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分析沙美特罗氟替卡松、噻托溴铵联合治疗矽肺的效果
目的:分析沙美特罗氟替卡松、噻托溴铵联合治疗矽肺的效果.方法:抽取80例患者作为观察对象,所有患者均被确诊为矽肺,且纳入的时间段在2017年6月～2018年6月.采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组n=40.对照组采取常规治疗;观察组在常规治疗基础上使用沙美特罗氟替卡松、噻托溴铵联合治疗.观察对比两组患者的治疗有效率、不良反应发生情况.结果:观察组中只有1例治疗无效,总有效率达到97.5％,对照组中有8例治疗无效,总有效率则为80.0％,两组间比较的结果具有显著性差距(P<0.05);同时,观察组不良反应(1例胸闷、1例头晕)发生率为5.0％,对照组不良反应(3例胸闷、4例头晕、2例咳嗽)发生率为22.5％,观察组明显低于对照组(P<0.05).结论:对矽肺患者采用沙美特罗氟替卡松、噻托溴铵联合治疗,得到的效果较好,患者的治疗有效率高,在治疗后出现不良反应的情况少,值得临床推广.
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沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢阻肺 稳定期患者的临床效果分析
目的 :分析沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期患者的临床效果.方法 :选取2016年11月至2017年12月在我院进行诊治的慢阻肺患者62例为本次研究对象,根据入院顺序将其分为两组,一组为采用单一的沙美特罗氟替卡松治疗的参照组,一组为采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗的实验组,每组各31例,经过3个月治疗后对比分析两组的治疗有效率.结果 :经过治疗后,实验组的31例患者治疗有效率为96.77％,参照组31例患者的治疗有效率为77.42％,实验组显著优于参照组,差异具有统计学意义p<0.05.结论 :对慢阻肺患者采取沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗,效果显著,可推广应用.
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噻托溴铵吸入治疗COPD的应用及临床有效性研究
目的 研讨慢阻肺(COPD)患者使用噻托溴铵雾化吸入治疗的临床有效性.方法 选取2015年7月～2018年10月我院收治的COPD患者68例作为研究对象,将其随机分为两组,各34例,A组接受常规治疗,B组在A组条件下使用噻托溴铵吸入治疗,对两组用药的临床情况进行观察与分析.结果 治疗前,两组接受血气指标及肺功能检测,检测指标值对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组测定的血气指标及肺功能指标值对比A组均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对COPD患者实施噻托溴铵吸入用药,能够明显改善患者的血气指标以及肺功能,值得推荐.
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固本祛痰化瘀汤与噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期痰瘀互结证的临床效果
目的 研究固本祛痰化瘀汤与噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期痰瘀互结证的临床效果.方法 将我院收治的78例慢阻肺稳定期痰瘀互结证患者随机分为对照组(n=39,噻托溴铵)和治疗组(n=39,固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵).比较两组患者的临床效果.结果 治疗后,两组FEV1、FVC、及FEV1/FVC高于治疗前,且治疗组高于对照组(P<0.05).两组症状严重程度及发生频率、症状引起的活动受限、对日常活动的影响评分低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05).两组咳嗽、咯痰、喘息、哮喘音、感冒、自汗、气短评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05).结论 应用固本祛痰化瘀汤与噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期痰瘀互结证效果显著,其可缓解患者临床症状,改善肺功能,值得临床推广应用.
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加味小青龙汤联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者的效果
目的 探讨加味小青龙汤联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者的临床效果.方法 选择本科室收治的200例COPD稳定期为研究对象,按照随机数表法将患者分为常规组(n=100,噻托溴铵治疗)和联合组(n=100,加味小青龙汤联合噻托溴铵治疗),比较两组患者呼吸困难指数、运动耐力、临床症状积分、气道重构、肺功能、炎症因子及免疫功能水平及生活质量.结果 治疗后,联合组呼吸困难指数、咳嗽、气喘及咳痰积分、气道壁厚度、白细胞介素-6、C反应蛋白水平明显低于常规组,6 min步行距离、气道内径、用力肺活量、1 s用力呼气容积、CD4+及CD3+水平明显优于常规组(P<0.05).停药后3个月,两组患者EORTCQLQ-C30评分均显著升高,且联合组高于常规组(P<0.05).结论 加味小青龙汤联合噻托溴铵应用于COPD稳定期患者中,可抑制气道重构,改善患者肺功能及炎症反应,提高免疫功能,运动耐力及生活质量,值得临床推广.
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噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗D组COPD 60例疗效观察
目的:观察噻托溴铵粉吸入剂(思力华)联合布地奈德福莫特罗(信必可)对D组COPD的治疗效果.方法:将60例临床诊断为D组COPD的患者随机分为两组.治疗组:30例,予噻托溴铵胶囊(l8ug)每次1粒,使用吸入装置(handiHaler)吸入,每天1次,加用布地奈德福莫特罗160ug 2吸,每天2次.对照组:30例,单纯噻托溴铵胶囊(l8ug)每次1粒,使用吸人装置(handiHaler)吸人,每天1次,疗程6个月.观察两组患者治疗前后肺功能、6分钟步行试验(6MWT)、血气分析情况.结果:治疗6个月后,治疗组的肺功能指标(FVC、FEV1、IC)、6MWT、血气分析指标(PO2、PCO2、SaO2)较对照组有统计学差异.结论:长效抗胆碱药噻托溴铵与布地奈德福莫特罗联合应可明显改善D组COPD患者的肺功能、6MWT和血气分析,优于单纯应用思力华,可使COPD得到良好的控制.
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克拉霉素联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的:观察克拉霉素联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法:选取绍兴县中心医院呼吸内科收治的慢性阻塞性肺疾病患者87例,随机分为观察组和对照组.观察组:病例47例,同时给予克拉霉素和噻托溴铵治疗；对照组:病例40例,单独给予噻托溴铵治疗.观察比较治疗前后两组患者的肺功能指标改善情况.结果:治疗前,两组患者的肺功能指标比较,无明显差异,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者的肺功能指标均较治疗前有明显改善,且差异明显,有统计学意义(P＜0.05)；观察组患者的肺功能指标与对照组相对应的肺功能指标比较,差异明显,且有统计学意义(P＜0.05)结论:克拉霉素和噻托溴铵联合应用治疗慢性阻塞性肺疾病,其治疗效果好,能有效地改善患者的肺功能,安全性高,提高患者的生活质量,值得临床推广使用.
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噻托溴铵对重度支气管哮喘患者的疗效及血清TNF-α和IL-6水平的影响
目的:观察并研究重度支气管哮喘患者应用噻托溴铵后的临床疗效和血清TNF-α和IL-6水平的变化.方法:随机抽取65例重度支气管哮喘患者分为常规用药组(33例)与噻托溴铵组(32例),两组均实施常规平喘止咳抗感染治疗,噻托溴铵组加用噻托溴铵.结果:治疗后两组TNF-α、IL-6两项炎症指标均有大幅改善,其中噻托溴铵组上述指标改善更优,与常规用药组相比差异具有统计显著性(P＜0.05);噻托溴铵组治疗总有效率为93.8％,明显较常规用药组的75.8％更高(P＜0.05).结论:噻托溴铵治疗重度支气管哮喘效果满意,可有效抑制气道炎症反应,促进患者康复.
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噻托溴铵联合舒利迭治疗重度与极重度慢性阻塞性肺疾病的效果评价
目的:评价噻托溴铵联合舒利迭治疗重度与极重度慢性阻塞性肺疾病的效果.方法:收治老年慢性阻塞性肺疾病患者70例,分为重度组34例和极重度组36例,观察和评价两组的治疗效果.结果:极重度组患者的临床疗效76.47%,重度组患者的临床疗效73.53%,两组数据差异不具统计学意义(P>0.05);两组患者的潮气量(VT)、补吸气量(IRV)、深吸气量(IC)、肺活量(VC)、肺总量(TLC)差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:噻托溴铵联合舒利迭治疗重度与极重度慢性阻塞性肺疾病的效果确切,具有较高的肺功能恢复率,且两组患者的治疗效果差异无统计学意义.
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噻托溴铵联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病的疗效
目的:探讨慢性阻塞性肺病的治疗方法.方法:收治慢性阻塞性肺病患者60例,分为对照组和观察组,各30例.对照组给予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上给予噻托溴铵粉治疗,对比两组患者的疗效.结果:观察组的PEF、FEV1、FEV1/预计值水平以及对照组患者的PEF水平均有所升高,观察组患者的FEV1、FEV1/预计值水平明显高于对照组(P<0.05).结论:噻托溴铵联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病具有稳定的疗效,能够有效改善患者的动脉血气、肺功能指标及呼吸状况,安全有效.
关键词： 慢性阻塞性肺病 噻托溴铵 沙美特罗丙酸氟替卡松 -
噻托溴铵联合孟鲁司特治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠疗效观察
目的:探讨噻托溴铵联合孟鲁司特钠治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床价值.方法:收治哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠患者28例,随机分成A组和B组.A组采用常规药物及孟鲁司特治疗,B组在常规治疗基础上加用噻托溴铵、孟鲁司特治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗2周后,FEV1和PEF有明显升高,B组显著高于A组(P＜0.05).呼吸困难评分结果显示B组显著优于A组(P＜0.05).结论:噻托溴铵联合孟鲁司特钠治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床价值较高.
关键词： 噻托溴铵 孟鲁司特 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠 肺功能 -
乙酰半胱氨酸泡腾片与噻托溴铵联用治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效评价
目的:评价乙酰半胱氨酸泡腾片与噻托溴铵联合应用于慢性阻塞性肺痰病患者治疗中的临床疗效.方法:选取2014年8月至2015年8月我院收治的84例慢性阻塞性肺疾病患者为观察对象,将其随机分成观察组和对照组,每组42例.对照组患者给予吸氧和祛痰,并给予患者乙酰半胱氨酸泡腾片治疗;观察组在吸氧和祛痰的基础上应用乙酰半胱氨酸泡腾片和噻托溴铵进行治疗.通过评估患者的呼吸困难评分值来判定患者的临床疗效,同时,观察所有患者的肺功能状况.结果:治疗后,观察组的呼吸困难评分为1.05分(s=1.01),显著低于对照组的1.49分(s=1.01);对比两组患者的肺功能指标,观察组的FVC1、FEV1、FEV1/FVC指标高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:针对慢性阻塞性肺疾病患者,采用乙酰半胱氨酸泡腾片与噻托溴铵联合治疗,效果显著,值得推广.
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噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效分析
目的:探讨分析噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:收治稳定期中重度COPD患者56例,随机将其分为观察组28例和对照组28例.对照组仅采用常规治疗,观察组在此基础上加用噻托溴铵,比较两组临床疗效、肺功能及血气分析指标.结果:观察组总有效率96.4％显著高于对照组总有效率82.1％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组肺功能及血气指标较治疗前均明显改善,且观察组肺功能及血气各项指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病效果显著,能持续改善患者肺功能及血气各项指标,发生不良反应较少,患者耐受性情况较好.
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噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松用于基层医院治疗中重度稳定期COPD的临床研究
目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果.方法:治疗组给予噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗/氟替卡松治疗,比较治疗前后两组患者的肺功能水平及预后状况.结果:治疗后,治疗组的各项肺功能指标改善情况、血气分析指标以及各项体征改善情况均明显优于对照组(P<0.05).结论:应用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗中重度稳定期COPD可以明显改善患者PaO2、PaCO2等血气分析指标,改善患者FEV1、FVC及FEV1/FVC等肺功能指标,有助于生活质量的提高.
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噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的疗效
目的:分析噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床价值.方法:取我院2014年4月至2015年4月收治的重度支气管哮喘合并COPD患者67例,分为两组,用噻托溴铵治疗的33例为对照组,用噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗的另34例为研究组,对比两组的治疗效果.结果:研究组治疗后1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速增加量(PEF)以及1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1％)水平优于对照组(P＜0.05).结论:噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并COPD的效果确切,可推广使用.
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噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响
目的:探讨噻托溴铵吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响.方法:以在我院就诊治疗的64例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者为研究对象,按照就诊日期奇偶性分为随机分为观察组(34例,给予基础治疗+噻托溴铵吸入治疗)和对照组(30例,给予常规基础治疗),治疗7d后对两组患者的临床疗效进行评价,比较治疗后两组患者肺功能相关指标变化情况.结果:观察组总有效率高于对照组,用力肺活量(FVC)值、第一秒用力呼气容积(FEV1)值高于对照组,第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)低于对照组,差异比较均有显著性(P＜0.05).结论:噻托溴铵对COPD急性加重期患者治疗效果显著,能明显改善患者肺功能,对患者的早期康复起到积极的作用.
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噻托溴铵治疗老年人慢性阻塞性肺疾病的临床疗效
目的:分析老年慢性阻塞性肺疾病患者采用噻托溴铵治疗的临床效果.方法:选取我院于2016年4月至2016年9月收治的80例老年慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将所选患者随机均分为对照组与试验组,对照组患者接受常规治疗,试验组患者在此基础上接受噻托溴铵治疗,对比两组患者治疗前后的肺功能指标与血气指标.结果:两组患者治疗之前的各项指标对比均无显著差异(P＞0.05),但是试验组患者治疗后的各项指标均优于对照组,两组患者治疗后数据对比具有显著性差异(P＜0.05).结论:在老年慢性阻塞性肺疾病患者治疗中,噻托溴铵的临床疗效较好,值得推广.
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吸入激素联合噻托溴铵对哮喘-慢阻肺重叠综合征的影响分析
目的:探讨吸入激素联和噻托溴铵对哮喘-慢阻肺重叠综合征的影响.方法:收治哮喘-慢阻肺重叠综合征患者68例,随机分为激素组和联合组,每组各34例.激素组采用布地奈德粉吸入剂治疗,联合组在激素组基础上加用噻托溴铵,比较两组治疗效果.结果:治疗后两组肺功能指标均有改善,但联合组改善情况优于激素组,联合组药物不良反应发生率及症状评分均明显优于激素组(P<0.05).结论:哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,给予布地奈德吸入剂联合噻托溴铵治疗效果优异,而且药物不良反应少、症状改善显著.
关键词： 吸入激素 噻托溴铵 哮喘-慢阻肺重叠综合征 -
沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢阻肺(COPD)稳定期患者的临床研究
目的:探究慢阻肺(COPD)稳定期患者采用沙美特罗氟替卡松与噻托溴铵联合治疗的效果及作用.方法:2016年7月-2017年7月收治COPD稳定期患者78例,根据患者入院时间分为试验组与参照组,各39例.参照组采用沙美特罗氟替卡松单一治疗,试验组实施美特罗氟替卡松与噻托溴铵联合治疗,对比两组患者治疗后肺功能指标、药物不良反应及急性发作情况.结果:两组患者FEV1/PVC差异无统计学意义(P>0.05),试验组PVC、FEV1及FEV1/p均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组口干、咽部不适、头晕等药物不良反应发生率(5.13％)低于参照组(12.82％),差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗4周后急性发作情况无显著差异,试验组治疗8周、16周后急性发作比例明显低于参照组,两者差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙美特罗氟替卡松与噻托溴铵能够有效提高COPD稳定期患者肺功能水平,应予以临床推广.
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噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的：评价噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法：收治稳定期 COPD 患者60例，随机分成试验组和对照组，试验组在常规治疗的基础上吸入噻托溴铵，对照组仅行常规治疗，观察时间12周，分别进行COPD评分(CAT)、圣乔治生活质量问卷(SGRQ)、肺功能检查如1秒钟用力呼气量(FEV1)和1秒钟用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)等，记录患者的不良反应。结果：用噻托溴铵干预后，试验组CAT及SGRQ评分分别下降(6.9±0.5)和(12.6±0.7)，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。吸入噻托溴铵后，试验组 FEV1、FEV1%、FEV1/FVC等肺功能指标明显改善，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。与噻托溴铵相关的不良反应主要有口干，发生率10%。结论：使用噻托溴铵可以显著减轻稳定期COPD患者的临床症状，改善患者的肺功能，提高患者的生活质量。
