首页 > 文献资料
-
青蒿素代谢调控研究进展
青蒿素是治疗疟疾的特效药并被广泛使用.黄花蒿中青蒿素的量很低,远不能满足需求,开展青蒿的代谢调控研究是提高青蒿素产量的有效手段.总结了影响青蒿素产量的多种因素,包括青蒿素生物合成及支路途径关键酶基因、转录因子、植物激素、逆境、诱导因子和腺毛等.通过概述各因素在青蒿素代谢调控中的研究进展,归纳出基于青蒿素生物合成途径的常规次生代谢调控策略和基于腺毛的新型代谢调控策略,丰富了青蒿素代谢调控的路径,为培育优质高产转基因青蒿品系和改良青蒿种质遗传提供新思路.
-
植物药材次生代谢产物的积累与环境的关系
许多植物药的活性成分是其所含的次生代谢物质,人工种植时其产量取决于初生产物的积累,质量取决于次生产物的积累.药材质量及有效性的基础是植物的次生代谢.次生代谢物质的产生是发育程度、组织分化及外界刺激因素通过影响生物合成基因表达而控制.对次生代谢产物在植株体内形成和积累的诱导有不同的诱导机制假说.但都认为环境胁迫时,次生代谢产物数量增加.次生代谢产物积累与生长环境条件需求方面存在矛盾,是药用植物种植的难题.
-
基于鲜药材的中药现代炮制技术
通过对植物药材中目标成分次生代谢积累过程的研究确定药材佳采收期及采收部位,以及通过对影响并降解次生代谢产物的微生物和酶的研究确定鲜药材的前处理加工方法,并探索性提出运用代谢理论创新基于鲜药材的中药炮制思路.
-
Streptomyces coelicolor A3(2) M145中丝/苏氨酸蛋白激酶基因prkC的功能初探
目的 对Streptomyces coelicolor A3(2)M145中编码丝/苏氨酸蛋白激酶PrkC的基因SCO3848进行功能初探.方法 对PrkC蛋白序列进行生物信息学分析,在S.coelicolor A3 (2) M145中敲除prkC基因,并进行互补、和过表达实验,对比突变菌株生长、次生代谢物产量、孢子萌发效率等.结果 prkC基因在S.coelicolor A3(2) M145孢子萌发、生长、次生代谢等方面均起重要作用.结论 prkC是一个多效调节基因,其具体生理功能和作用机制有待深入研究.
-
诱导子在植物细胞培养中的应用研究进展
对诱导子的分类、诱导子所致的过敏反应、诱导子的作用机制及其对植物组织和细胞培养中次生代谢产物的影响等方面的新研究进展进行了综述.
-
浅谈中药指纹图谱技术的发展现状
中药指纹图谱(TCM fingerprinting)研究作为新的中药质量控制的手段,是伴随中国传统医药产业化、现代化和全球化而提出的.它是借助于波谱或色谱技术获得的中药(主要是植物药)次生代谢化学成分的光谱图或色谱图,是一种综合的、可量化的鉴别手段,用于鉴别中药材的真伪.其基本特征是整体性和模糊性,应满足专属性、重现性和实用性的技术要求[1].
-
药用植物次生代谢相关酶基因克隆方法综述
目的 综述药用植物次生代谢酶基因克隆可采用的方法策略,为其基因克隆提供参考.方法 查阅相关文献进行总结和归纳.结果 阐述了用于克隆药用植物次生代谢酶基因的功能克隆方法、表型克隆方法(DD-PCR、cDNA-AFLP、SSH)、转座子标签克隆方法及图位克隆方法.结论 适用于药用植物次生代谢相关酶基因克隆的技术方法有很多种,研究者可根据研究基础、目的和实验条件等进行选择.
-
绵毛鹿茸草的次生代谢产物含量与抑菌活性分析
[目的]绵毛鹿茸草的次生代谢产物含量与抑菌活性分析.[方法]对绵毛鹿茸草不同提取液的总黄酮、总绿原酸、总生物碱、总皂甙、游离蒽醌等次生代谢产物含量和抑菌活性进行测定.[结果]显示:70%乙醇提取液、60%丙酮提取液对肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌有中等抑制作用,水提取液有弱抑制作用;70%乙醇提取液是肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌的良好抑制剂,60%丙酮提取液是大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的良好抑制剂.[结论]绵毛鹿茸草提取掖对大肠杆菌的抑菌活性与绿原酸的含量具有显著的正性关,对枯草芽孢杆菌的抑菌活性与蒽醌之间存在极显著的相关性.
-
外源性Na2S2O4和干旱逆境对黄芩抗氧化系统相关酶活性的影响
目的 环境影响药材质量的本质原因是活性氧.通过·O2的载体Na2S2O4打破原有的活性氧平衡,模拟胁迫条件下生理过程,增强次生代谢,构建提高药材质量新方法.方法 对中药材黄芩叶面分别喷施40、0.4和0.004μmol/L的Na2S2O4,以不同程度的干旱模型为参照,分析比较Na2S2O4与逆境条件下超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸氧化酶(APX)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的差异.结果 干旱状态下植物相关抗氧化酶SOD、CAT、POD活性变化与H2O2作用不尽相同,但均提高了PAL的活性.结论 在活性氧模拟环境胁迫的作用下,能够调节次生代谢,提高药材质量.
-
忍冬组织培养研究概况
归纳总结忍冬组织快速繁殖、次生代谢产物生产等状况,旨在为深化忍冬种质资源保存、优良品种选育、活性成分工业化生产等研究提供参考依据.参考文献20篇.
-
壳聚糖对地钱细胞生长和酚类次生代谢的影响
目的 探讨壳聚糖诱导子对地钱细胞生长和酚类次生代谢的影响.方法 对壳聚糖-地钱细胞诱导体系的细胞生物量、叶绿素、活性氧(H2O2和O-2)、细胞膜通透性和膜脂过氧化产物(MDA)以及酚类次生代谢物苯丙氨酸解氨酶(PAL)和多酚等生化指标进行测定.结果 细胞生长下降(P《0.05),叶绿素含量明显低于对照组(P《0.01),胞外pH趋向碱性化(P《 0.01),活性氧含量急剧增加和膜脂过氧化增强(P《0.01),次生代谢PAL活性和多酚含量均显著增加(P《0.01).结论 壳聚糖通过降低地钱细胞还原能力而增强其氧化能力,从而有利于酚类次生代谢的生物合成.
-
金铁锁化学成分、药理作用及次生代谢研究进展
金铁锁为苗族常用药,有抗类风湿性关节炎作用.随着野生资源的不断缩减,加快其次生代谢研究显得尤为重要.该文综述了金铁锁的化学成分、抗类风湿性关节炎药理作用,介绍了其毛状根培养及三萜合成中重要酶的研究状况,希望能为金铁锁次生代谢工程的研究提供参考.
-
α-亚麻酸的资源研究及其应用前景
目的 探讨获取高纯度α-亚麻酸的可能途径.方法 检索分析相关文献.结果 植物组织培养、植物内生菌和微生物油脂是较为可能的获取高纯度α-亚麻酸的途径.结论 可以在上述三领域展开获取高纯度α-亚麻酸的研究.
-
不同类型诱导子对欧洲花楸悬浮细胞次生代谢的影响
目的:探究不同类型诱导子对欧洲花楸悬浮细胞(SACC)次生代谢的影响.方法:用酵母提取物(yeast extract,YE)、重金属(铜、铅、镧)和化感物质(藁本内酯、阿魏酸、正丁基苯酞)三类诱导子处理SACC,用GC-MS检测其次生代谢产物变化.结果:与CK相比,YE处理后产生联苯类,长链烷酸、甾体数量减少;重金属处理后,长链烷酸数量增加,甾体、三萜数量减少;化感物质处理后长链烷酸、甾体和三萜类数量均减少.结论:三类诱导子对SACC次生代谢的影响不同,而同类型诱导子各处理组的作用基本一致,暗示不同类型诱导子会刺激SACC启动不同的次生代谢产物途径.
-
连翘长花柱与短花柱植株叶和果成分代谢研究
目的:通过研究连翘叶和果多成分代谢,探讨花柱异型植株活性成分代谢差异,确定合理的采收期.方法:连翘按长短花柱植株进行标记,在5～9月份每月采集叶和果;采用HPLC-DAD测定叶和果中6种主要成分的含量,采用SPSS 19.0软件进行统计分析.结果:叶和果中6种成分随时间的代谢变化趋势相似;叶和果中连翘酯苷A、异连翘酯苷A、芦丁、连翘苷和松脂醇-β-D-葡萄糖苷的代谢变化在长、短花柱植株间均表现出一定差异,但这些差异在不同地域间表现有所不同;叶和果中次生代谢产物多在8～9月趋于稳定.结论:连翘长、短花柱植株叶和果的次生代谢存在一定差异,这些代谢差异受到生长环境的影响;研究结果为进一步阐明花柱异型植株次生代谢的差异及机制提供了重要依据;8～9月采集果实有利于提高药材质量的均一性.
-
半枝莲的次生代谢产物含量测定与体外抑菌活性的研究
目的:对半枝莲的次生代谢产物的含量及其体外抑菌进行研究.方法:对半枝莲的营养器官的乙醇提取液、丙酮提取液和水提取液中黄酮、生物碱、皂甙、绿原酸四种次生代谢产物的含量用分光光度法进行测定,抑菌活性采用滤纸琼脂扩散法进行测定.结果:黄酮、生物碱、皂甙、绿原酸四种次生代谢产物的总量在乙醇提取液、丙酮提取液和水提取液中,均为叶＞茎＞根;茎和叶的丙酮提取液对金黄色葡萄球菌则具有中等抑菌作用;对金黄色葡萄球菌的抑菌活性与提取液中的黄酮和绿原酸含量具有极显著的相关性.结论:半枝莲以茎与叶入药具有合理性;半枝莲对金黄色葡萄球菌起抑制作用的主要是黄酮和绿原酸;半枝莲的丙酮提取液可能是良好的抑菌制剂.
-
耐碱放线菌Streptomyces sindenensis OUCMDZ-1368的次生代谢产物研究
目的 研究碱胁迫对放线菌次生代谢产物的影响,寻找结构新颖并具有抗菌和肿瘤细胞毒活性的化合物.方法 采用化学和生物活性相结合的集成筛选方法,从耐碱放线菌中筛选获得代谢产物丰富并具有生物活性的目标菌株;通过碱胁迫目标菌株,利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法对发酵产物进行分离和纯化,运用波谱学和钼靶X-射线单晶衍射分析方法鉴定化合物的结构.结果 筛选到一株高产吩嗪生物碱的耐碱放线菌OUCMDZ-1368,鉴定为链霉菌Streptomyces sindenensis;该菌株在pH9的培养基中的次生代谢产物的产量大,从其发酵产物中分离鉴定了11个化合物,其结构分别为phenazine-1-carboxamide(1,主产物)、phenazine-1-carboxylic acid(2,主产物)、(E)-2-non-l-en-l-yl-4(1H)quinolone (3)、2-methyl-4(1H)quinolone (4)、2-heptyl-4(1H)quinolone (5)、2-nonyl-4(1H)quinolone (6)、2-undecyl-4(1H) quinolone (7)、2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)quinolone (8)、2-nonyl-3-hydroxyl-4(1H)quinolone (9)、S-methyl-2,4-dihydroxy-3,5-dimethyl-6-isopropylbenzothioate (10)和N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl] acetamide (11);化合物1和2对A549细胞有中等程度抑制活性,IC50分别为4.9和5.0μmol/L,化合物1-10分别对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、铜绿假单孢菌、产气杆菌以及白念珠菌表现出不同程度的抑制作用(MIC 17～45tmol/L).结论 培养基的pH值影响放线菌的次生代谢产物,通过碱调节可以诱导微生物产生不同的活性代谢产物.
