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我院医务人员《药品不良反应报告制度》认知度调查
目的 了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)的认知和重视程度,为开展ADR报告与监测工作制定有效措施.方法 对我院医务人员进行药品不良反应问卷调查,对问卷调查内容进行统计分析.结果 各类医务人员对ADR定义理解完全正确的占26.2%,认为有必要推进<药品不良反应报告制度>的占95.3%.结论 我院医务人员对ADR定义、报告和监测相关制度的认知还不够,应加强培训和上报监管,以提高医疗质量,减少药害事件的发生,促进临床合理用药.
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146例中药制剂不良反应报告分析
目的：对某院146例中药制剂不良反应（ADR）发生的规律、特点以及原因进行了解，为临床治疗提供合理用药依据。方法：对某院2012年1月～2013年12月上报的146例中药制剂ADR报告按照性别、年龄、用药方式、涉及药物、不良反应的主要临床表现、ADR报告类型、合并用药及转归情况进行回顾性统计分析。结果：146例报告中涉及8类85种药品，其中严重ADR报告18例（12.33%），多发于中药注射剂，新的ADR有92例（63.01%）；年龄阶段以40～60岁以上的人群为主；以口服为主要给药方式；临床多表现为胃肠道系统病变，为79例（54.11%）。结论：中药制剂ADR与多种因素有关。临床治疗中，要对药物适应症进行严格掌控，加强对药物的监测，
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做好抗菌素药物分级管理与药品不良反应监测
抗菌药物的不合理使用和滥用,一方面增加了药品不良反应和药源性疾病的发生;另一方面造成了细菌耐药性的不断增长.致使一些有效的抗菌药物不断减效甚至失效,危及广大人民群众的身体健康和生命安全,因此做好抗菌素药物的分级管理与药品不良反应(ADR)监测非常重要.
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基层医院药品不良反应监测存在问题及对策
目的:促进基层医院药品不良反应(ADR)的报告和监测.方法:通过对数家基层医院药品不良反应监测工作的调查,分析存在的问题,提出改进的措施和对策.结果:加强基层医院ADR监测任重而道远.结论:领导重视,监管得力,加强宣传和培训,使医、药、护、技有机联合,调动一切积极性,ADR监测才可能做好.
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从"甲氨蝶呤事件"谈我院开展药品不良反应监测的体会
目的:探讨医疗机构开展药品不良反应监测工作的重要性.方法:结合"甲氨蝾呤事件"在我院被早期发现、及时上报、快速处理与有效控制,阐明我院制订和落实药品不良反应监测管理制度和突发事件处理制度的必要性.结果:此次药害事件的处理充分体现了医疗机构在药品不良反应监测管理体系中的重要地位,对于我院完善药品不良反应监测制度,提高突发事件处理能力起到了积极的推动作用.结论:药品不良反应监测工作是保障医院安全合理用药的重要组成部分,需要医生、护士和药师的共同协作,保障患者的用药安全.
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浅谈非临床研究与ADR监测
"安全性"是药品基本要求之一,对药品安全性的评价则应从药品上市前、后两个阶段进行.药品上市前的安全性评价即非临床研究各项毒性实验以及新药临床试验(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期),而上市后的安全性评价则属于ADR监测范畴.本文旨在通过对药品非临床研究与ADR监测区别与联系的分析,阐明二者之间的联系,使人们对药品安全性评价加以全面的认识.
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中药ADR的监测与管理
本文着重探讨了我国中药的不良反应监测工作,重在呼吁建立中药不良反应的监测体系.
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我院113例药品不良反应报告分析
目的：监测并分析药品不良反应在我院发生的情况，为临床合理用药提供依据。方法对我院2010～2011年收集的113例不良反应报告进行统计、分析。结果涉及不良反应的药物有24种，以抗感染药物居首位37例(58.73%)，其次为中药制剂20例(19.05%)；药品不良反应的主要类型为皮肤损害，占48.4%，其次是神经系统、胃肠系统和发热等症状。结论应加强ADR监测报告工作，减少各类药害事件的发生，积极提倡临床药师对不合理用药现象进行干预和指导。
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创办《ADR简报》,加强药品不良反应监测工作
受信息覆盖面及认知程度影响,国家<药品不良反应信息通报>(以下简称<通报>)在医务人员中的知晓率及重视程度均较低,一定程度上影响了国家<通报>预警作用的充分发挥.本文通过对国家<通报>在医院中的利用现状进行分析,并对在医院内部创办<药品不良反应简报>(以下简称<简报>)的必要性进行探讨.建议在医院内部创办<简报>作为国家<通报>面向医疗机构的有益补充,并应采取措施确保<简报>受到临床重视,为进一步完善我国药品不良反应信息通报制度提供参考.
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某院2009～2011年药品不良反应回顾性分析
目的 了解笔者所在医院药品不良反应发生的特点及一般规律,促进临床合理用药.方法采用回顾性研究方法,对笔者所在医院2009 ～ 2011 年收集的139 例ADR 报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、药品种类、累及器官或系统、临床表现等方面进行统计分析.结果 139 例ADR 中,抗感染药占45.32%,肝科用药占23.02%.静脉给药引发的ADR 例数多,临床表现以皮肤及其附件损害多.结论临床应合理使用各类药物,加强ADR 监测工作,以减少或避免ADR 的发生.
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我院药品不良反应帕累托分析
通过药品不良反应帕累托(80/20法则)分析,了解发生ADR的一般规律和特征,为我院临床合理用药提供参考依据,保证患者用药安全,强化PK/PD个体给药方案,提高临床治疗效果,防止细菌耐药产生.同时,继续加强ADR的监测,大限度避免或减少ADR的重复发生.
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关于我院119例药品不良反应
目的分析医院药品不良反应（ADR）的发生特点和规律，促进临床合理用药。方法采用回顾性分析方法，对我院2012年上报的119例不良反应报告进行统计分析，了解其ADR发生的特点。结论对医院ADR的监测工作应高度重视和加强，以保证临床用药的安全及合理。
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关于医疗机构开展ADR监测工作的几点建议
我国自1988年在卫生部领导下开展ADR监测报告试点工作至今已历时20年,尤其在2004年3月4日颁布实施的<药品不良反应报告和监测管理办法>之后,ADR报告数量呈逐年增加趋势,据报道2006年ADR报告数已达369392份,即全国每百万人口平均ADR报告284份.其中来自医疗机构的病例报告341528份,占92.5% ;来自药品生产经营企业的病例报告24890份,占6.7% ;来自个人的病例报告2974份,占0.8% .
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PDCA法在医院药品不良反应监测工作中的应用与效果
目的 提高我院药品不良反应(以下简称ADR)监测工作水平.方法 运用PDCA管理法中的图表工具剖析我院药品不良反应监测工作现状与问题根源,制定工作计划,评估结果,继而标准化.结果 我院药品不良反应漏报严重且上报报表质量低的根源在于医护人员对药品不良反应监测工作参与意识差、责任心不强,同时医院制度建设不完善等.针对种种原因,采取建立奖励机制和负责人制、组织医护培训、完善信息系统等措施.结论 PDCA法的应用能极大提高医院ADR监测工作水平,应积极推广.
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浅淡卫生院如何开展ADR监测与上报工作
近百年来,国内外曾发生过多起药害事件,特别是上世纪60年代初,孕妇服用沙利度胺(反应停),导致上万名海豹样畸形儿,药物不良反应给人类带来了巨大的灾害,为此许多国家先后开展了ADR监测.我国于1989年成立了国家药品不良反应监测中心;1999年11月25日国家药品监督管理局会同卫生部联合发布<药品不良反应监测管理办法(试行)>;2004年3月4日经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,以国家食品药品监督管理局第七号令发布<药品不良反应报告和监测管理办法>.这一切表明我国政府十分重视ADR监测工作.
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甘露聚糖肽注射液过敏性休克1例
甘露聚糖肽注射液的成分:α-甘露聚糖肽.药理作用:本品能在体外抑制S-180、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌Tca8113等细胞株的DNA和RNA6的合成葡萄糖代谢;动物体内能抑制艾氏腹水癌和S-180肉瘤、HePA肝癌腹水瘤的生长(抑瘤率63%),能提升外周白细胞、增强网状内皮系统吞噬功能,活化巨噬细胞及淋巴细胞,诱导胸腺淋巴细胞产生活性物质,改善和增强机体免疫功能和应激能力.
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我市药品不良反应监测工作开展现状与建议
药品能治病但也可能有有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应(ADR),即合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1].不良反应监测工作是食品药品监督管理工作的重要组成部分,是食品药品监督管理部门和卫生行政部门保证公众用药安全、促进合理用药的重要职责,它是关系到广大人民群众用药用械安全和健康的重大社会问题,因而做好不良反应监测工作对保障社会稳定、促进经济发展具有非常重要的意义,同时也是"三个代表"重要思想在食品药品监管工作中的具体实践.我市ADR监测工作起步于04年,3年来,在上级领导的支持与关怀下,在社会公众关注的目光中,ADR监测工作稳步推进,取得可喜成绩,但同时也存在一些问题,本文就我市ADR监测现状和存在问题谈几点看法.
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做好ADR监测工作的几点体会
药品不良反应(Adverse Drug Reactions ADR)是合格的药品在正常用法用量下出现与治疗目的无关的或是有害的反应.我院开展ADR监测工作两年来,医务工作者逐渐认识到这项工作是保证医疗质量、维护人民用药安全的重要举措,是社会进步水平的标志.本文就做好ADR监测工作谈几点体会如下.
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我院药品不良反应报告分析
选取我院2009年1月至2011年10月提交上报的ADR报告表.采用Excel软件,依照ADR报告表中患者的年龄、性别、给药途径、临床表现、涉及器官或系统等方面进行回顾性分析.
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我院开展药品不良反应监测工作实践
介绍一年来我院开展药品不良反应(ADR)监测工作的实践,以便相互交流,共同提高.
