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左归丸对去卵巢所致大鼠骨质疏松症的治疗作用
目的：探讨左归丸对骨质疏松症的治疗作用。方法：以卵巢切除所致的骨质疏松大鼠为动物模型，采用骨组织形态计量学方法测定胫骨TBV%、TRS%、TFS%、AFS%、MAR、BFR、OWS和mAR。结果：大鼠切除卵巢后，胫骨TBV%显著降低，TRS%以及TFS%、AFS%、MAR、BFR、OWS和mAR均显著增高，从而表明卵巢切除所造成的是一种骨吸收大于骨形成的高转换型骨质疏松症。给大鼠灌服左归丸后，能使上述指标发生逆转。结论：左归丸对去卵巢所致大鼠骨质疏松症具有一定的治疗作用。
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补肾益肝方对卵巢切除所致大鼠骨质疏松症的治疗作用
目的:探讨补肾益肝方对骨质疏松症的治疗作用.方法:以卵巢切除所致的骨质疏松大鼠为动物模型,采用骨组织形态计量学方法测定胫骨TBV%、TRS%、TFS%、MAR、OWS和mAR.结果:大鼠切除卵巢后,胫骨TBV%显著降低,TRS%以及TFS%、MAR、OWS和mAR均显著增高,从而表明卵巢切除所造成的是一种骨吸收大于骨形成的高转换型骨质疏松症.给大鼠灌服补肾益肝方后,能使上述情况发生逆转,即能使TBV%显著增高,使TRS%以及TFS%、MAR、OWS和mAR均显著降低.结论:补肾益肝方对骨质疏松症具有良好的治疗作用.
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补肾壮骨颗粒对骨质疏松大鼠骨组织计量学的影响
目的 观察补肾壮骨颗粒对骨质疏松症雄性与雌性大鼠的骨组织计量学的影响,探讨该药对不同性别大鼠骨质疏松症疗效差异的机制.方法 雄性大鼠54只,雌性大鼠58只,各设假手术组、模型组、阳性药组及补肾壮骨颗粒高、低剂量组.采用去势方法造成大鼠骨质疏松模型.给药13周,观察不同性别各组大鼠骨组织计量学指标的变化.结果 与模型组比较,补肾壮骨颗粒高剂量组雌性大鼠骨小梁面积百分比有增加趋势(P＞0.05),骨小梁数目明显增加(P＜0.05),分离度明显减少(P＜0.05);而高剂量组雄性大鼠各指标均未见明显改变(P＞0.05).结论 补肾壮骨颗粒可改善去势造成的骨质疏松雌性大鼠模型的骨组织计量学指标,对雄性大鼠则无明显作用.
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益妇宁软胶囊对去卵巢大鼠骨形态和生物力学性能的影响
目的:观察益妇宁软胶囊(YFN)对去卵巢大鼠骨形态和生物力学性能的影响.方法:采用未孕产SD雌性大鼠60只,50只行双侧卵巢切除术,随机分为YFN大、中、小剂量组和阳性药对照组、模型对照组,每组10只;另10只为假手术组.术后4周开始给药,给药12周后收集标本.采用病理计量学观察骨组织形态并测量骨小梁密度,采用万能生物材料测试机测定骨生物力学指标.结果:YFN能明显增加骨小梁密度,增加股骨、椎骨大载荷.结论:YFN能显著改善骨质疏松程度,提高骨生物力学性能.
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重组人生长激素治疗大鼠卵巢切除后骨量丢失的研究
目的研究重组人生长激素对卵巢切除后大鼠骨量丢失的治疗作用.方法大鼠卵巢切除后3个月开始接受不同剂量生长激素治疗,8周后处死.采用骨密度测定,骨组织计量学分析,血清生化指标测定等观察生长激素对实验性骨质疏松症的治疗作用.结果生长激素使骨质疏松大鼠腰椎骨密度增加,股骨中段皮质骨显著增厚,腰椎体小梁骨体积增加而且小梁连结性明显改善.重组人生长激素可促进骨质疏松大鼠类胰岛素生长因子-1合成增加.结论重组人生长激素能显著增加骨质疏松大鼠松质骨和皮质骨的骨量并改善结构.生长激素的作用和剂量有关.
关键词： 生长激素 骨质疏松症 骨密度 骨组织计量学 类胰岛素生长因子-1 -
补肾壮骨颗粒对去势大鼠骨质疏松症骨组织计量学的影响
目的 观察补肾壮骨颗粒对骨质疏松症雄性与雌性大鼠的骨组织计量学的影响；探讨该药对不同性别大鼠骨质疏松症疗效差异的机制.方法 雄性大鼠54例,雌性大鼠58例,各设假手术组、模型组、阳性药组、补肾壮骨颗粒高剂量组、补肾壮骨颗粒低剂量组,采用去势方法造成雄雌性大鼠骨质疏松模型,给药13w,观察不同性别各组大鼠骨组织计量学指标的变化.结果 与模型组对照,补肾壮骨颗粒高剂量组雌性大鼠骨小梁面积百分比有增加趋势(P＞0.05),骨小梁数目明显增加(P＜0.05),分离度明显减少(P＜0.05)；而高剂量组雄性大鼠各指标均未见明显的改变(P＞0.05).结论 补肾壮骨颗粒可改善去势造成的骨质疏松雌性大鼠模型的骨组织计量学指标,对雄性大鼠则无明显作用.
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去势大鼠骨质疏松模型的综合评定
目的: 多种方法评定大鼠去除双侧卵巢三个月后是否形成明显骨质疏松状态.方法:分别从6月龄SD雌性大鼠假手术对照(Sham)组和卵巢切除骨质疏松(OVX)组各取大鼠8只.将全部大鼠取血后处死.取一侧胫骨、股骨,去净软组织.分别行血生化骨代谢指标检测、MicroCT检查、骨组织计量学测量及组织病理学观察、三点弯曲试验.所得数据经SPSS13.0统计分析.结果 :OVX组大鼠ALP、OC较Sham组明显升高,P＜0.05.骨小梁数目减少,排列稀疏,骨小梁断裂;骨小梁面积比和体积比、厚度和数目,骨矿含量和骨体积密度等均较Sham组显著降低,骨小梁分离度增加,P＜0.05.OVX组弹性载荷与Sham组升高明显,P＜0.05;大应力和弹性应力显著降低P＜0.05.结论 :经多种方法评定,3月龄SD雌性大鼠切除卵巢3月后,形成明显骨质疏松状态.OVX大鼠,骨量降低,骨小梁结构改变,骨生物力学性能变差.
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阿仑膦酸钠与左旋精氨酸治疗骨质疏松大鼠的实验研究
目的:评估阿仑膦酸钠和左旋精氨酸治疗骨质疏松大鼠的疗效,初步探讨药物的作用机理.方法:从假手术对照(Sham)组取大鼠8只、卵巢切除骨质疏松(OVX)组取大鼠32只,分成4组分别给予阿伦磷酸钠皮下注射1.5mg/kg(周一、四给药)、和/或左旋精氨酸皮下注射10mg/kg(周一至五给药).Sham组和OVX对照组给予生理盐水皮下注射.治疗一月后,取静脉血,将全部大鼠深度麻醉后处死.取一侧股骨和胫骨,去净软组织.行MicroCT检查、骨组织病理学及生物力学研究.所得数据经SPSS13.0统计分析.结果:OVX大鼠单独使用阿伦磷酸钠组、左旋精氨酸组的数据与Sham组比较无显著性差异,大应力、弹性应力均明显好于OVX对照组.联合用药组与单独用药组数据有显著性差异.结论:三种用药均对OVX大鼠有明显的抗骨质疏松作用,阿伦磷酸钠、左旋精氨酸单独用药疗效好于联合用药.提示:联合用药可能过度抑制骨吸收,减少骨生成.
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MicroCT定量研究去势大鼠颌骨与胫骨的骨改变
目的:应用MicroCT对Sprague-Dawley(SD)雌性大鼠去除双侧卵巢三个月后的下颌骨和胫骨进行对比研究.方法:分别从假手术对照(Sham)组和卵巢切除骨质疏松(OVX)组各取大鼠8只.将全部大鼠深度麻醉后处死.取一侧下颌骨和胫骨.去净软组织.行MicroCT检查、骨组织病理学研究.所得数据经SPSS13.0统计分析.结果:大鼠去除双侧卵巢3月后,经MicroCT检查发现,OVX组大鼠胫骨:骨小梁数目减少,排列稀疏,骨小梁断裂;骨小梁面积比和体积比、厚度和数目,骨矿含量和骨体积密度等均较Sham组显著降低,骨小梁分离度增加,P＜0.05.OVX组大鼠下颌骨:骨组织体积比、骨小梁厚度和单位体积骨小梁数目,均比Sham组升高,骨小梁分离度较Sham组降低,P＜0.05.与胫骨改变比较,结果完全相反.另外,大鼠下颌骨的三维骨矿含量和骨体积密度也升高,P＜0.05.骨组织切片病理学观察:Sham组胫骨松质骨呈条索状,骨小梁相互连接成网,下颌骨松质骨较致密,呈板状.OVX组胫骨骨小梁变细,分离度增大,新生骨基质减少.磨牙下方松质骨骨髓腔增大,牙槽突新生骨基质减少.结论:SD雌性大鼠切除卵巢3月后,下颌骨与胫骨的骨改变有差异.OVX大鼠胫骨近心干骺端呈明显骨质疏松状态,与Sham组比较差异显著,MicroCT影像直观、三维指标差异显著.OVX大鼠下颌骨,与Sham组比较,骨量增加,结构致密,但巳有骨生成减少表现.
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四环素-精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸-酪氨酸的体内分布及其对骨代谢的作用
目的探讨四环素-精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸-酪氨酸(RGDY)在小鼠体内的分布和在大鼠体内对骨代谢的影响.方法同位素示踪方法检测四环素-RGDY在小鼠体内分布,骨组织计量学方法检测其对骨代谢的影响.结果同位素示踪物在维甲酸造成的骨质疏松小鼠模型骨组织中的含量显著高于正常对照组.四环素-RGDY可以抑制去卵巢后骨质疏松所致骨小梁的丢失,表现在骨小梁体积和全部骨组织体积之比(TBV/TTV)、骨小梁体积和海绵骨体积之比(TBV/SBV)和平均骨小梁板厚度(MTPT)均较去卵巢组显著增加,平均骨小梁板间隙(MTPS)和骨小梁表面和体积之比(TBS/TBV)较去卵巢组显著减少(P＜0.05).与假手术组比较,四环素-RGDY治疗组TBV/SBY和平均骨小梁板密度显著减少,但TBS/TBV较之减少,MTPT较之显著增加(P＜0.05);TBV/TTV和MTPS与之比较差异无显著.结论四环素-RGDY能在骨组织聚集,其聚集能力不仅与四环素载体作用有关,而且与骨组织所处的代谢状态密切相关,四环素-RGDY可以抑制去卵巢后骨小梁的丢失.
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阿仑膦酸钠(固邦)治疗骨质疏松症的骨组织计量学初步研究
本文报告1996年8月～1999年8月本院应用骨组织计量学初步研究阿仑膦酸钠(固邦)治疗3例髋部骨折患者的效果.
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甲状旁腺素防治原发性骨质疏松症的研究进展
综述了应用低剂量、间歇性甲状旁腺素干预多种属的骨质疏松动物实验和临床试验,观察到甲状旁腺素有促进骨形成、增加骨量和骨强度,降低椎体和椎体外骨折发生危险性的作用,且治疗的安全性和耐受性良好,并可以和多种骨吸收抑制剂联合应用,表明甲状旁腺素是防治骨质疏松症的一种新选择.
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中药对山羊下颌骨牵张中新骨形成的影响
目的 研究口服中药对山羊骨牵张中新骨形成和成熟的影响.方法 选用16只健康山羊,随机分为两组.安装牵张器后实验组动物开始口服补骨中药每日一次,到试验结束.所有动物经过7天的延迟期以1 mm/d的速度牵张加力10天.固定4周处死动物取下颌骨标本进行X光检查、组织学检查、组织计量学检查,结果进行t检验,P＜0.05具有统计学意义.结果 X光检查中实验组新生骨组织X光阻射能力强于对照组.组织学显示,实验组的成熟骨质区域增大.骨计量结果实验组的成骨细胞数(OB·N)为282.69±39.41、骨小梁面积百分比(Tb·Ar％)为0.64±0.038,对照组成骨细胞数为170.84±12.06,骨小梁面积百分比为0.47±0.039,实验组显著高于对照组(P＜0.05).结论 中药能有效地加速骨牵张中新生骨质的生成与成熟,提示在临床中可以缩短骨牵张的疗程.
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强骨宝2号对激素性大鼠骨质疏松症的影响
为探讨强骨宝2号对糖皮质激素致大鼠骨质疏松的影响,将56只3月龄雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、病理模型组、骨松宝组、强骨宝组.于第8周和第13周分2批处死.取胫骨上1/3段,制成不脱钙骨切片标本,进行骨组织形态计量学测定.结果显示:第8周后,模型组与对照组相比,骨形成指数减少,骨松宝与强骨宝组的各参数与对照组相比无显著变化;第13周后,模型组与对照组相比,衡量骨量的各项指标显著减少,骨松宝和强骨宝组的骨量和骨形成指标与对照组没有显著差异,但强骨宝的骨吸收参数值低于骨松宝组.提示强骨宝有预防泼尼松致骨质疏松的作用.
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7月龄与12月龄雌雄大鼠去势致骨质疏松的比较
目的:通过对7月龄与12月龄雌雄大鼠去势致骨质疏松模型的比较,为建立男性及老年性骨质疏松模型提供实验数据.方法:取7月龄、12月龄雌雄SD大鼠分别随机分为伪手术组与去势组,手术15周后检测动物的体重、骨生物力学、组织计量学、血清生化、骨指数等指标,进行组间比较.结果:7、12月龄雌雄大鼠去势后胫骨近端的骨松质骨量减少,股骨、胫骨力学性能有不同程度的下降,股骨骨长度、重量等有不同程度的减少.7月龄雌性大鼠去势后体重增长加快、碱性磷酸酶(ALP)增加,雄性大鼠去势后体重增长减缓、ALP减少.与相应的7月龄组相比,12月龄组胫骨近端的骨松质骨量减少,股骨、胫骨力学性能未见明显改变.与雌性动物相比,雄性动物的股骨骨重量、长度等明显增加,骨力学性能增强,左侧胫骨近端骨松质骨量减少.结论:7、12月龄雌雄大鼠去势后15周均可发生骨质疏松症,而7月龄大鼠去势造成的骨质疏松更显著.与7月龄大鼠相比,12月龄雌雄大鼠可形成增龄性骨质疏松,而雌性动物随着增龄造成的骨质疏松更为明显.
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补肾壮骨颗粒对雌性骨质疏松大鼠体重及骨组织计量学的影响
目的 观察补肾壮骨颗粒对骨质疏松症雌性大鼠的体重和骨组织计量学的影响,探讨去势后雌性大鼠体重变化与骨质疏松症的关系.方法 58只雌性大鼠被分为5组:假手术组、模型组、阳性药组、补肾壮骨颗粒高剂量组和补肾壮骨颗粒低剂量组,采用去势方法造成雌性大鼠骨质疏松模型,连续给药13周,观察各组大鼠体重及骨组织计量学指标的变化.结果 与模型组对照,补肾壮骨颗粒高剂量组去势雌性大鼠的体重增长速度显著减缓(P<0.05),其骨组织计量学指标显著改善(P<0.05);阳性药组的体重增长速度在13周后显著减缓(P<0.05),但骨组织计量学指标无明显改善(P>0.05);补肾壮骨颗粒低剂量组的体重增长速度及骨组织计量学指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 补肾壮骨颗粒可改善去势造成的骨质疏松雌性大鼠模型的骨组织计量学指标,同时减缓其体重增长速度.
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补肾壮骨中药对成骨质量和骨钙蛋白的影响
目的 探讨补肾壮骨中药对下颌骨牵张成骨的作用机制.方法 将16只英国小猎兔犬(beagle)随机分为中药组和对照组并行其右侧下颌骨劈开,植入常规组合式骨牵张器,经7d延迟后,以0.5mm每12h的速度连续牵张10d.中药组自牵张器植入术后第1天,口服补肾壮骨中药至试验结束.分别于固定后的1、2、3、4周,每组处死小猎兔犬2只,留取标本后行组织学观察、骨组织计量学分析和骨钙蛋白检测.结果 1)大体标本:在第1～2周时,两组大体标本无明显差异,牵张间隙处骨膜增厚,牵张间隙有轻微的动度;第3周时,两组标本增生的骨膜变薄,两骨断端动度消失;第4周时,两组骨膜厚度逐渐恢复到正常骨膜的厚度,两切骨断端已难以辨认.中药组牵张间隙处骨组织较致密且光滑.2)组织形态学改变:在第1周时,牵张沟少量区域充满蜂窝状的结缔组织,在接近于切开的近髓腔处有膜状新骨形成;第2周时,牵张间隙内由中央向两侧,依次有纤维区带、指状类骨质区带和新生骨小梁区带;第3周时,牵张沟内大部分区域有新骨形成,中药组成骨细胞的数量较多且较活跃,新生骨小梁区带较宽,而纤维区带较窄;中药组牵张间隙内新骨形成活跃,新生骨小梁粗大,新生骨组织也较为成熟;第4周时,牵张间隙3个区带消失,代之以近似平行排列的新生骨小梁;中药组骨小梁排列密集,形态粗大且均匀,而对照组骨小梁则稀疏且粗细不均.3)骨组织计量学分析:在第1～2周时,中药组骨小梁的面积、周长和面密度与对照组相比较无明显差异.在第3～4周时,中药组骨小梁的面积、周长和面密度均高于对照组.4)骨钙蛋白的mRNA检测:骨钙蛋白mRNA主要表达于成骨细胞的细胞质和新生骨的表面.第1周时,中药组骨钙蛋白mRNA的表达量与对照组相比较,无明显差异.在第2、3、4周时,中药组骨钙蛋白mRNA的表达量均高于对照组.结论 补肾壮骨中药能有效地加速下颌骨牵张中新生骨质的生成与成熟,通过增加成骨基因(胃钙蛋白)的表达促进牵张成骨中骨的再生并加速了骨的愈合.
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活血化淤补肾壮骨中药促进山羊下颌骨牵张成骨的实验研究
目的:探讨活血化淤补肾壮骨中药对山羊下颌骨牵张成骨的影响.方法:选用健康山羊16只,随机分为中药组及对照组,每组8只.行单侧下颌骨牵张术,以自制延长器固定.经7 d延迟期,以0.5 mm/次的速度牵张,2次/d,连续10 d.中药组动物自术后第一天口服自行制备活血化淤补肾健骨中药,1次/d,至实验结束.固定4周后处死动物,留取标本,行X线检查、组织学观察、骨组织计量学分析.结果:中药组新生骨组织X线密度高于对照组,成熟骨质区域增大,成骨细胞数、骨小梁面积百分比均显著高于对照组.结论:活血化淤补肾健骨中药能有效地加速骨牵张中新生骨质的生成与成熟.
