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中药材应规定有效成分限量
我国地域辽阔,中药品种繁多,产地广泛,中药同名异物或同物异名现象非常普遍,类同品、代用品及地方用药非常多.特别有一些紧缺药材,贵重药材低劣伪品充斥市场,掺假制假现象也很严重.而中药材真伪优劣鉴定很多还以眼观、手摸、口尝、鼻闻等感官检查为主,显微鉴定、理化鉴别尚未普及.中药饮片鱼目混珠、以次充好现象,致使制剂质量差异很大.不同厂家或同一厂家不同批次生产的同一种中成药疗效不同,甚至有些有效,有些无效;同一处方不同药店调配的汤药疗效不同.目前,很多常用中药材有效成分的研究已非常深入,若用有效成分限量控制中药材质量将会更科学、更合理.
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对《中国药典》一部胶囊剂装量差异标准的商榷
自1963年版《中国药典》一部通则收载中成药胶囊剂标准以来,胶囊剂装量差异的标准几经变迁。由于中成药剂型的不断改变,有些中成药改变剂型后未顾及剂量而导致疗效不佳或毒副反应时有报道[1]。因此,加强中成药剂量的控制,对提高中成药疗效,加快中药现代化有着重要的意义。
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中药材质量下降,药材、饮片以假充真,炮制不规范--中成药疗效下降原因揭秘
核心提示:近年来,很多专家和患者发现,一些中成药的疗效与以前相比相差很多,而中成药不合格或疗效下降,终会导致用药安全隐患,危害患者健康.据甘肃省食品药品监督管理局2004年上半年药品质量抽检结果显示,甘肃省中成药不合格率为7.73%.同年,江苏省食品药品监督管理局第3期药品质量抽检结果显示,中成药不合格率8.05%;湖北省食品药品监督管理局第4季度药品质量抽检结果显示,中成药不合格率为9.4%.2005年北京市药品监督管理局公布药品质量抽检结果显示,中成药不合格率为1.51%.据专家介绍,7%~9%的比例意味着每100个中成药中就有将近7至9个中成药为不合格产品,这将严重影响中成药治疗疾病的疗效.
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中成药疗效影响因素分析
目前,中成药在临床上应用,以它服用方便,便于携带等优点愈来愈受广大患者和临床医师的青睐.随着制剂学的发展,中西医结合课题的研究,成药生产已有相当大的规模,产品较多.在剂型工艺上架起了中药原来的汤散为主和西药片剂为主的桥梁.新的品种不断出现.在促进医疗工作的发展中起到很大作用.但笔者在应用过程中发现有许多因素影响着中成药的疗效,现就其主要因素归纳如下: