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  • 人参皂苷compound K转化菌株的筛选

    作者:杨元超;王英平;闫梅霞;孙成贺;郑培和

    目的:筛选具有人参皂苷转化能力的真菌菌株,用于生产稀有人参皂苷compound K.方法:通过液态发酵,以三七茎叶总皂苷为底物,采用TLC和HPLC-ELSD检测转化产物,从12株植物病原真菌中筛选能够转化产生人参皂苷compoundK的佳菌株.结果:获得一株高效人参皂苷转化真菌,可以转化产生人参皂苷compound K,该菌株为镰刀属真菌串珠镰孢Fusarium moniliforme.结论:串珠镰孢对三七茎叶总皂苷具有较高的转化效率,有望用于生产制备compound K等低含量高活性的稀有人参皂苷.

  • 脂蛋白酯酶在compound K调节血脂水平中的作用

    作者:苏晴;邓小飞;周人杰

    目的 探讨脂蛋白酯酶在compound K调节血脂水平中的作用.方法 36只雄性SD大鼠随机分为6组,除对照组外均给予高脂饮食,对照组和模型组给予生理盐水腹腔注射,compound K给药组分别给予compound K 1、3、9 mg/kg腹腔注射,GGPP组同时给予compound K 3、9 mg/kg GGPP.4周后处死动物,取样测定血脂、肝素后脂蛋白酯酶活性、脂蛋白酯酶表达水平等;培养大鼠肝细胞株BRL,分别给予compound K 3、10、30 μmol/L处理12h后,检测脂蛋白酯酶表达水平.结果 与模型组比较,compound K 3、9 mg/kg组的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油显著降低,高密度脂蛋白胆固醇、肝素后血清脂蛋白酯酶活性和脂蛋白酯酶表达量显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),且呈剂量依赖性.体外细胞试验结果与动物实验一致.结论 compound K能够通过增加脂蛋白酯酶的表达和活性达到降低高脂饮食大鼠血清三酰甘油的作用,其机制与compound K激活肝X受体α相关.

  • HPLC法同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷

    作者:郭冲;郜玉钢;臧埔;何忠梅;赵岩;祝洪艳;杨鹤;董微;张连学

    目的 建立同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷的HPLC方法.方法 采用C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃.结果 16种人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、F1、Rd、F2、Rg3、Rh2及原人参三醇、compound K、原人参二醇均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.999 0).加样回收率均在95%~102%,RSD<2%.结论 该方法快捷简便、稳定可靠,可应用于人参及其制剂的质量控制.

  • 人参皂苷代谢产物Compound K抑制TNF-α诱导的人支气管上皮细胞分泌RANTES

    作者:李群益;陈莉;张留弟;王轶;钟明康;施孝金

    目的 探讨人参皂苷代谢产物Compound K(CK)对炎症因子TNF-α诱导的人支气管上皮细胞BEAS-2B分泌调节活化正常T细胞表达和分泌趋化因子(RANTES)的影响及其机制.方法 ELISA法测定CK对BEAS-2B细胞上清液中RANTES含量的影响;采用RT-PCR和蛋白质免疫印迹技术检测RANTES mRNA及蛋白的表达情况;采用荧光素酶报告基因系统检测CK对活化蛋白转录因子1(activator protein 1,AP-1)和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)转录抑制或转录激活的影响;运用GR拮抗剂米非司酮,验证CK对RANTES的抑制效应是否由GR介导.结果 3~30 μmol/L的CK抑制了TNF-α诱导的RANTES分泌、mRNA及蛋白水平;CK抑制AP-1的转录激活,在BEAS-2B细胞中激活GR信号通路;并且,CK通过GR抑制了BEAS-2B细胞分泌RANTES.结论 CK能够抑制炎症因子TNF-α诱导的支气管上皮细胞分泌RANTES,其机制可能与激活GR、抑制AP-1对下游靶基因的调控有关.

  • 人参皂甙肠道代谢物Compound K对人胃癌细胞增殖及凋亡相关基因表达的影响

    作者:李波;毛莉;董霞;王峰;卢清军

    目的 观察人参皂甙肠道代谢物Compound K (CK)对人胃癌细胞BGC823细胞增殖、凋亡的影响.方法 实验分组:对照组(PBS溶液),实验组(浓度分别为2.5、5、7.5、10 μmol/L).噻唑蓝(MTT)比色法分别检测CK作用于细胞后其活力及生长抑制率;流式细胞术检测CK作用后细胞周期时相、凋亡率;免疫印迹法(Western blot)检测凋亡相关蛋白的表达.结果 5μmol/L CK作用细胞48 h时,细胞生长周期阻滞于G2/M期,细胞凋亡率为(21.17±3.16)%;Western blot检测显示Bcl-2,Bid蛋白表达随着药物浓度的增加而减少,Fas和Fas-L蛋白表达量却没有明显变化.结论 CK是通过线粒体介导的凋亡通路途径来诱导人胃癌细胞发生凋亡的.

  • 人参皂甙肠道细菌代谢物Compound K抗肿瘤研究进展

    作者:胡春

    0 引言Compound K(20-O-beta-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol, CK),又称为I H-901或M1,是二醇型人参皂甙如Rb1,Rb2, Rc等在肠道细菌作用下的终代谢产物[1].研究证实,口服人参皂甙后,在血液中发现的是一种仅在C-20保留一个葡萄糖的次生皂甙,这就是CK[2].近年来,国内外学者对CK进行了一系列的相关研究,发现它在抗肿瘤、抗炎、抗衰老和保肝等方面均表现出较高活性.

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