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定心胶囊对房颤大鼠血清D-二聚体的影响
目的:通过探讨定心胶囊对房颤大鼠血清D-二聚体含量的影响,揭示益气养阴活血中药预防和治疗房颤的作用机制.方法:选用体重在200～250 g的健康雄性Wistar大鼠,建立慢性房颤的动物模型.将造模成功的30只大鼠随机分为3组:模型组、定心胶囊治疗组(16.2 g·kg-1·d-1)和维拉帕米对照组(4.5 mg·kg-1·d-1),另设一组正常对照组.用药4周后,观察各组房颤大鼠血清D-二聚体的变化.结果:大鼠房颤模型组与正常对照组比较,血清D-二聚体的含量明显增加(P＜0.05).定心胶囊治疗组和维拉帕米对照组与模犁组比较,可以明显地降低血清中D-二聚体的含量(P＜0.05).定心胶囊治疗组与维拉帕米对照组对房颤大鼠血清中D-二聚体的改善程度相比前者优于后者(P＜0.05),有统计学意义.结论:定心胶囊能够明显降低房颤大鼠血清D-二聚体的水平,是防治房颤的有效药物.
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定心胶囊对房颤大鼠血栓素B2及基质金属蛋白酶9的影响
目的 观察定心胶囊对房颤大鼠血栓素B2(TXB2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响,探讨其预防房颤的作用机理.方法 采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型.筛选典型房颤心电图表现的大鼠,随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组及正常组.定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药4周后,测定血清中TXB2、MMP-9的含量.结果 定心胶囊治疗组与房颤模型组比较,血清中TXB2、MMP-9的含量明显降低,均P<0.05,差异有统计学意义;定心胶囊治疗组与西药对照组比较,房颤大鼠血清中TXB2、MMP-9的含量均降低,且定心胶囊治疗组优于西药对照组.结论 定心胶囊能降低血清中TXB2、MMP-9的含量,是防治房颤的有效药物.
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定心胶囊的提取工艺研究
目的:研究定心胶囊的提取工艺,确定佳制备工艺.方法:采用正交试验法,以总皂苷含量为指标,对各影响因素进行考察.结果:得到了定心胶囊的佳提取工艺,即药材加水8倍量和6倍量提取2次,每次提取1h.结论:优选得到的提取工艺合理,操作简便,为该药物的开发提供理论依据.
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基于高效液相色谱法测定定心胶囊中丹参酚酸B的含量
目的:建立高效液相色谱法测定定心胶囊中丹参酚酸B的含量.方法采用Hypersil ODS(5μ,4.6mm×200mm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长286nm.结果丹参酚酸B在0.1024μg-0.6146μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为96.66%(n=9).RSD=0.9%.结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考.
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定心胶囊对房颤大鼠P-选择素影响的实验研究
目的:探讨定心胶囊对房颤大鼠P-选择素的作用机制,研究开发中药治疗房颤及预防房颤后血栓.方法:采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型.筛选具有典型房颤心电图表现的大鼠30只,随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组和正常对照组,共4组.定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗,4周后,测定血清中P-选择素的含量.结果:①治疗组(包括西药、定心胶囊组)与模型组比较,治疗组血清中P-选择素含量明显降低,P＜0.01,说明有显著意义,治疗有效.②定心胶囊组与西药对照组比较,P＞0.05,没有统计学意义,说明定心胶囊与西药维拉帕米对房颤的治疗与预防作用是相近的.结论:定心胶囊能够降低血清中P-选择素的含量,减低血小板活化,对房颤大鼠血栓形成和血栓栓塞有预防和治疗作用.
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定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca2+-ATP酶及Cx40基因表达影响的实验研究
目的:探讨中药定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca2+-ATP酶及缝隙连接蛋白40(Cx40)基因表达的影响,揭示益气养阴活血中药定心胶囊预防和治疗房颤的作用机理.方法:采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型.筛选具有典型房颤心电图表现的大鼠,随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组、加正常对照组,共4组.定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗,4周后,测定心房肌组织中Ca2+-ATP酶及Cx40基因表达.结果:①治疗组(包括西药、定心胶囊组)与模型组比较能明显升高心房肌组织Ca2+-ATP酶基因表达及降低Cx40基因表达(P＜0.05),说明两组有显著性差异.②定心胶囊组与西药对照组比较P＜0.05,说明定心胶囊治疗组的疗效优于维拉帕米对照组.结论:定心胶囊组能够明显改善房颤大鼠心肌组织Ca2+-ATP酶及Cx40基因表达,说明了益气养阴活血中药对房颤有一定的治疗作用.
关键词： 定心胶囊 房颤 Ca2+-ATP酶 缝隙连接蛋白40(Cx40) -
定心胶囊对房颤大鼠血小板活化的影响
目的:探讨定心胶囊对房颤大鼠血小板活化指标TXB2、PAI-I的影响,研究开发中药治疗房颤及预防房颤后血栓.方法:采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型.筛选典型房颠心电图表现的大鼠30只,随机分为AF模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组及正常组,共4组.定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗4周后,测定血清中TXB2、PAI-I的含量.结果:①治疗组与模型组比较,治疗组血清中TXB2、PAI-I的含量明显降低,P均＜0.05,有统计学意义;②定心胶囊治疗组与西药对照组使房颤大鼠血清中TXB2、PAI-I的含量均降低,中药组优于西药组.结论:定心胶囊能降低血清中TXB2、PAI-I的含量,降低血小板活化,是防治房颤后血栓的有效药物.
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定心胶囊通过STAT3通路改善AngⅡ诱导的ACE2-/y以小鼠心室舒缩障碍的机制研究
目的:研究定心胶囊对ACE2-/y小鼠血压升高和心功能异常的作用及其调控机制.方法:应用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)静脉注射ACE2-/y小鼠建立高血压及心功能障碍模型,实验小鼠随机分为ACE2+/y对照组、ACE2-/y模型组、定心胶囊组(1.2.5g/kg)和卡托普利组(3.75 mg/kg).造模后,监测小鼠收缩压,检测心功能,观察信号转导及转录活化因子3(STAT3)和STAT1的表达及活化.结果:定心胶囊降低血浆AngⅡ水平,显示持续的降压效果.心脏超声多普勒显示显著增加短轴缩短率和应变率、降低LVEDd和LVSDd并改善左室前壁厚度.蛋白免疫印迹显示定心胶囊降低STAT3的磷酸化并抑制其核转位.结论:定心胶囊改善AngⅡ诱导的血压升高及心功能障碍,与其抑制STAT3的磷酸化及核转位有关.
关键词： 定心胶囊 心室功能障碍 血管紧张素转换酶2 信号转导及转录活化因子3
