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五味子糖浆质量标准研究
目的:修订五味子糖浆的质量标准.方法:用TLC法对五味子作了鉴别.用HPLC法测定五味子醇甲的含量.结果:用TLC检出五味子.用HPLC法测出了五味子醇甲的含量.五味子醇甲在0.35～2.88μg范围内呈良好的线性关系;r=0.9991,平均回收率98.5%,RSD=1.4%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为五味子糖浆质量控制提供了参考.
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关键词：
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五味子糖浆原药材、中间体及成品的HPLC指纹图谱相关性研究
目的 建立五味子糖浆原药材、中间体、成品的HPLC指纹图谱,并分析三者的相关性.方法 采用ACE5-C18色普柱(250 mm×4.6 mm,5μtm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长218 nm,柱温30℃.结果 对长白山产地的五味子药材、五味子糖浆中间体及成品进行了测定,建立了相应的HPLC指纹图谱,并标定了五味子药材含有18个共有峰,中间体及成品含有12个共有峰.10批长白山地区五味子药材的化学成分及质量稳定;同厂家不同批号五味子糖浆中间体及成品相似度较大,药材与中间体及成品的相关性良好.结论 建立的HPLC指纹图谱方法简便、可靠、重复性好,为科学评价及有效控制五味子糖浆质量提供了依据.
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辨证分型联合西药治疗慢性咽炎随机平行对照研究
[目的]观察辨证分型联合西药治疗慢性咽炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组.治疗期间禁食辛辣食物及烟酒,配合中药泡饮,金银花、菊花、甘草开水泡饮,每日数次.对照组40例80mg庆大霉素+5mg糜蛋白酶+5mg地塞米松+20mL氯化钠,置入超声雾化器中进行雾化治疗,2次/d,20min/次.治疗组40例辨证分型:①肺肾阴虚,增液汤(金银花10g,玄参、生地黄、菊花、甘草各5g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服.②脾肾阳虚,早服黄芪10g/次,1次/d;生脉饮10mL/次,1次/d;五味子糖浆10mL/次,1次/d;晚服知柏地黄丸6g/次,1次/d;保和丸2丸/次,1次/d.③痰火郁结,半夏厚朴汤(半夏、生姜、紫苏叶、连翘各10g,厚朴、茯苓各5g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服.西药治疗同对照组.连续治疗90d为1疗程.观测临床症状、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效35例,有效4例,无效1例,总有效率97.50％.对照组显效21例,有效12例,无效7例,总有效率82.50％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]辨证分型联合西药治疗慢性咽炎效果显著,值得推广.
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五味子糖浆中五味子木脂素类成分的含量测定
目的：建立高效液相色谱法测定五味子糖浆中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素含量的方法。方法：采用月旭XDB C18（5μm，4．6mm ×250mm）色谱柱，流动相甲醇－水梯度洗脱，流速：1．0mL／min，检测波长：250nm。结果：五味子醇甲在0．04～2．02mg／mL范围内呈良好的线性关系（r＝1），回归方程为：y ＝10311 x－23．19。其平均回收率为98．37％（ RSD ＝1．519％）。五味子醇乙在0．011～1．76 mg／mL范围内呈良好的线性关系（ r＝0．9998），回归方程为：y＝10704 x－24．666。其平均回收率为101．625％（ RSD＝1．307％）。五味子甲素在0．004～0．81 mg／mL范围内呈良好的线性关系（ r＝1），回归方程为：y＝10601x－4．9829。其平均回收率为102．311％（ RSD＝0．824％）。结论：本方法简便、准确，可用于五味子糖浆中五味子木脂素类的含量测定。
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五味子糖浆中五味子醇甲含量测定
目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子糖浆中五味子醇甲含量的方法.方法:采用Kromasil C18反相色谱柱(250mm x 4.6mm 5μm),流动相:甲醇-水(体积比60:40);流速:1.0mL·min-1,检测波长:250nm.结果:五味子醇甲在0.164μg～0.656μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为:Y=0.000000395X + 0.023080996.五味子醇甲平均回收率为100.32%(RSD=1.85%).结论:本法简便、准确,可用于五味子糖浆中五味予醇甲的含量测定.
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HPLC法测定五味子糖浆中五味子醇甲的含量
目的:建立五味子糖浆的高效液相检测方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack DOS-A (150×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(60:40);检测波长250mm;流速1.0ml/min;柱温30℃.结果:平均回收率为100.50%,RSD为1.95%.结论:此法简单、快速,对五味子糖浆的质量能进行有效的控制.
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HPLC-DAD法快速筛查五味子颗粒(糖浆)中南五味子代替五味子
目的 建立HPLC-DAD法快速筛查五味子颗粒(糖浆)中南五味子代替五味子.方法 以安五脂素为指标性成分,该药物甲醇提取液的分析采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(60∶40);检测波长280 nm.结果 安五脂素在232 ～2 900 ng范围内线性关系良好(r=1),颗粒、糖浆中其平均加样回收率分别为97.4％、98.7％,RSD分别为1.51％、1.13％.14个企业的175批样品(124批颗粒,51批糖浆)均未掺加南五味子.结论 该方法简便、快速、可行,可确保五味子系列制剂的投料准确性.
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五味子糖浆含量测定的研究
目的:建立五味子糖浆中主药五味子醇甲含量测定的方法.方法:采用紫外分光光度法测定,用甲醇溶液作溶剂,测定波长234 nm.结果:在0.8～5.0 mg*ml-1浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为100.25%,RSD为0.68%;测得5批样品的S值为0.48,RSD为1.2%.结论:方法简便快速,可用于五味子糖浆的定量分析.
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浅析临床不宜联合应用的中西药
中西药并存，是我国临床用药的优势和特色。但两类不同属性药品的广泛使用，也增加了应用上的复杂性。本文根据搜集到的有关资料，从理化性、药理性、诱发药源性疾病三方面浅析中西药的配伍禁忌。1 联合使用后直接产生理化性配伍禁忌1.1 酸性较强的中药如乌梅、山楂、五味子、酢浆草、胎盘等以及中成药五味子糖浆、山楂冲剂等不可与磺胺类抗菌药、氨基糖苷类抗生素等碱性抗生素配伍。中药中有机酸成分经体内代谢后酸化尿液，降低上述抗菌药的作用，而有机酸所致酸性环境，使乙酰化磺胺类药物溶解度降低，在肾小管中析出，形成结晶，引起肾损害；也不能与一些碱性药物如碳酸氢钠、氨茶碱、乳酸钠或抗酸药(氢氧化铝、三硅酸镁、胃舒平、胃泌镁、胃得乐等)合用，因发生中和反应，使碱性药物疗效降低［1，2，3］。 同样碱性较强的中药，如瓦楞子、煅龙骨、海螵蛸、石膏等也不宜与一些酸性药物(如胃蛋白酶合剂、阿司匹林等)合用。
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HPLC测定五味子糖浆中五味子甲素的含量
目的:建立五味子糖浆中五味子甲素的含量测定方法.方法:HPLC法,色谱柱为Thermo 251005-254630(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长为254 nm,流速为1 ml/min.结果:五味子甲素的保留时间约为10 min,五味子甲素的线性范围为0.084～1.68 μg(r＝0.994).平均回收率为100.21%,RSD为1.03%.结论:方法简便、快捷、准确、结果满意,可以作为五味子糖浆的含量测定方法.
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五味子糖浆中防腐剂的防腐效力测定
目的:测定五味子糖浆中防腐剂对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉菌的抑菌作用.方法:将5种微生物接种在五味子糖浆中,经不同时间用微生物限度检查法测定其防腐效力.结果:五味子糖浆防腐剂对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌有较强的抑菌作用.结论:五味子糖浆中防腐剂的防腐效力符合<美国药典>标准.
