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独活寄生汤对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究
目的:探讨独活寄生汤(DHJSHD)对小鼠肉瘤S180的抑制作用及其机制.方法:以S180荷瘤小鼠为模型,观察独活寄生汤对荷瘤鼠瘤重的影响和肿瘤组织病理学改变,用改良的MTT法测定荷瘤鼠主要免疫指标.结果:独活寄生汤能显著抑制S180瘤重,抑瘤率为32.45%～43.75%;肿瘤组织有明显的出血坏死及炎细胞浸润,同时独活寄生汤活化荷瘤鼠的T细胞增殖能力,促进其自然杀伤细胞(NK)活性和白介素-2(IL-2)分泌水平.结论:独活寄生汤能抑制小鼠肉瘤S180的生长,其机制可能与调节机体免疫功能有关.
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单克隆抗体3A5-复方中药安迪偶联物的肝癌导向治疗
目的:探讨单克隆抗体3A5-复方中药安迪粉针剂偶联物(3A5-Andi)的肝癌导向治疗作用.方法:用单克隆抗体3A5与安迪粉针剂(Andi)制备偶联物,ELISA检测3A5-Andi偶联物保持对人肝癌BEL-7402细胞的免疫反应性;采用小鼠/裸鼠移植性肿瘤模型,5-FU为阳性对照组,观察12、24和50mg/kg的导向治疗作用.结果:克隆生成法显示,3A5-Andi具有比Andi更强的细胞毒性,二者的IC50分别为2.8 mg/L和5.1 mg/L(P＜0.01).24 mg/kg和50 mg/kg3A5-Andi ip对小鼠移植性腹水型H22肝癌的生命延长率(LPR)分别为133%和167%(P＜0.05);而12mg/kg和24mg/kgAndi的LPR分别为112%和138%(P＜0.05).24 mg/kg 3A5-Andi和12 mg/kg Andi iv对裸鼠移植性人肝癌BEL-7402细胞瘤的瘤重抑制率分别为63.5%和52.2%(P＞0.05).24 mg/kg 3A5-Andi和12 mg/kg Andipt对BEL-7402人肝癌的抑制率分别为75.4%和61.0%(P＞0.05).结论:3A5-Andi偶联物具有一定的肿瘤导向治疗作用;3A5-Andi与Andi比较,3A5-Andi对裸鼠移植人肝癌BEL-7402具有较强的治疗作用;pt方式3A5-Andi比iv疗效更好.
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桦木酸体内抗肿瘤作用的初步研究
目的研究桦木酸对H22、S180小鼠肿瘤细胞药效学作用及对肿瘤细胞膜Ca2+、Mg2+-ATP酶活性的影响.方法通过限量实验确定桦木酸的给药剂量.动物随机分为6组,分别为桦木酸500、250、125 mg/kg剂量组,阳性对照组给予环磷酰胺(20 mg/kg),模型对照组分别给予相同体积的生理盐水和配药溶剂,灌胃给药.观察生命延长时间与瘤重抑制率;紫外分光光度法测定Ca2+、Mg2+-ATP酶活性.结果桦木酸使S180荷瘤小鼠肿瘤细胞膜Ca2+、Mg2+-ATP酶活性提高(P＜0.05).结论桦木酸抗肿瘤作用机制与其上调肿瘤细胞膜p53蛋白的表达,改变肿瘤细胞膜Ca2+、Mg2+-ATP酶活性有关.
关键词： 桦木酸 生命延长率 瘤重抑制率 Ca2+、Mg2+-ATP酶活性 -
治疗用卡介苗抗肿瘤动物实验方法的建立
目的建立治疗用卡介苗在小鼠体内抗肿瘤的药效学实验方法.方法观察治疗用卡介苗(BCG)对小鼠实体瘤S180和腹水瘤(EC)的抑瘤作用.结果 BCG可明显减轻S180荷瘤鼠的瘤重,其瘤重抑制率＞30%;可明显延长EC腹水瘤小鼠的生存时间,其生命延长率＞75%.其中以12.5%和6.25mg/kg两剂量组的效果较佳.结论该方法可用于卡介苗抗肿瘤动物药学实验.
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白花丹醌对H22肝癌的抑制作用和对荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α的影响
目的 研究白花丹醌对荷瘤小鼠细胞因子水平及肿瘤抑制的影响.方法 建立小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,采用Elisa法测定细胞因子白介素-2(IL -2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 20、10、5 mg·kg-1白花丹醌对肝癌H22的生长抑制率分别为29.1、35.4、20.1,白花丹醌能升高荷瘤小鼠血清中细胞因子IL -2、TNF -α的水平.结论 白花丹醌具有体内抗肿瘤活性,其抗肿瘤机制可能与升高机体细胞因子水平有关.
