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超微粉碎技术对中药粉体性质的影响
文章综合阐述了超微粉碎技术对中药粉体理化性质、稳定性的影响，为超微粉碎技术在中药领域中的推广奠定理论和实验基础；总结了中药材超微粉碎的通用性方法，为实际生产中中药材的超微粉碎提供工艺指导；初步总结了中药材超微粉碎的适宜性和适宜超微粉碎中药材粉碎程度，减少中药材超微粉碎的盲目性。
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微片制备工艺和设备的研究概况
微片是一种新型的多单元制剂,具有普通片剂的一般特征,其制备工艺与普通片剂相似,但对所需的生产设备和生产环境要求较高,并要求压片颗粒或粉末具有良好的流动性和可压性.微片的制备方法有全粉末直接压片法、湿法制粒压片法、热熔制粒压片法和干法制粒压片法.对微片进行包衣不仅可以矫味,还可通过调节包衣工艺参数获得缓控释效果.本文通过对近10年来与之相关的中外期刊文献进行整理、分类和归纳,综述了微片制备工艺和设备的研究进展,为微片的研究开发提供参考.
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胰岛素吸入粉雾剂粉体性质的研究
目的:采用喷雾干燥法制备胰岛素吸入粉雾剂,建立粉体性质评价指标,对吸入粉雾剂进行考察,并对各指标间的相关性进行初步研究.方法:采用中国药典2000版附录X H的装置测定粉末的体外有效部位沉积量,扫描电镜观察粉末的粒子形态,激光粒度测定仪测定粒度分布.同时测定粉体的固密度和平均粒径从而推算粉末粒子的空气动力学径.测定粉末的休止角,水溶性,雾化特性以考察粉末的流动性,安全性等.结果:制备各粉体的粉末性质有较大差异,其中有效部位沉积量与粉末粒子的空气动力学径成良好的相关性,同时也受粉末雾化特性的影响.结论:所建立的各个评价指标可有效反映粉末的个体及整体特性,对吸入粉雾剂的处方筛选具有一定指导意义.
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超微粉碎在中药复方制剂中的应用研究进展
本文概述了近年来超微粉碎在中药复方中的应用研究概况，总结目前研究中面临主要问题及解决办法。
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超微粉碎对血竭、红花及其混合粉体性质的影响
目的:研究超微粉碎之后,血竭、红花单味药材粉体及其混合粉体的性质差异.方法:采用振动式超微粉碎机制备不同粒度的血竭、红花单味药材粉体及其混合粉体,根据药物引湿性试验指导原则考察各粉体的吸湿性,采用视频光学接触角测定仪测定各粉体的水接触角,采用高效液相色谱方法测定各粉体的有效成分含量及其体外溶出行为.结果:混合粉体的吸湿性较红花粉体大大降低;随着粒径的降低,混合粉体和血竭粉体中血竭素的含量变化不存在显著性差异,但混合粉体中羟基红花黄色素A (HSYA)的含量降幅小于红花粉体;混合粉体接触角与血竭粉体相近,与红花粉体相比接触角均显示出显著性差异;与单味药材粉体相比,混合粉体有利于血竭素的溶出,且随着混合粉体粒径的降低而增加,混合粉体细粉不利于HSYA的溶出,混合粉体微粉则对HSYA的溶出没有显著性影响.结论:混合粉体中由于血竭粉体的存在而可能对红花中不稳定成分HSYA产生保护作用.超微粉碎使得混合粉体可能接近或具有类似固体分散体的性质,难溶性药物血竭分散在易溶载体红花中,有利于难溶性成分血竭素的溶出.
