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利加隆联合黄芪注射液治疗小儿慢性乙型肝炎的临床观察
目的 探讨利加隆联合黄芪注射液治疗小儿慢性乙型肝炎的临床效果.方法 将符合慢性乙型肝炎诊断标准的82例本科住院患儿随机分治疗组(45例)和对照组(37例),治疗组给予口服利加隆片(轻度者每次1.0～1.5 mg/Kg,2次/d;中度者每次1.0～2.0 mg/Kg,3次/d)联合黄芪注射液(5～10 ml静脉滴注、1次/d);对照组给α-2β干扰素5～30万U/Kg肌肉注射,1次/d;口服维生素3～15 mg/Kg/d;两组均3个月为1疗程.按病毒性肝炎疗效标准判断及治疗前后检测AST、ALT、T-BiL、HBVM及HBV-DNA、HA、LN、Ⅳ-C.结果 ①治疗组45例中,临床基本痊愈7例(15.56%)、显效23例(51.11%)、有效4例(8.87%)、无效11(24.44%),总有效率76.56%.对照组37例中,临床基本治愈4例(10.81%)、显效13例(35.13%)、有效3例(8.11%)、无效17例(45.95%),总有效率54.05%.两组总有效率及显效率相比有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01);②治疗后治疗组的AST、ALT、TBiL明显降低(P＜0.01);③HA、LN、Ⅳ-C下降(P＜0.05或P＜0.01);④HBV-DNA监测治疗后与对照组比较(P＜0.01).结论 利加隆联合黄芪治疗慢性乙型肝炎效果显著.
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大黄(庶虫)虫丸加味治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察
目的:探讨大黄(庶虫)虫丸加味治疗慢性乙型肝炎合并肝纤维化的临床疗效.方法:病人分为两组,观察组100例,给大黄(庶虫)虫丸加味合利加隆;对照组40例,给予甘草二胺、左旋门冬酰氨钾镁等治疗.两组疗程均1个月,可连续用药两疗程.结果:观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05);且对肝功能及肝纤维化等指标有明显的改善作用.结论:大黄(庶虫)虫丸加味合利加隆是治疗慢性乙型肝炎并肝纤维化较理想的药物组合.
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还原型谷胱甘肽联合利加隆治疗酒精性肝炎疗效观察
自2001年11月～2004年3月,我们用还原型谷胱甘肽(GSH)联合利加隆治疗酒精性肝炎患者36例,取得了较好的疗效,现总结如下.
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利加隆联合甘利欣治疗药物性肝损伤的疗效
目的:观察利加隆联合甘利欣治疗药物性肝损伤的疗效.方法:60例药物性肝损伤患者随机分成A组和B组,A组30例,用利加隆联合甘利欣治疗,B组30例,用甘利欣治疗,疗程21 d.结果:A组与B组总有效率无显著差异,但A组显效所需时间明显少于B组(P＜0.05),A组ALT、AST、GGT、TBIL的恢复正常与B组相比差异显著(P＜0.05).结论:利加隆联合甘利欣治疗药物性肝损伤疗效确切,值得推广应用.
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利加隆治疗慢性乙型肝炎51例疗效观察
肝纤维化不断进展,将导致慢性乙型肝炎发展为肝硬化;控制肝纤维化进展,是防止慢性乙型肝炎发展为肝硬化的重要手段.为了解利加隆的直接抗纤维化作用,我们用利加隆治疗慢性乙型肝炎51例,观察患者血清肝纤维化指标的变化.现报告如下.
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α-干扰素联合利加隆治疗重度慢性乙型肝炎36例
为了探讨重度慢性乙型病毒性肝炎(简称慢乙肝)抗病毒治疗的临床疗效,我们应用α-干扰素(下简称干扰素)联合利加隆治疗重度慢乙肝患者36例,现将结果报告如下.
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利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的:评价利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床疗效及乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率的近期疗效.方法:采用随机、双盲、平行对照的方法,122例伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的慢乙肝患者分为两组:治疗组62例;给予利加隆联合恩替卡韦治疗,对照组60例,给予恩替卡韦治疗,其他治疗两组相同,均未使用免疫调节药物及糖皮质激素,检测用药前后两组患者谷丙转氨酶、总胆红素、白蛋白和血清肝纤维化指标及HBV-DNA的变化.结果:恩替卡韦联合利加隆的治疗组血清肝纤维化指标(透明质酸、层粘蛋白、Ⅳ型胶原)和肝功能指标(谷氨转氨酶、总胆红素)下降明显,白蛋白上升明显,分别与治疗前和对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者在治疗3、6个月时HBV-DNA转阴率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:利加隆联合恩替卡韦在慢性乙型肝炎患者肝功能恢复正常,血清肝纤维化指标下降等方面的作用优于单独使用恩替卡韦,但两种方法对慢性乙型肝炎病毒下降水平,差异无统计学意义(P＞0.05).
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苦参素注射液联合利加隆胶囊治疗慢性乙型肝炎30例疗效分析
慢性乙型肝炎是一种常见的慢性传染性疾病,又是一种较为难治的疾病,它严重危害着人们的生活、工作和身心健康,如治疗不当,延误治疗时机,会加重病情,导致一系列并发症.
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肝纤灵汤结合利加隆在大鼠实验性肝纤维化中保护作用的研究
目的:探讨大鼠实验性肝纤维化(Hepatic Fibrosis,HF)中肝纤灵汤结合利加隆对肝细胞损伤的保护作用. 方法:以四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝损伤及HF模型,并分别使用利加隆、肝纤灵汤和肝纤灵汤结合利加隆进行肝组织保护,观察肝细胞功能,HF过程中大鼠肝组织的病理变化并应用免疫组化技术检测PIIIP,IV型胶原在肝组织中的分布及放免测定血清Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原含量;测定大鼠血清肝功能指标--谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),总蛋白(TP),白蛋白.同时运用Western blot方法检测PIIIP胶原. 结果:模型组,大鼠注射CCl4后,肝细胞变性,坏死,并发生脂质过氧化损伤:肝间质纤维结缔组织增多,形成纤维化,汇管区Col-PIIIP.-IV含量增多并构成纤维间隔的主要成分;治疗组,单纯利加隆和肝纤灵汤明显降低CCl4引起的大鼠肝细胞转氨酶活性.减轻肝细胞坏死及肝组织过氧化损伤,抑制胶原等细胞外基质(Extracelluar matrin,ECM)沉积.而肝纤灵汤结合利加隆治疗组明显优于单纯利加隆和肝纤灵汤组.Western blot方法检测PIIIP胶原在肝纤灵汤结合利加隆治疗组明显低于单纯利加隆和肝纤灵汤组和模型组. 结论:肝纤灵汤结合利加隆具有明显抗HF的作用,其主要机制可能是:保护肝细胞功能,缓解脂质过氧化造成的损伤,从而调节胶原代谢,抑制Col-PIIIP.-IV等ECM在肝组织沉积.
关键词： 肝纤维化 利加隆 肝纤灵汤 Western blot -
异甘草酸镁联合利加隆治疗非酒精性脂肪性肝病疗效分析
目的:观察异甘草酸镁联合利加隆治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效.方法:39例分为治疗组20例和对照组19例,治疗组用异甘草酸镁注射液及利加隆,对照组用复方甘草酸苷注射液和利加隆.结果:治疗后两组肝功能均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组肝功能指标下降程度比较差异无统计学意义,但治疗组不良反应少于对照组.结论:异甘草酸镁联合利加隆治疗非酒精性脂肪性肝病疗效好,且不良反应较少.
