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软骨下钻孔联合白及胶复合物修复关节软骨缺损的研究
用成年新西兰大白兔构建A,B两类关节软骨缺损动物模型.A模型为未钻通软骨下骨模型,采用同体对照,右侧为(种子细胞+白及胶+Pluronic F-127)复合支架材料修复;左侧为空白对照.B模型为钻通软骨下骨模型,同体对照,右侧为(无细胞白及胶+Pluronic F-127)复合支架材料修复;左侧为空白对照.另设一组采用B模型动物,用Pluronic F-127人工合成材料修复,双侧相同.在术后4,12,24周处死动物,取修复区组织作HE染色、Ⅱ型胶原免疫组化染色、阿新蓝染色和甲苯胺蓝染色,光镜下观察,参照Wakitanis组织学评分标准,对各组动物修复组织形态学进行半定量评分.A,B 2组动物软骨缺损模型,均为透明软骨修复,结果满意.无细胞白及胶与Pluronic F-127可注射型复合支架材料,与有种子细胞+白及胶+Plu-ronic F-127复合物支架材料,二者对关节软骨缺的损修复效果无明显差异,有白及胶的人工合成材料优于单纯人工合成材料的修复,提示白及胶在复合支架材料修复关节软骨缺损中起了重要作用.
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均匀设计优化白及胶提取工艺研究
白及胶系从兰科植物白及Bletilla.striata(Thunb.)Reichb.f.中提取的一种多糖成分,是传统中药白及的主要成分,白及具有收敛生肌,清热利湿,消肿生肌等功效.
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天然药物材料白及胶制备生物支架材料的实验研究
目的 探索采用中药天然成分制备多孔支架材料用于骨缺损修复生物材料的可行性,考察用于骨骼组织修复的白及胶支架材料的制备方法及其性能.方法 从中药材白及中提取白及胶并精制,然后进行醛基化反应,与其他赋形剂共混、交联,冷冻干燥得到支架材料.结果 利用水提醇沉法及酶法精制纯化能得到较高纯度的白及胶;经氧化后发生Schiff碱缩合反应,形成良好的网状结构,冷冻干燥制得多孔支架材料.结论 以白及胶为主要原料制备的生物支架材料,各项性能表征符合多孔支架材料要求.
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甲壳胺-白及胶缓释微囊的研制
目的:以甲壳胺-白及胶混合作为囊材料,以甲硝唑为芯料制备微囊,研究其释药性.方法:改变微囊材料甲壳胺和白及胶的配比,测定药物在水中的溶出度.结果:甲壳胺中混有白及胶后改善了甲壳胺囊材的水溶性,且随着白及胶比例的增加,药物释放速度加快.结论:甲壳胺-白及胶混合作为囊材料制备微囊是可行的,调整甲壳胺和白及胶的配比,可改变微囊的缓释性能.
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白及胶对体外培养兔胆管成纤维细胞形态及活性的影响
目的 观察白及胶对成纤维细胞形态及活性的影响.方法 分离培养日本大耳白兔胆管成纤维细胞,加入不同浓度白及胶进行共同培养,在光镜下观察日本大耳白兔胆管成纤维细胞形态的改变,用MTT法比色法检测日本大耳白兔胆管成纤维细胞活性.结果 白及胶组成纤维细胞胞体较小,胞突少,多呈圆形,胞核较小.白及胶组0.1、1.0、10.0 mg/mL白及胶在作用72 h时成纤维细胞活性与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 白及胶对日本大耳白兔胆管成纤维细胞形态的影响及白及胶对日本大耳白兔胆管成纤维细胞活性的抑制作用,可能是白及胶防治日本大耳白兔腹腔粘连的机制之一.
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甲壳胺-白及胶载药膜的研制
以甲壳胺和白及胶为成膜材料，按不同配比混合制备甲硝唑药膜。测定3种不同配比的载药膜在蒸馏水中的溶出度，及同一种载药膜在不同pH介质中的溶出度。结果表明：药膜柔软透明，有一定的强度；不同配比的载药膜溶出度存在显著差异，同一种载药膜在pH6.5和pH7.4的缓冲溶液中的溶出度与在蒸馏水中的溶出度相差不大。认为甲壳胺-白及胶混合制备载药膜是可行的，调整膜材料配比可改变载药膜的缓释性能。
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白及胶提取工艺研究
目的 探讨白及胶提取的影响因素,确定适宜的提取条件.方法 以白及胶提取得率为指标进行正交试验设计,考察了加水量,回流提取时间,醇沉浓度等三个因素对白及胶提取率的影响.结果 佳提取制备工艺:加水量为12倍,回流时间为2 h,醇沉浓度为80%.结论 该方法提取白及胶稳定可行.
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白及胶提取工艺的优选
目的探讨白及胶佳的工艺;方法通过正交试验以水提取物得率为指标,考察提取前冷浸时间、加水总量、煎煮次数、煎煮时间对提取效果的影响;以白及胶得率为指标,考察醇沉时白及水提浓缩液的浓度(药材重量/药液体积)、白及水提浓缩液的含醇量对出胶率的影响.结果白及胶佳提取工艺是提取前冷浸1 h、加水总量是26倍、煎煮次数2次、煎煮总时间4h;醇沉时白及水提浓缩液的浓度为1:5(W/V)、白及水提浓缩液的含醇量达70%.结论该提取工艺条件科学,白及胶得率高.
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正交试验法优化白及胶提取工艺
目的：探讨白及胶提取的影响因素，确定适宜的提取条件。方法：以加水量、浸泡时间和提取次数为可变因素，以白及胶提取得率为指标进行正交试验设计，考察对白及胶提取得率的影响因素。结果：佳白及胶提取工艺为10倍量的水，浸泡24 h，提取3次。结论：经验证本试验优选的工艺条件稳定、可靠，较为理想。
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白及胶制备工艺研究
目的探讨对白及胶提取的影响因素,确定适宜的提取条件.方法以白及胶提取得率为指标进行正交试验设计,考察对白及胶提取得率的影响因素.结果佳提取工艺为采用10目粗颗粒、提取3次,采用80%乙醇沉淀.结论为提取白及胶确定了稳定可行的工艺.
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醛化白及多糖/羟丙基壳聚糖/纳米珍珠层粉复合材料促下颌骨缺损修复的动物实验研究
目的 研究醛化白及多糖(DBsGM)/羟丙基壳聚糖(HPCS)/纳米珍珠层粉(NNP)复合支架材料对大鼠下颌骨缺损愈合过程的成骨促进作用,并观察该材料的降解吸收情况.方法 取32只雄性Wistar大鼠,于每只大鼠双侧下颌磨牙区作箱型骨缺损,根据处死时间(2、4、6、8周)随机分成4组,每组8只,在4组中实验侧植入DBsGM/HPCS/NNP复合支架材料,对照侧不植入任何材料.切片经苏木精-伊红染色,组织学测量评价骨缺损修复效果.结果 两组新生骨面积百分比随愈合时间延长逐渐增加(P＜0.05);相同愈合时间的实验侧新生骨面积优于对照侧(P＜0.05).植入材料随着时间逐渐降解,第6～8周,植入材料基本降解完全.结论 DBsGM/HPCS/NNP复合支架材料在大鼠下颌骨缺损中具有良好的促进成骨作用.
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磺胺嘧啶锌膜剂的制备
磺胺嘧啶锌(SD-Zn/2)为磺胺类抗菌药,抗菌谱广,临床用于预防及治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤继发创面感染,多为散剂及软膏剂, SD-Zn/2膜剂少见报道.本研究以壳聚糖和白及胶为主要辅料制备了 SD-Zn/2膜,为SD-Zn/2的给药剂型增加了一种选择,期望为创面感染的防治提供有效、经济、方便的新剂型.
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白及胶生物黏附性的体外评价
目的:评价白及胶的生物黏附性.方法:采用自制的3种黏附性测定装置,以卡波姆934为对照,测定白及胶的剪切力、分离力和胃组织留存量.结果:白及胶的剪切力显著大于卡波姆934,分离力和胃组织留存量与卡波姆934相当.结论:白及胶的生物黏附性与卡波姆934相似,是一种较好的天然生物黏附性材料.
