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中药提取物抗鸭肝炎病毒试验
鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是由鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)引起的一种急性高度传染性疾病,主要侵害3周龄以内的雏鸭,病毒侵入鸭体后,随血流能迅速广泛分布于脑,肺,心,肝,脾等器官及腿部肌肉组织,并能引起这些组织和器官充血,出血及坏死等变化.世界上所有主要养鸭地区均有DHV存在,给养鸭业造成巨大的经济损失.
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鸭肝炎病毒基因组3'末端序列的克隆和分析
用3'RACE和RT-PCR扩增并克隆鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)Ⅰ型毒株C80和Ⅰ型变异株E63的3'末端序列.分析结果显示,C80株和E63株基因组3'末端均包含1 359 nt的3D、终止密码子TGA、长314nt的3'UTR,而poly(A)尾分别含18个A和19个A.由2株DHV 3D核苷酸序列所推导的3D蛋白均含453个氨基酸,均包含KDELR、DxxxxD、GxxCSGxxxTxxxNS、YGDD和FLKR等小RNA病毒RNA聚合酶的特征基序,该结果进一步证实Ⅰ型DHV属于小RNA病毒科的成员.两株DHV与小RNA病毒科9个已知属之间3D蛋白的氨基酸序列同源性为16%～37%,介于属间3D蛋白的氨基酸序列同源性范围(18%～60%)之内;此外,Ⅰ型DHV的3'UTR在小RNA病毒科是长的.用3D蛋白进行进化分析的结果表明,Ⅰ型DHV可能属于小RNA病毒科的一个独立的病毒属.
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牙科手机传播乙型肝炎可能性的动物实验研究
目的 用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)血清污染牙科手机,观察污染剂量在斑点杂交方法检不出的情况下,是否具有对动物的感染性.方法 用强阳性鸭肝炎病毒污染的牙科手机,将手机洗脱液一部分运用斑点杂交法对残留病毒DHBV-DNA进行检测作为体外实验;另一部分转染1d龄北京鸭,10d后取血检测DHBV-DNA复制情况作为体内实验.结果 体外实验检测结果均呈现阴性,OD值大为0.422,而体内实验的检测结果发现所有鸭子体内均有不同程度的DHBV-DNA复制,OD值大达到0.861.结论 即使DHBV污染的牙科手机在斑点杂交检测为阴性结果的情况下,也不能排除传播肝炎病毒的可能.
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1型鸭肝炎病毒强毒株在雏鸭体内分布情况研究
目的 利用建立的Taq荧光定量RT-PCR检测方法研究鸭肝炎病毒(DHV-1)强毒株在感染雏鸭体内早期的 动态分布规律.方法 本研究采用鸭肝炎病毒强毒株人工感染3日龄雏鸭,利用已建立的Taq荧光定量RT-PCR方法,对接种24 h内DHV-1强毒株感染雏鸭的组织脏器进行了定量检测.结果 接种后4h即可在雏鸭心、肝、脑、肺、胰腺、回肠、盲肠、直肠、法氏囊和脾脏组织中检测到一定水平的病毒RNA,随着病程发展,RNA拷贝数持续升高,接种24 h后,肝脏中的病毒RNA拷贝数为高,达到108.81copies/g,心、肺、肾、脾次之,约107 copies/g.结论 DHV-1强毒在雏鸭的早期感染雏鸭的实质器官、免疫器官和消化系统等均具有广泛的嗜性.
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病毒性肝炎血清标志物的检测及临床应用
肝炎病毒至少存在3万年以上,约1万年前,进化为人肝炎病毒、土拨鼠肝炎病毒和鸭肝炎病毒等.
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乙型肝炎病毒持续性感染防治策略的研究进展
HBV持续感染与肝细胞癌(HCC)的发生密切相关，其HCC发病率是无HBV感染者的100倍。 全世界每年死于慢性乙肝的人约100多万，死于与HBV感染相关的HCC的人约10万人，HBV持续性感染严重影响着人们的心身健康。因此，控制HBV持续性感染倍受重视。本文将近年来有关防治HBV持续感染的研究进展概述如下。 一、反义核酸与核酶用于治疗 反义核酸HBV作用的研究很多，多为体外研究，也有用鸭肝炎病毒模型的。所用的反义核酸，多数为反义mRNA，也有用反义DNA的。反义核酸所针对的HBV基因组特异性靶序列包括Pres、SPreC、C及P区，包装信号区或polyA加尾信号区等[1]。用这些区段特异性的反义mRNA或DNA，经载体转染或感染导入整合有HBVDNA并表达HBV抗原的肝癌细胞系后，对HBV基因表达与复制有不同程度的抑制作用，抑制率往往在40％以下，用反义DNA寡核苷酸预处理无HBV基因整合的肝癌细胞，再转染HBV质粒发现反义DNA对HBV基因的与复制有明显的抑制作用。对基因转录与HB-sAg合成的抑制率分别为60％和97％，作者认为这对肝移植后肝炎有治疗意义[2]。 用HBV核心区临近部位多靶位核酶在体外能有效地切割HBVRNA。因为HBV基因突变率高，HBV基因的突变形成了免疫逃避株[3]，用常规的乙肝疫苗免疫往往失败，从而为HBV持续性感染创造了条件。这种情况采用多靶位核酶可能有效。多靶位切割可能更有效。细胞内可能有抑制核酶切割活性的因子存在，用针对HBV前基因组RNA保守的包装信号靶序列的锤头状核酶所做的研究表明，该核酶对外合成的HBVRNA和细胞提取物HBVRNA有明显的切割作用，
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补锌去铁对保肝康抗鸭乙肝病毒作用的实验研究
目的:观察补锌去铁对中药保肝康抗鸭乙型肝炎病毒(nHBv)的作用.方法:采用垂直传播的DHBvDNA阳性的6月龄麻鸭作DHBV模型.以补锌去铁加中药保肝康进行治疗,观察其对DHBv、肝功能及血清锌、铁、肝组织铁的影响,并设保肝康作为中药对照,抗乙肝转移因子作西药对照.结果:补锌去铁能增强中药抗DHBV,降低肝功能,提高血清锌,降低血清及肝组织铁.结论:补锌去铁有增强中药抗DHBv,改善肝功能的作用.
