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白术生、制品对脾虚大鼠血清SS,GAS,CHE的影响
目的:研究白术生品及麸炒品对利血平所致脾虚模型大鼠生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)、胆碱酯酶(CHE)的影响.方法:将大鼠平均分成5组,即空白对照组,白术生品组,白术麸炒品组,阳性药莫沙必利组,模型组,每组10只,利血平0.5 mg·kg-1 sc 7 d复制大鼠脾虚模型.造模成功后,莫沙必利溶液按7 mL·kg-1(0.7 mg·kg-1)ig7 d,白术生品、麸炒品水煎液20 g·kg-1 ig 7 d后取血清,测定大鼠血清中SS,GAS含量,CHE活力.结果:与正常组比较模型组大鼠血清中SS,GAS含量显著降低,CHE活力显著升高(P＜0.05)；白术生品及麸炒组大鼠血清中CHE活力较模型组显著降低；SS,GAS含量与模型组相比有升高的趋势,总体麸炒白术作用优于生品.结论:白术生品及白术麸炒品对利血平所致大鼠脾虚模型有较好的治疗作用.
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不同麦麸对白术炮制品质量的影响
目的:考察不同质量的麦麸对麸炒白术外观性状及内在质量的影响,为制订中药炮制辅料麦麸的质量标准提供科学的依据.方法:采用直观比较和高效液相色谱法(HPLC),观察不同粒径、水分的麦麸及蜜麸皮炮制所得白术的外观性状,测定其内在活性组分苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ含量.结果:麦麸粒径越小、含水量越高,炮制品外观性状越差,且内在质量也降低;蜜麸皮炮制的炮制品较普通麸皮炮制的炮制品色泽光润,且内在质量更佳.结论:白术麸炒时,所用麦麸粒径应＞ 40目,含水量＜10％,经蜜制后作为麸炒辅料.控制辅料麦麸的质量对提高白术炮制品的质量具有重要的意义.
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正交试验法优选麸炒白术工艺研究
目的探讨麸炒白术的佳炮制工艺.方法以水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量、挥发油含量为指标,选择辅料用量、加热温度、加热时间3个因素,用L9(34)正交设计表,采用综合加权评分法,对上述三因素进行炮制工艺的优选.结果麸炒白术佳炮制工艺为:辅料用量10%,加热温度150℃,加热时间5 min.结论为进一步制定麸炒白术饮片的质量标准提供了参考依据.
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白术麸炒前后饮片和水煎液中总糖、多糖含量测定比较
目的:比较白术炮制前后饮片和水煎液中总糖和多糖的含量.方法:采用苯酚-硫酸法测定白术麸炒前后饮片和水煎液中总糖、多糖的含量.结果:白术麸炒后饮片和水煎液中总糖、多糖的含量均增加,白术麸炒后饮片中总糖增加了5.70％,多糖增加了177.27％;麸炒后水煎液中总糖增加了22.65％,多糖增加了6.31％.结论:白术麸炒后总糖和多糖的含量和煎出率均提高,其变化规律和功效改变的相关性需进一步研究.
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麸炒白术研究述要
麸炒白术作为2015年版《中国药典》白术部分唯一收录的炮制饮片规格,在炮制的重要工艺点上并没有明确、客观地量化参数要求和质量评价标准.查阅有关麸炒白术的文献,进一步综述了麸炒白术的历史沿革、炮制工艺、化学成分变化和药理药效作用.文献普遍认为,白术内酯类成分是其健脾的药效物质基础,苍术酮等挥发油类成分是其燥性成分,但麸炒白术作为整体在机体内发生药效的过程中,白术内酯、挥发油、白术多糖三类成分之间的相互作用尚未论及.参考文献29篇.
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白术不同炮制品白术内酯含量的比较研究
目的 比较白术不同炮制品的白术内酯的含量.方法 利用HPLC法,对白术不同炮制品的白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量进行测定和比较.结果 白术不同炮制品中白术片、麸炒白术、土炒白术的白术内酯的含量差异不大,而漂白术的含量有较大幅度的升高.结论 说明漂白术炮制方法的合理性.
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白术及其麸炒品的HPLC指纹图谱比较研究
目的:建立白术及其麸炒品的指纹图谱,并比较不同产地白术及其麸炒品指纹特征的差异.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为242 nm,柱温为28℃,流速为0.8ml/min,分析时间为100 min.结果:在选定的色谱条件下建立了白术生品指纹图谱的共有模式；对比白术麸炒品与生品的指纹图谱,两者基本一致,相似度均在0.9以上,但各成分间的相对含量有差异；23个共有指纹峰中,6、10、3号峰分别鉴定为白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ.结论:所建立的指纹图谱具有很好的精密度、重复性和稳定性,可作为白术及其炮制品质量评价的依据.
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HPLC双波长法同时测定2种枳术丸中8种有效成分的含量
目的:建立HPLC双波长法同时测定酸橙枳术丸和甜橙枳术丸中多成分的含量,为质量评价提供依据.方法:采用Agilent XDB-C18(4.6 mm×250 rmm,5μm)色谱柱,以0.01％磷酸二氢钠水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,5％B;5～7 min,5％B→10％B;7～10 min,10％B→16％B;10～25 min,16％B→18％B;25～42 min,18％B→35％B;42～55 min,35％B→58％B;55～65 min,58％B;65～75 min,58％B-→100％B;75～85 min,100％B),流速1 mL· min-1,柱温30 ℃,检测波长283 nm测定芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和白术内酯Ⅰ含量,220 nm测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮含量.结果:苍术酮不稳定,制备的供试品溶液应避光放置,并在制备后6 h内完成检测;各成分在一定范围内线性关系良好;平均回收率介于99.14％～102.6％,RSD均小于3％.酸橙枳术丸中检测到8种待测成分,而甜橙枳术丸中没有检测到柚皮苷与新橙皮苷.结论:经方法学验证,本方法可为枳术丸质量控制提供依据.
