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抗感解毒颗粒提取工艺
目的:研究抗感解毒颗粒佳提取工艺条件.方法:以挥发油得率为评价指标,筛选挥发油的佳提取工艺；以浸膏收率、葛根素含量综合评价指标优选水提取工艺.结果:金银花等药味挥发油佳提取工艺为加10倍量水,提取5h；葛根等药味佳提取工艺为第1次加8倍量水煎煮1h,第2次加8倍量水煎煮45 min,第3次加6倍量水煎煮45 min.结论:该提取工艺稳定、可行.
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抗感解毒颗粒质量标准研究
目的：建立抗感解毒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中葛根、连翘、栀子、白芷、茵陈进行鉴别；采用HPLC法测定样品中黄芩苷的含量。色谱条件：色谱柱为 Diamonsil C18柱（200 mm ×4.6 mm，5μm）；流动相：甲醇-0.2%磷酸水（40：60）；流速为1.0 ml·min-1；检测波长：280 nm；柱温：室温。结果薄层定性鉴别的斑点清晰，分离效果良好；黄芩苷含量在1~25μg·ml-1范围内线性关系良好（ r ＝0.9997），平均加样回收率为98.28%，RSD为1.43%（ n ＝6）。结论本方法结果准确、操作简单，重复性良好，适合作为该制剂的的质量控制标准。
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HPLC法测定抗感解毒颗粒中黄芩苷和大豆苷元
目的 建立以高效液相色谱法同时测定抗感解毒颗粒中黄芩苷和大豆苷元的方法.方法 Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.08%磷酸溶液(23:77);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:248nm;柱温:25℃;进样量:20μL.结果 黄芩苷和大豆苷元分别在5.01～40.08 mg/L,0.101～0.806 mg/L线性关系良好,r分别为0.999 9、0.999 7,平均加样回收率分别为98.4%、97.8%,RSD分别为1.3%、1.5%.结论 所建立的方法快速简便,灵敏,重现性良好,可用于抗感解毒颗粒的质量控制.
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UPLC法测定抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷 A的含量
目的：：建立抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A三个组分含量测定方法。方法：采用UPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(100 mm ×2.1 mm ,1.8μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液进行梯度洗脱,流速：0.2 ml·min-1,柱温：30℃,波长切换0~8 min在335 nm测定连翘酯苷A含量,8~10 min在277 nm测定连翘苷含量,10~15 min在300 nm测定欧前胡素含量。结果：欧前胡素线性范围为0.374~3.366μg·ml-1(r =0.9996),平均加样回收率为99.12%,RSD =1.07%(n=9)；连翘苷线性范围为0.568~5.112μg·ml-1(r=0.9994),平均加样回收率为100.39%,RSD=0.93%(n=9)；连翘酯苷A线性范围为0.738~6.642μg·ml-1(r=0.9997),平均加样回收率为99.78%,RSD=1.14%(n=9)。结论：该方法快速、简便,结果准确可靠,可用于抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A的含量测定。
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高效液相色谱法测定抗感解毒颗粒中葛根素含量
目的:建立高效液相色谱法测定抗感解毒颗粒中葛根素的含量.方法:采用Diamonsil·C18(250 mm × 4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-水(25:75)为流动相;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为250nm.结果:葛根素进样量在0.0800-0.642μg间呈良好的线形关系;平均加样回收率为99.6%(RSD=1.3%).结论:本方法准确可行,可用于本品的质量控制.
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抗感解毒颗粒质量标准研究
目的 建立抗感解毒颗粒的质量控制方法.方法 采用TLC法对葛根、连翘、茵陈、白芷进行鉴别,用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰;黄芩苷在0.124～0.620 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.01%,RSD=0.99%.结论 方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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抗感解毒颗粒质量标准研究
目的建立抗感解毒颗粒的质量标准.方法采用HPLC法对制剂中臣药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量分析.以C18柱(200mm×4.6mm,5μm)为固定相,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.3)为流动相,检测波长为276nm.同时采用TLC法对方中葛根、茵陈、栀子进行定性鉴别.结果黄芩苷在5.0μg-45.0μg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5);平均回收率为98.48%,RSD为1.14%(n=6).薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论该方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制抗感解毒颗粒的质量.
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HPLC法同时测定抗感解毒颗粒中绿原酸、栀子苷和葛根素的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定抗感解毒颗粒中绿原酸、栀子苷和葛根索含量.方法:色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(8:1:91);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:238 nm;柱温:30℃.结果:绿原酸、栀子苷和葛根素进样浓度分别在3.022～30.22,2.525～25.25,5.010～50.10μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为96.6%,97.9%,98.4%.结论:所建立的方法快速简便、灵敏,重现性良好,可用于抗感解毒颗粒的质量控制.
