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SIVmac251恒河猴感染疾病模型指标观察
建立猴免疫缺陷病毒(SIVmac251)感染恒河猴模型,为AIDS疾病模型研究提供基础数据.SIVmac2 51毒株经静脉接种感染5只恒河猴,定期静脉采血,进行病毒载量、T淋巴细胞亚群、病毒抗体、细胞因子检测.结果显示,在感染急性期,血浆病毒载量在接种病毒一周后达到高峰,高病毒血症维持约3到4周;CD3+ CD4+T淋巴细胞出现一过性下降,血浆中IFN-γ上升,IL-12下降,IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α维持在正常水平或未能检出.感染无症状潜伏期,血浆病毒载量维持在104 RNA拷贝/mL以上,疾病晚期出现上升或下降趋势;CD3+ CD4+T淋巴细胞逐渐下降;CD4/CD8在疾病晚期也下降;抗SIV抗体明显上升,血浆中IFN-γ、IL-12、IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α未出现明显的变化.通过对上述各项指标分析,SIV感染显示与人HIV感染相似的变化,是人AIDS研究较好的动物模型,本研究为SIV感染模型的建立和应用提供了基础数据.
关键词： 猴免疫缺陷病毒(SIVmac251) 猴艾滋病 疾病模型 恒河猴 -
艾可清对艾滋病猴T细胞各亚群的影响
目的:探讨艾可清对艾滋病猴T细胞各亚群的免疫调节作用.方法:选取经静脉注射感染SIV-mac239的中国恒河猴15只,随机分为3组:艾可清低剂量组,艾可清高剂量组和模型对照组,每组5只.分别于给药前、给药4周、给药8周、停药4周和停药8周采集外周血,检测T细胞功能亚群、纯真亚群和记忆亚群,观察其变化;分离血浆检测外周血SIV病毒载量.结果:与对照组相比,高剂量组CD4 CD28-(％)在给药第4周、第8周和停药4周均显著上升(P＜0.05,P＜0.01);CD;纯真细胞在高剂量组给药8周显著上升(P＜0.05),CD8+纯真细胞在低剂量组给药第4周、第8周和高剂量组给药8周均显著上升(P ＜0.05,P＜0.01);高、低剂量组各时间点病毒载量与对照相比没有显著变化.结论:艾可清对艾滋病猴CD4+ CD28-细胞和CD4+、CD8+纯真细胞有一定的提升作用.
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猴艾滋病模型急性感染期的T细胞各亚群变化规律研究
目的 探索猴艾滋病模型急性感染期T细胞各亚群动态变化规律.方法 15只健康恒河猴经静脉注射SIVmac239病毒株,建立猴艾滋病模型.分别在感染前、感染后一个月和感染后两个月检测T细胞功能亚群、纯真亚群和记忆亚群以及血常规和血生化指标;在感染后半个月、一个月、两个月、两个半月采集外周血检测血浆病毒载量,然后比较各个时间点间各指标的变化情况.结果 感染半月时病毒载量高,与感染一月、感染两月、感染两个半月3个时间点间有明显差异,而此3个时间点间病毒拷贝无明显差异;T细胞各亚群百分比与个数变化基本一致;CD4+CD28-T细胞与CD8+CD28+T细胞(杀伤性T细胞)感染前后变化不明显,而CD4+CD28+T细胞相比感染前显著下降(P＜0.01),CD8+CD28-T细胞(抑制性T细胞)相比感染前显著升高(P＜0.01),推测机体可能通过抑制性T细胞的大量增加来加强抑制CD4+T细胞增殖活化的作用,从而减少CD4+T细胞感染SIV;C D4纯真细胞在急性感染期先下降后回升,而CD4记忆细胞感染后呈下降趋势,未出现回升,变化趋势与CD4+T细胞一致,说明在急性感染期中减少的CD4+T细胞以记忆性CD4+T细胞为主.结论 在急性感染期CD4+T细胞数量发生改变,减少的CD4+T细胞以记忆性CD4+T细胞为主,同时CD4+T细胞的功能也受到影响;推测机体可能启动了一种被动的保护机制:大量增加抑制性T细胞来加强抑制CD4+T细胞的增殖活化,从而间接减少CD4+T细胞感染SIV.
