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艾可清胶囊提取工艺
目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺.方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选佳工艺条件.结果:优选出的提取条件为30倍量65％乙醇加热回流提取淫羊藿2次,每次3h,提取液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃)；3倍量20％乙醇室温放置8h去除叶绿素；10倍量80％乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材粗粉3次,每次2h.结论:经中试验证,指标成分提取率为66％ ～ 88％,表明优选工艺可行.
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艾可清连续治疗24个月HIV感染者的疗效分析
目的 观察艾可清颗粒治疗艾滋病病毒(HIV)感染者的短期和长期临床疗效.方法 收集连续治疗24个月的HIV感染者85例,根据治疗方法的不同分为中医组(44例)、西医组(17例)和中西医组(24例),采用自身前后对照的方法观测记录治疗前和治疗后3、6、12、24个月的各项指标并对其分析.结果 CD4+T淋巴细胞(简称CD4细胞)计数中西医组治疗24个月与治疗前比较上升,差异有统计学意义(P＜0.01).临床症状体征总积分中医组治疗后各时点与治疗前比较均下降,除第12个月外,各时点差异均有统计学意义(P＜0.05);中西医组治疗后各时点均下降,差异均有统计学意义(P＜0.01);卡洛夫斯基积分中西医组各时点与治疗前比较均上升,差异均有统计学意义(P＜0.01);安全性指标西医组治疗后白细胞计数(5.191 8±0.228 06)与治疗前(5.920 0±0.23744)比较下降,血小板计数治疗后(213.411 8±11.831 87)与治疗前(191.941 2±10.816 13)比较上升,差异均有统计学意义(P＜0.05),余各项安全性指标治疗前后无差异(P＞0.05).中西医组白细胞计数治疗后(6.160 7±0.291 36)与治疗前(5.333 3±0.356 26)比较上升,差异有统计学意义(P＜0.05),余各项安全性指标治疗前后无差异(P＞0.05).中医组各项安全性指标治疗前后无差异(P＞0.05).结论 长期服用艾可清颗粒可稳定和提高病人CD4细胞计数,明显改善临床症状体征,提高生活质量.
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艾可清颗粒联合HAART对免疫重建不良的HIV/AIDS病人CD4+T淋巴细胞水平的影响
目的 观察艾可清颗粒联合高效抗反转录病毒治疗(HAART),对艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)病人(简称HIV/AIDS病人)中,免疫重建不良者CD4+T淋巴细胞(简称CD4细胞)水平的影响.方法 符合纳入标准的病人70例,随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组在HAART基础上给予中药艾可清颗粒,对照组只进行HAART,评价5个时点(治疗前和治疗3、6、9、12个月)2组CD4细胞计数变化和免疫重建有效率.结果 治疗9个月和12个月时,治疗组CD4细胞计数与对照组相比均显著升高(t=2.664,P=0.011;t=-2.468,P=0.016),2个时点治疗组免疫重建有效率分别为58.06％(18/31)和48.39％(15/31),均高于对照组的31.25 ％(10/32)和21.88％ (7/32),差异均有统计学意义(Z=-2.349,P=0.019;Z=-2.045,P=0.041).结论 艾可清颗粒联合HAART可一定程度提高免疫重建不良HIV/AIDS病人的CD4细胞计数,并且提高免疫重建有效率.
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艾可清胶囊联合HAART治疗艾滋病30例临床观察
目的 通过时30例抗HIV阳性患者用艾可清胶囊联合HAART治疗的临床观察,评价艾可清胶囊治疗艾滋病的疗效及安全性.方法 发病期30人在进行HAART治疗的同时加用中药复方艾可清胶囊,分别记录单独使用HAART治疗时,加用艾可清胶囊治疗6个月时,加用艾可清胶囊治疗12个月时的症状体征积分,卡洛夫斯基积分,HIV病毒定量,CD4细胞计数,并检查肝功能、肾功能、血常规以评价艾可清胶囊的有效性和安全性.结果 30例患者中,有2例依从性差而脱落,另28例完成12个月的治疗.通过自身前后对照,28例患者用艾可清胶囊联合HAART治疗6个月时和12个月时,其CD4计数、症状体征积分、及卡洛夫斯基积分较加用艾可清胶囊治疗前有显著性差异(p<0.05),加用艾可清胶囊治疗后HIV病毒定量有下降,但无统计学意义(p>0.05),所有患者治疗前后未见血常规、肝功能、肾功能明显异常变化.结论 粘艾可清胶囊能有效缓解患者的症状,提高机体免疫能力,提高CD4计数,但对降低HIV病毒定量不明显.未见明显的肝肾损伤和毒副作用,但艾可清胶囊的用药安全性还需进一步观察.
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艾可清对艾滋病猴T细胞各亚群的影响
目的:探讨艾可清对艾滋病猴T细胞各亚群的免疫调节作用.方法:选取经静脉注射感染SIV-mac239的中国恒河猴15只,随机分为3组:艾可清低剂量组,艾可清高剂量组和模型对照组,每组5只.分别于给药前、给药4周、给药8周、停药4周和停药8周采集外周血,检测T细胞功能亚群、纯真亚群和记忆亚群,观察其变化;分离血浆检测外周血SIV病毒载量.结果:与对照组相比,高剂量组CD4 CD28-(％)在给药第4周、第8周和停药4周均显著上升(P＜0.05,P＜0.01);CD;纯真细胞在高剂量组给药8周显著上升(P＜0.05),CD8+纯真细胞在低剂量组给药第4周、第8周和高剂量组给药8周均显著上升(P ＜0.05,P＜0.01);高、低剂量组各时间点病毒载量与对照相比没有显著变化.结论:艾可清对艾滋病猴CD4+ CD28-细胞和CD4+、CD8+纯真细胞有一定的提升作用.
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艾可清连续60个月治疗HIV/AIDS的效果
目的 观察长期接受艾可清胶囊治疗艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS患者)的临床疗效.方法 收集连续服用艾可清胶囊治疗的HIV/AIDS患者69例,根据是否联合高效抗逆转录病毒治疗(HAART)将其分为中西医组和中医组,采用自身前后对照的方法对6个时间点(治疗前、治疗后12、24、36、48、60个月)的症状体征积分、卡洛夫斯基积分、CD4+T淋巴细胞计数及安全性指标变化进行分析.结果 治疗后各时点,中医组患者总积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.05);中西医组各时点差异无统计学意义(P＞0.05).除治疗后24个月,中医组各时点的卡洛夫斯基积分均较治疗前增长(P＜0.05).中西医组治疗后24个月的卡洛夫斯基积分较治疗前下降(P＜0.05).CD4+T淋巴细胞总体计数比较:中医组各时点治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05),中西医组治疗后24、36、48、60个月与治疗前相比均显著上升(P＜0.05).结论 长期服用艾可清治疗可稳定和提升CD4+T淋巴细胞计数,联合HAART可显著提升CD4+T淋巴细胞计数,能有效改善患者的临床症状和体征,提高生活质量,长期服用无明显毒副作用.
