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人参皂苷Rg1、Rb1对体外培养膝软骨细胞凋亡的影响
目的 观察人参皂苷Rg1、Rb1对体外培养软骨细胞,IL-1诱导软骨细胞凋亡的影响,并比较其对细胞影响的差异性.方法 成功培养出软骨细胞后,进行人参皂苷影响细胞代谢浓度筛选,设人参皂苷Rg1不同浓度组、人参皂苷Rb1不同浓度组,MTT法检测人参皂苷对软骨细胞代谢的影响,选取其Rg1、Rb1合适浓度作为干预细胞凋亡浓度组,设立人参皂苷Rg1、Rb1组和对照组,IL-1诱导软骨细胞凋亡,流式细胞仪检测其凋亡数量和比例,透射电镜检测细胞凋亡形态和亚微结构.结果 人参皂苷Rg1m、Rb1m组对软骨细胞调亡有明显的抑制作用,在抑制软骨细胞过度凋亡无明显差异.结论 人参皂苷Rg1、Rb1能明显抑制软骨细胞过度的调亡,抑制膝骨性关节炎的发生、发展,为进一步在体实验提供理论基础.
关键词： 人参皂苷Rg1、Rb1 软骨细胞 凋亡 -
高效液相色谱法测定黄七胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量
目的:优选流动相参数,建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方制剂黄七胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A,以水为流动相B,考察佳梯度洗脱参数.结果:佳梯度为0 ～ 30 min,乙腈19→40,水81 →60.在此条件下,人参皂苷Rg1进样量在0.849 6 ～7.646 4μg,Rb1在0.853 8～8.853 8 μg,三七皂苷R1在0.202 0 ～2.020 0 μg范围内皆与峰面积呈良好的线性关系.结论:该流动相梯度洗脱比例提高了峰面积和理论塔板数,并节省了时间.
关键词： 黄七胶囊 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1、Rb1 三七皂苷R1 -
HPLC色谱法测定救脑滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1的含量
目的:建立救脑滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法.方法:采用C18柱(10μm,250mm×4.6mm),人参皂苷Rg1用乙腈-0.05%磷酸(1 : 3),人参皂苷Rb1用乙腈-0.1%磷酸(33:67),流速:1.0mi/min,检测波长:203nm.结果:人参皂苷Rg1、Rb1在0.508～5.08μg线性关系良好,平均回收率人参皂苷Rg1为101.59%,RSD为2.57%,人参皂苷Rb1为101.28%,RSD为2.50%.结论:本法探作简便,结果稳定,重现性好,可作为质量控制方法.
关键词： 救脑滴丸 三七 人参皂苷Rg1、Rb1 含量测定 -
三七地下部位皂甙成分的HPLC测定及含量比较
建立三七中皂苷HPLC含量测定分析方法 ,通过比较三七中主要成分人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,探讨三七地下部位中皂苷的分布情况.结果 表明:在三七地下部位中,总皂苷以剪口中为高,筋条低,不同大小的主根之间没有明显区别.同一部位中各皂苷的含量Rg1＞Rb1＞R1.
关键词： 三七 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1、Rb1 高效液相色谱 -
RP-HPLC法测定威斯康辛州产西洋参中人参皂苷Rg1、Rb1的含量
[目的]采用RP-HPLC法测定威斯康辛州不同生长环境及生长年限的西洋参中人参皂苷Rg1、Rb1的含量.[方法]采用Hypersil BDS-C18色谱柱,流动相A为0.1%磷酸溶液,B为乙腈,B相梯度程序:0～5min,20～25%;5～20min,25～35%.流速1.0ml·min-1,检测波长:203nm,柱温:40℃.[结果]人参皂苷Rg1:Y＝440432.60X+60487.68,r＝0.9999,线性范围:1.50～9.00μg.人参皂苷Rb1:Y＝413142.90X+30725.32,r＝0.9999,线性范围:1.25～7.50μg.平均回收率分别为101.13%,97.99%.[结论]野生品较栽培品含量高,新品较旧品含量高.方法简便,结果准确,重现性好,可用于西洋参的含量测定.
关键词： 西洋参 人参皂苷Rg1、Rb1 RP-HPLC -
HPLC-ELSD法测定白灵片中人参皂苷Rg1、Rb1的含量
目的:建立白灵片处方中人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法.方法:比较HPLC-ELSD与HPLC法,采用HPLC-ELSD梯度洗脱的方法进行色谱分离.色谱柱:大连依利特ODS柱;流动相为乙腈-水;梯度洗脱;漂移管温度95℃.结果:人参皂苷Rgl在0.28～4.27 μg范围内呈现良好线性关系(r=0.9992);人参皂苷Rb1在0.30～4.54 μg范围内呈现良好线性关系(r=0.9998),平均回收率分别为102.5%和101.8%,RSD分别为2.8%和2.3%.结论:该测定方法操作简便、结果准确,可用于白灵片质量控制.
关键词： 白灵片 质量标准 HPLC-ELSD法 人参皂苷Rg1、Rb1 -
丹心舒胶囊中三七和丹参的有效成分含量测定
目的 建立丹心舒胶囊中三七和丹参有效成分的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定本品中三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1及丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性范围分别依次为0.924～9.24 μg、0.736～7.36 μg、0.21～2.10 μg;平均回收率分别为100.19%、100.55%、100.21%,RSD分别为1.67%、1.29%、1.55%;丹参酮ⅡA线性范围为0.04～0.40 μg,平均回收率为100.79%,RSD为1.40%.结论 本方法简便可靠,结果稳定,可用于丹心舒胶囊中三七和丹参的有效成分的含量测定.
关键词： 丹心舒胶囊 人参皂苷Rg1、Rb1 三七皂苷R1 丹参酮ⅡA 含量测定
