组织标本的miRNA-31表达水平,分析其与临床特征之间的关系.结果 食管鳞癌组织miRNA-31相对表达量与癌旁组织表达量差异显著,具有统计学意义(P<0.05).TNM分期(Ⅲ/Ⅳ)食管鳞癌的miRNA-31表达水平较TNM分期(Ⅰ/Ⅱ)明显上升,差异具有同意学意义(P<0.05).局部浸润(T3/T4)食管鳞癌miRNA-31表达水平较局部浸润(T1/T2)明显上升(P<0.05).结论食管鳞癌组织miRNA-31表达与食管鳞癌的转移性和TNM有关.
关键词： 食管鳞癌 miRNA-31 Real-time RT-PCR -
灌肠方抑制晚期肠癌生长及对血清VEGF和miRNA-31表达的临床研究
目的 观察灌肠方联合化疗和单用化疗治疗肠癌病人外周血miRNA-31和血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化.方法 将符合纳入标准的患者随机分为20例实验组和20例对照组,实验组采用仙鹤草、败酱草、龙葵组成的灌肠方联合化疗治疗,对照组单用FOLFOX方案化疗,观察灌肠方联合化疗对晚期肠癌患者治疗后临床疗效评价、中医证侯疗效判定、生活质量评分标准及毒性反映等影响,采用荧光定量PCR法检测灌肠方干预后患者血清miRNA-31表达水平的变化,采用ELISA检测其对人VEGF表达水平的影响,探索灌肠方的作用机理.结果 联合治疗组缓解率明显大于单用化疗组(P＜0.05);2组临床证候疗效比较,P＞0.05;经卡氏评分,联合治疗组生活状况优于单用化疗组(P＜0.05);联合治疗组VEGF、miRNA-31均低于单用化疗组(P＜0.01).结论 灌肠方联合化疗治疗晚期大肠癌能提高临床客观疗效及疾病控制率,降低晚期大肠癌患者血清VEGF水平,其作用机制可能与miRNA-31水平下调有关.
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miRNA-31对类风湿关节炎患者病情活动的评估效果研究
目的 探究miRNA-31对类风湿关节炎(RA)患者病情活动的评估效果.方法 选取68例RA患者作为实验组,另选取年相仿的32名健康体检者作为对照组,比较两组miRNA-31水平.RA患者参照世界卫生组织(WHO) 1999年标准,分为青年组及中老年组.比较青年RA患者、中老年RA患者的miRNA-31水平;依据患者病情活动分组,对比RA患者不同病情活动中miRNA-31的水平.结果 RA患者的miRNA-31相对表达水平高于健康对照组,为其7.66倍,差异有统计学意义(P＜0.05).RA患者中青年组患者12例,中老年组患者56例,中老年组的miRNA-31水平均高于青年组(P＜0.05).RA患者高疾病活动期和中疾病活动期miRNA-31水平显著较高,与缓解期差异有统计学意义(P＜0.05);RA患者缓解期及RA患者低疾病活动期的miRNA-31水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 miRNA-31水平的表达可能会评估出RA患者的不同病情活动.
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miRNA-31和STAT-3在舌鳞状细胞癌中的表达及临床意义
目的:探讨miRNA-31和STAT-3在舌鳞状细胞癌中的变化及相关性.方法:收集137例舌鳞状细胞癌患者组织标本,利用荧光原位杂交法检测miRNA-31在组织中的表达情况,利用SP免疫组化法检测STAT-3在组织中表达情况,分析miRNA-31和STAT-3在不同分化程度舌鳞癌组织中表达,利用Kaplan meier法分析miRNA-31和STAT-3表达与生存期的关系.结果:miRNA-31在低分化、中分化和高分化组织中阳性表达率分别为(80.6±14.3)％、(58.5±15.7)％和(23.7±9.4)％,STAT-3分别为(85.9±12.7)％、(51.7±16.3)％和(17.6±9.1)％,差异均具有统计学意义(P＜0.05);Spearman等级相关分析显示,舌鳞癌组织中miRNA-31和STAT-3表达呈正相关(r=0.614,P＜0.05);生存分析显示,miRNA-31高表达组患者中位生存期37个月,低表达组患者中位生存期65个月,STAT-3高表达组患者中位生存期38个月,低表达组患者中位生存期66个月,差异均具有统计学意义(P＜0.001).结论:miRNA-31和STAT-3舌鳞癌组织中表达与组织分化程度有关,且miRNA-31和STAT-3呈正相关,高表达可影响患者预后.
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miRNA-31在结直肠癌细胞中的表达及其作用机制的研究
目的 探讨miRNA-31在结肠癌细胞生长及转移过程中的作用,为结直肠癌发生、转移机理提供实验依据.方法 采用miRNA检测芯片分析10例结直肠癌患者癌组织和癌旁正常组织的miRNA表达谱;RT-PCR检测结直肠癌细胞系与正常结肠细胞miRNA的差异表达;用RT-PCR和免疫印迹等方法进行miRNA-31生物学功能验证;观察结直肠癌细胞系中miRNA-31及其调控靶基因对细胞增殖、周期和侵袭能力的调控作用.结果 与癌旁对照组织相比,miRNA-31在结直肠癌组织中高效表达,并与另外39例患者结直肠癌组织标本检测一致,同时miRNA-31的表达水平与结直肠癌患者肿瘤组织的转移性和TNM分期有关.miRNA-31可促进结直肠癌细胞系HCT-116细胞的增殖和侵袭.结论 miRNA-31可作为结直肠癌发生发展的潜在分子标志物,为结直肠癌的临床检测提供新的检测靶点.
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miRNA-31在高糖诱导内皮细胞功能障碍中的作用
目的 探讨miRNA-31在高糖诱导的内皮细胞功能障碍中的作用机制.方法 体外培养人冠状动脉内皮细胞系,不同浓度高糖刺激24h后检测细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达及培养上清液NO含量;Real-time PCR检测高糖刺激后miRNA-31表达变化;microRNA在线分析软件预测并应用双荧光素酶报告基因系统和Western blot验证eNOS是否为miRNA-31的直接靶基因;通过转染miRNA-31 antagomir观察miR-NA-31对内皮细胞功能障碍的影响.结果 不同浓度的高糖刺激内皮细胞24h后,eNOS蛋白表达和培养液NO含量呈剂量依赖性下降.高糖刺激内皮细胞miRNA-31表达明显增加.microRNA在线分析软件及双荧光素酶报告基因实验提示eNOS的翻译水平受miRNA-31直接调控.转染miRNA-31 antagomir明显上调高糖刺激后内皮细胞eNOS蛋白和培养液NO含量.结论 miRNA-31上调进而抑制eNOS表达可能是高糖诱导内皮细胞功能障碍的作用机制之一.
