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维药石榴花多酚的抗氧化活性
目的:研究石榴花多酚的抗氧化活性.方法:采用高脂饲料和链脲佐菌素( STZ)共同诱导建立2型糖尿病大鼠模型.将成模大鼠随机分为模型组和石榴花多酚高、低剂量组,分别以蒸馏水及石榴花多酚高、低( 300、100mg/kg)剂量灌胃.4周后观察各组大鼠空腹血糖(FPG)、血清胰岛素水平(FIns)、胰岛素抵抗指数(IRI)、肝脏和骨骼肌中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)和过氧化氢酶( CAT)各指标的变化.以铁离子还原能力法和苯代苦味肼基自由基(DPPH·)法检测PFP的体外抗氧化能力.结果:经过4周的干预后,与模型组比较,石榴花多酚可显著降低2型糖尿病大鼠的FPG、FIns、IRI、MDA水平,而肝脏和骨骼肌中SOD、CAT、GSH水平显著增加(P＜0.05,P＜0.01).石榴花多酚(0.08mg/mL)对·OH的清除率为46％；石榴花多酚(0.02mg/mL)对DPPH·的清除率为87％.结论:石榴花多酚在组织和体外抗氧化实验中均显示出较好的抗氧化活性.
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石榴花多酚对糖尿病合并脂肪肝大鼠肝脏中PON表达的影响
探讨石榴花多酚对糖尿病合并脂肪肝大鼠肝脏的影响及作用机制.采用高脂喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)的方法建立糖尿病合并脂肪肝大鼠模型,将成模大鼠随机分为:模型组、二甲双胍组、石榴花多酚低、中、高剂量组(75、150和300 mg·kg-1).干预4周后处死大鼠,取血和肝脏,测定血清空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、血脂、胰岛素水平(fasting insulin,FINS)和血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平；肝脏及血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量；肝脏组织对氧磷酶(paraoxonase,PON1和3)mRNA和蛋白表达,并观察肝脏的病理改变.石榴花多酚各剂量组大鼠血脂、胰岛素抵抗水平和转氨酶显著降低；血清高密度脂蛋白胆固醇含量升高；肝细胞内脂肪滴较模型组明显减少；抗氧化能力增强；肝组织PON1 mRNA和蛋白表达水平显著增加.石榴花多酚可能通过增加肝组织中PON1 mRNA和蛋白的表达,缓解胰岛素抵抗,增强机体抗氧化能力从而改善大鼠肝脏脂肪变性.
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石榴花多酚对2型糖尿病大鼠游离脂肪酸和胰岛素抵抗的影响
目的 研究石榴花多酚(Pomegranate Flower Polyphenol,PFP)对2型糖尿病大鼠血糖、血脂代谢的影响及其对胰岛素抵抗的改善作用.方法 通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)45 mg/kg,加高脂饲料喂养建立2型糖尿病脂代谢紊乱大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组、二甲双胍组和两个给药剂量组,另设正常对照组,在接受石榴花多酚治疗4周后,测定有关生化指标.结果 给药四周后,模型组大鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)、胰岛素抵抗指数(IRI)、血清游离脂肪酸(FFA)、总月日固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著升高,高密度脂蛋白胆固醇占总胆固醇之比(HDL-C/TC)显著降低;与模型组比较,PFP各剂量组均降低2型糖尿病大鼠FPG、FIns、IRI、FFA、TC、TG、LDL-C,升高HDL-C/TC(P<0.05或0.01).结论 石榴花多酚能降低2型糖尿病大鼠血糖、血清游离脂肪酸水平,调节血脂代谢并改善胰岛素抵抗.
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石榴花多酚对糖尿病大鼠IL-6、TXB2及PPAR-γ mRNA基因表达的影响
目的 观察石榴花多酚对小剂量链脲佐菌素加高脂饲料诱导的胰岛素抵抗模型大鼠IL-6、TXB2以及心肌组织PPAR-γ mRNA基因表达的影响.方法 ♂SD大鼠高脂饲料喂养1 mon后注射小剂量STZ,2 wk后测大鼠空腹血糖,血糖值>11.1者为造模成功的大鼠,将造模成功的大鼠随机分为模型组和药物干预组,另设空白对照组,药物干预1 mon,常规测定各组大鼠给药前后的空腹血糖(FPG)和给药后各组大鼠的空腹血清胰岛素水平(Fins)、IL-6、TXB2,计算胰岛素敏感性指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(Homa-IRI),提取心肌组织总RNA ,采用逆转录PCR技术扩增PPAR-γ基因片段,检测其基因表达水平.结果 石榴花多酚能降低模型大鼠FPG水平和Fins、IL-6、TXB2含量,增加PPAR-γ mRNA基因表达,提高ISI,降低Homa-IRI.结论 石榴花多酚对大鼠IR有一定程度的改善作用,其机制可能与提高IR大鼠心肌组织PPAR-γ基因的表达有关.
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石榴花多酚对链脲佐菌素诱发2型糖尿病大鼠糖代谢的影响
目的:研究石榴花多酚(pomegranate flower polyphenol,PFP)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠胰岛素抵抗(IR)作用以及糖代谢的影响.方法:高糖高脂饲料喂养加STZ一次性腹腔注射(45 mg·kg-1)建立2型糖尿病大鼠模型.分别以石榴花多酚100,300mg·kg-1干预4周后,检测空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素水平(Fasting insulin,FIns)、血清游离脂肪酸(Free fatty acid,FFA)浓度;白介素-6(Interleukin IL-6);肌糖原(Muscle glycogen,MG)和肝糖原(Hepatic glycogen,HG)含量及糖代谢中关键酶己糖激酶(Hexokinase,HK)和苹果酸脱氢酶(Malic dehydrogenase,MDH)活性.结果:与模型组相比,石榴花多酚各剂量组均可有效降低2型糖尿病大鼠FPG、Fins(P<0.05或P<0.01),显著降低FFA浓度、IL-6浓度和肝脏MDH活性,增加骨骼肌中HK的活性和MG的含量.对HG含量无显著影响.结论:石榴花多酚可有效降低2型糖尿病大鼠的FPG,缓解胰岛素抵抗.可能与降低血清FFA,增加糖代谢过程中关键酶HK的活性并增加MG的合成有关.
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石榴花多酚对2型糖尿病大鼠血管内皮的保护作用
目的:通过观察血浆中血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、内皮素1(ET-1)、血栓素B(TXB2)和6酮-前列腺素(6-Keto-PGF1a)的变化,研究石榴花多酚(Pomegranate Flower polyphenol,PFP)对2型糖尿病伴高血脂大鼠血管内皮的保护作用.方法:通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)45 mg/kg,加高脂饲料喂养建立的2型糖尿病大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组和两个给药剂量组,另设正常对照组,在接受石榴花多酚治疗4周后,测定其相关指标.结果:给药四周后,各组空腹血糖、血浆中ATⅡ、ET-1、TXB2和6-Ke-to-PGF1a差异均有统计学意义(P<0.05～0.01).结论:石榴花多酚对糖尿病大鼠的血管内皮有一定的保护作用.
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石榴花多酚对离体大鼠胸主动脉环舒张作用的影响
目的 研究石榴花多酚(Pomegranate Flower Polyphenol,PFP)对离体大鼠胸主动脉环舒缩功能的影响及作用机制.方法 采用离体血管环灌流法观察(100～900)mg/L PFP对大鼠胸主动脉环张力的影响,给予钾通道阻断剂和一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME),测定大鼠血管组织中所含一氧化氮的含量.结果 当PFP浓度为(700～900)mg/L时,与内皮去除组比较,内皮完整组PFP对大鼠胸主动脉环舒张作用更强,差异有统计学意义(P<0.01).钾通道阻断剂格列本脲(Glib,10μmol/L)、四乙基氯化铵(TEA,3 mmol/L)、氯化钡(BaCl2,100μmol/L)预处理均能抑制PFP对内皮去除大鼠胸主动脉环的舒张效应.PFP对无钙高钾液中Ca2+收缩曲线和无钙液中PE引起的内钙释放均有抑制作用.一氧化氮合酶抑制剂L-NAME预处理对PFP诱导的内皮完整大鼠胸主动脉环舒张作用具有抑制作用.结论 石榴花多酚具有内皮依赖性和内皮非依赖性2种舒张血管作用.
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维药石榴花多酚提取物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制作用的研究
目的 研究石榴花多酚(Pomegranate Flower Polyphenol,PFP)对糖代谢相关酶α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的影响.方法 分别以4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)和可溶性淀粉为底物测定石榴花多酚对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制率.结果 在试验浓度范围内(0.008～1.027 mg/mL),石榴花多酚对α-葡萄糖苷酶的抑制率逐渐增大,在底物浓度为3.654 mg/mL条件下,抑制率为90.79%,半数抑制量(IC50)为0.514 mg/mL ;在质量浓度0.05～1 mg/mL范围内,石榴花多酚对α-淀粉酶抑制率的负值逐渐增大;动力学分析结果显示石榴花多酚对α-葡萄糖苷酶表现为竞争性抑制类型.结论 石榴花多酚对α-葡萄糖苷酶有明显的抑制作用,其抑制类型为竞争性抑制类型,而对α-淀粉酶无抑制作用.
