首页 > 文献资料
-
牡丹皮配方颗粒质量标准研究
目的:建立牡丹皮配方颗粒质量标准.方法:薄层色谱法(TLC)两次展开鉴别牡丹皮配方颗粒;高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹皮酚和芍药苷含量;原子吸收光谱法(ASS)和原子荧光光谱法(AFS)测定铜、铅、镉、砷、汞.结果:TIE在同一薄层板上检识牡丹皮中丹皮酚和芍药苷,斑点清晰;含量测定中,丹皮酚在(24～120)μg·mL-1 范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均加样回收率98.1%;芍药苷在(10.6～53.0)μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率97.6%;供试品中铜、铅、镉、砷、汞含量均在规定的限量之下.结论:分析方法简单易行,重复性好,专属性高,可用于较好地控制和评价牡丹皮配方颗粒的质量.
-
含挥发性成分中药牡丹皮和肉桂配方颗粒不同制备工艺的比较研究
目的研究不同工艺对中药牡丹皮和肉桂配方颗粒中挥发性成分量的影响.方法通过HPLC法测定不同制备工艺制得的牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的量及肉桂配方颗粒中桂皮醛的量,对其工艺进行比较研究.结果常规工艺制得的配方颗粒中丹皮酚和桂皮醛的量明显低于先提取挥发油,药渣提取物干燥后,再将挥发油直接喷洒或环糊精包合后加入制得的配方颗粒.结论含挥发性成分中药牡丹皮和肉桂配方颗粒的佳工艺为先提取挥发性成分,剩余药渣进行煎煮,然后对挥发性成分进行包合,制粒时再将其加入.
-
HPLC法测定牡丹皮配方颗粒丹皮酚和芍药苷含量
目的:建立一种准确方法用于牡丹皮配方颗粒中丹皮酚和芍药苷含量的同时测定.方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长230 nm.结果:丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为4.1～ 246 μg/mL(r=0.999 3),1.35～ 90.0 tμg/mL(r=0.999 7),平均加样回收率分别为97.6％ (RSD=1.04％)和98.1％ (RSD=1.02％).结论:该法简便、可靠、灵敏、重现性好,能用于控制牡丹皮配方颗粒质量.
-
HPLC法测定牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量
目的研究牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量测定方法.方法色谱柱:HangBang C18柱(200×4.6mm 5μm);流动相:甲醇-水(45:55v/v);检测波长为UV274nm;流速为0.5ml·min-1.结果该方法的线性范围为0.0052～0.0260mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为97.11%,样品平均含量0.572mg·g-1.结论本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于牡丹皮配方颗粒的成分含量测定.
-
牡丹皮配方颗粒的质量标准研究
目的 建立牡丹皮配方颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别牡丹皮配方颗粒;采用高效液相色谱法(HPLC)测定牡丹皮配方颗粒中的芍药苷的含量.结果 TLC法检识牡丹皮配方颗粒中的芍药苷,斑点清晰;牡丹皮配方颗粒与牡丹皮对照药材在相同的位置上显示相同颜色的斑点;含量测定中,芍药苷在10.15～81.20μg·mL-1范围内线性关系良好,线性回归方程为y=14.63x-40.035(r=0.9996),平均加样回收率为102.42％(RSD=1.38％).结论 分析方法操作简单易行、重复性好、准确度高,可以作为牡丹皮配方颗粒质量评价的依据.
