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HPLC测定百蕊颗粒中山柰素的含量
目的:建立百蕊颗粒中山柰素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil ODS柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长268 nm.结果:山柰素在13.10～52.40 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.63%,RSD 0.66%.结论:方法操作简单,结果准确、可靠,专属性强,可有效控制百蕊颗粒的质量.
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百蕊颗粒治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效分析
目的 观察和探讨百蕊颗粒治疗疱疹性咽峡炎的临床效果.方法 回顾性分析我院收治的55例疱疹性咽峡炎患儿的资料,将其随机分成对照组与观察组.比较其临床效果、退热时间及疱疹消退时间的变化情况.结果 经过治疗,观察组的总有效率(91.31％)明显高于对照组(72.73％),差异有统计学意义(P＜0.05);同时,观察组的退热时间、疱疹消退时间也明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 百蕊颗粒配合利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎具有较好的抗病毒、退热及改善临床症状的效果,故值得临床使用和推广.
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百蕊颗粒与利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效对比
目的 对比百蕊颗粒与利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 选择湖南省儿童医院2016年2月至2017年2月收治的100例小儿手足口病患儿,按抗病毒药物使用的不同分为利巴韦林治疗组及百蕊颗粒治疗组,每组各50例.观察两组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-1β、IL-6)的变化,两组治疗后退热时间、手足疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间,以及两组不良反应发生率.结果 百蕊组不良反应发生率明显低于利巴韦林组,差异有统计学意义(6.0％比20.0％,P<0.05);百蕊组各症状消失时间均明显短于利巴韦林组,差异有统计学意义〔退热时间(d):1.50±0.20比2.35±0.25;手足疱疹消退时间(d):2.30±0.50比3.45±0.35;口腔溃疡愈合时间(d):2.50±0.25比4.00±0.40,均P<0.05〕;治疗后两组炎症细胞因子均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义〔利巴韦林组:TNF-α:62.41±5.49比112.48±5.32;IL-1β:25.29±1.41比59.64±1.36;IL-6:33.18±1.32比54.20±1.25,百蕊组:TNF-α:41.77±5.53比112.50±5.40;IL-1β:18.33±1.37比60.20±1.35;IL-6:28.97±1.33比54.25±1.30,均P<0.05〕,且治疗后百蕊颗粒组显著低于利巴韦林组.结论 百蕊颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效优于利巴韦林,且安全性高,可作为优选治疗方案推广使用.
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百蕊颗粒联合利巴韦林喷剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察
目的 探索百蕊颗粒联合利巴韦林喷剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效性和安全性.方法 选取本院患儿100例为研究对象,将其分为观察组和对照组.观察组患儿口服百蕊颗粒联合利巴韦林喷剂,对照组患儿单独使用利巴韦林喷剂,两组患儿均给予相同的对症治疗.比较两组患儿治疗后临床效果.结果 观察组患儿退热时间、疱疹消失时间、食欲恢复时间均显著短于对照组(P<0.05).观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P=0.01).两组均未见明显不良反应.结论 百蕊颗粒联合利巴韦林喷剂有助于控制疱疹性咽峡炎.
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百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察
目的：观察百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法2014年7月至2015年7月沈阳医学院附属第二医院儿科收治住院的 MPP 患儿100例，随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规对症治疗的基础上予红霉素、阿奇霉素序贯治疗，观察组在对照组基础上口服百蕊颗粒。比较两组患儿临床治疗总有效率，退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94％（47／50），显著高于对照组80％（40／50），差异有统计意义（P ＜0.05）。观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组患儿的不良反应发生率相当，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎可显著提高临床疗效，明显改善症状体征，治疗安全有效，值得临床推广。
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百蕊颗粒联合雾化佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效观察
目的 观察百蕊颗粒联合雾化佐治小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将济南市中心医院儿科门诊2015年11月至2016年1月收治的84例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各42例.两组均给予布地奈德和特布他林雾化治疗及对症支持治疗,观察组加用百蕊颗粒口服治疗,随诊治疗7d,观察临床疗效及毛细支气管炎咳嗽减轻的时间、喘憋及肺内哮鸣音消失的时间.结果 观察组总有效率为95.23％(40/42),高于对照组71.42％(30/42),两组对比差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组咳嗽减轻时间早于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 百蕊颗粒在佐治小儿毛细支气管炎时,止咳效果明显,值得在临床上推广.
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雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的:分析雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:选取160例2013年1月-2015年1月在我院就诊的毛细支气管炎患儿,随机分为观察组与对照组,每组80例.两组患儿均给予常规对症治疗,观察组在此基础上加用α-1b干扰素雾化吸入联合口服百蕊颗粒治疗,比较两组患儿的治疗结果.结果:对照组患儿喘息症状、咳嗽、肺部哮鸣音消失以及住院时间显著高于观察组,且治疗的总有效率也明显低于观察组(P＜0.05).结论:雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎可以缩短在医院内的治疗时间,促进临床体征和症状的恢复.
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百蕊颗粒治疗疱疹性咽峡炎疗效观察
目的 探讨百蕊颗粒治疗疱疹性咽峡炎疗效.方法 选择疱疹性咽峡炎患儿70例,按就诊次序随机分为观察组和对照组,每组各35例.对照组给予利巴韦林颗粒口服,10～15mg/(kg·d),分3～4次,连用5天;观察组采用百蕊颗粒,0～3岁,1次半袋,1日3次;3岁以上,1次1袋,1日3次,连用5天.结果 观察组与对照组治疗效果比较,差异有显著性(P<0.05);热退时间、疱疹消退时间、流涎时间及纳差时间观察组均较对照组明显缩短(P<0.05).结论 百蕊颗粒治疗疱疹性咽峡炎疗效确切,值得推广应用.
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HPLC-MS/MS法同时测定百蕊颗粒中紫云英苷和山奈酚的含量
目的:建立同时测定百蕊颗粒中紫云英苷和山奈酚2种有效成分含量的HPLC-MS/MS检测方法.方法:采用Ulti-mate XB-C18(100 mm×2.1 mm,5 μm)色谱柱;流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.3 ml· min-1;柱温为40℃;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析.紫云英苷和山奈酚在负离子模式下定量分析离子对分别为m/z 447.2→m/z 284.0和m/z 285.1→m/z 187.1.结果:紫云英苷和山奈酚的浓度分别在9.86~1970 ng·ml-1(r=0.9995)和8.73~437 ng·ml-1(r=0.9996)范围内均呈良好线性关系;紫云英苷和山奈酚低、中、高平均加样回收率分别为99.23%、99.65%、99.23%和98.24%、99.13%、99.69%,RSD分别为1.84%、1.37%、1.21%和1.38%、0.96%、1.47%(n=6).结论:本文方法简便可靠,重复性好,可同时测定百蕊颗粒中紫云英苷和山奈酚的含量,适用于百蕊颗粒质量控制.
关键词： 高效液相色谱-质谱联用 百蕊颗粒 紫云英苷 山奈酚 含量测定 -
百蕊颗粒联合利巴韦林治疗儿童季节性流感疗效观察
目的：：观察百蕊颗粒联合利巴韦林治疗儿童季节性流感临床疗效。方法：60例季节性流感患儿随机分成观察组和对照组各30例，对照组患儿予利巴韦林气雾剂治疗，观察组在对照组基础上加用百蕊颗粒治疗，治疗3 d后对比两组患儿的症状消失时间及疗效。结果：观察组总有效率为96.67%，对照组总有效率为86.67%，两组比较，差异无统计学意义( P>0.05)；两组疗效分布比较，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咽喉红肿、咳喇、头痛及全身痛临床症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05或P<0.01)。结论：百蕊颗粒联合利巴韦林治疗小儿季节性流感疗效确切。
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百蕊颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察
目的：观察百蕊颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：180例急性上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组各90例。在常规治疗基础上，对照组予利巴韦林10 mg·kg-1·d-1，qd，观察组在对照组基础上再加用百蕊颗粒。比较两组临床疗效，主要临床症状体征改善时间、住院时间及药品不良反应。结果：除啰音消失时间外，观察组临床症状体征改善时间及住院时间均较对照组明显缩短（P<0.05）；观察组显效率、总有效率均明显高于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：百蕊颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染能显著改善患儿症状体征，疗效显著，值得临床推广。
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3种方案治疗儿童流感样症状的成本效果分析
目的:评价磷酸奥司他韦颗粒以及联合百蕊颗粒和三臣散治疗儿童流感样症状的经济性.方法:采用前瞻性实际临床试验法将2017年12月-2018年2月门急诊收治的流感样症状患儿270例随机分成奥司他韦颗粒(A组)、磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒(B组)和磷酸奥司他韦颗粒联合三臣散(C组)3组,收集效果和成本数据.从患儿家长角度出发,采用成本-效果法进行分析.结果:实际纳入奥司他韦颗粒82例、磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒82例和磷酸奥司他韦颗粒联合三臣散80例.3组的总有效率分别是80.49％,96.34％,88.75％.差异有显著性(P=0.005＜0.05),不良反应发生率分别是6.1％,7.32％,7.5％,差异无显著性(P=0.93＞0.05).3组平均医疗总成本分别是547.63,604.40,590.82元,发热缓解时间分别是2.93,1.99,2.24d,总成本和发热缓解时间均有显著性(P=0.000＜0.05).以总有效率为效果指标,C/E分别是680.37,327.36,665.71,增量成本效果比(ICER)以成本小的A组为对照,B组358.17,C组522.88.结论:以总有效率为效果指标,磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒在3组中疗效较好,C/E值和并发症较低,是较经济的方案.
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百蕊颗粒治疗手足口病临床研究
目的:观察百蕊颗粒治疗婴幼儿手足口病的临床效果及安全性.方法:将80例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组患儿口服百蕊颗粒结合肌注喜炎平注射液治疗,对照组患儿仅肌注喜炎平注射液治疗,合并感染者给予阿奇霉素治疗.比较两组患儿的皮疹消退时间、退热、口腔溃疡愈合时间及临床总有效率.结果:经过治疗,治疗组总有效率为90.0％,对照组总有效率为75.0％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者皮疹消退时间、退热、口腔溃疡愈合时间均显著短于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:百蕊颗粒联合喜炎平注射液治疗手足口病疗效显著,具有明显的镇咳、退热和促进皮疹消退作用,且未见不良反应,值得临床推广应用.
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百蕊颗粒治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效观察
目的 观察百蕊颗粒治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选择300例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组、对照组和西医组各100例.治疗组给予百蕊颗粒治疗,对照组给予金莲花颗粒治疗,西医组给予利巴韦林颗粒治疗.三组疗程均为5d.观察各组患儿退热时间,疱疹消退时间及临床疗效.结果 治疗组热退时间,疱疹消失时间明显较对照组和西医组缩短,经统计学比较有显著差异(P＜0.05).治疗组、对照组、西医组总有效率分别为96％、93％、80％.总有效率治疗组与对照组经比较差异无统计学意义(P＞0.05)总有效率治疗组明显优于西医姐,差异有统计学差异(P＜0.05).结论 百蕊颗粒治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显.
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百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果
目的 分析讨论对小儿肺炎支原体肺炎患者使用百蕊颗粒辅助治疗的临床价值.方法 选取我院2016年1月～2017年12月支原体肺炎患儿112例,根据入院先后将其均分为两组,各56例,1组为对照组,进行基础治疗;2组为观察组,在上述治疗方式下给予患儿百蕊颗粒.比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和总有效率.结果 观察组退热时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率(96.43％)明显高于对照组(80.36％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿肺炎支原体肺炎患者使用百蕊颗粒辅助治疗可以快速退热和止咳,整体治疗效果较好,可在临床上进行推广使用.
