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活血解毒方对NOD小鼠LincR-Ccr2-5'AS、CCR5及CCL5表达的影响
目的 观察活血解毒方对干燥综合征(SS) NOD小鼠颌下腺LincR-Ccr2-5'AS、趋化因子受体5(CCR5)及趋化因子配体5(CCL5)表达的影响.方法 34只NOD/Ltj小鼠随机分为模型组、对照组、中药组,12只C57BL/6J小鼠作为正常组.正常组、模型组按10 mL/kg灌服蒸馏水,对照组按234 mg/kg灌服白芍总苷,中药组按28 g/kg灌服活血解毒方,共干预8周.ELISA法检测血清CCL5水平;HE染色颌下腺组织,镜下观察其形态学变化并评分;RT-qPCR法检测颌下腺组织中LincR-Ccr2-5'AS、CCR5 mRNA、CCL5 mRNA表达.结果 模型组血清CCL5水平高于正常组(P＜0.01),对照组、中药组血清CCIL5水平均低于模型组(P＜0.01),中药组血清CCIL5水平低于对照组(P＜0.01).正常组组织学评分低于各组NOD小鼠(P＜0.01),各组NOD小鼠组间组织学评分差异无统计学意义(P＞0.05).中药组颌下腺LincR-Ccr2-5'AS表达低于模型组(P＜0.01),对照组颌下腺CCL5 mRNA表达低于模型组(P＜0.01),各组颌下腺CCR5 mRNA表达差异无统计学意义(P＞0.05).颌下腺组织中CCR5 mRNA表达与CCL5 mRNA表达呈正相关(r=0.512,P＜0.01),CCR5 mRNA与血清CCL5水平呈正相关(r =0.413,P＜0.05),CCL5 mRNA与血清CCI5呈正相关(r=0.377,P＜0.05).结论 活血解毒方可下调NOD小鼠血清CCL5水平及颌下腺组织中LincR-Ccr2-5'AS表达,对颌下腺组织中CCR5及CCL5表达无明显影响.
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β-淀粉样蛋白下调趋化因子配体5表达激活NF-κB信号对口腔癌调控作用的研究
目的 探讨β-淀粉样蛋白(Aβ)下调趋化因子配体5(CCL-5)表达激活NF-κB信号对口腔癌调控作用的研究.方法 采用Aβ-Tg转基因小鼠及C57小鼠构建小鼠口腔癌肿瘤模型,研究Aβ对口腔癌生长的作用.采用蛋白芯片技术筛选出Aβ-Tg转基因小鼠和C57小鼠血清中差异表达的蛋白,进一步使用ELISA、免疫组化等实验对此蛋白表达进行确定,并采用免疫蛋白印迹技术,研究Aβ对CCL-5表达和NF-κB信号通路的影响.结果 Aβ-Tg转基因小鼠与C57小鼠比较,口腔癌模型中的肿瘤体积、质量明显减小,生存期明显延长,差异有统计学意义(P<0.05).蛋白芯片技术筛选结果显示,Aβ作用于口腔癌的靶点CCL-5;real time PCR技术检测显示,Aβ-Tg转基因小鼠CCL-5 mRNA水平表达显著低于C57小鼠,差异有统计学意义(P<0.05).ELISA检测结果显示,CCL-5蛋白水平显著低于C57小鼠,差异有统计学意义(P<0.05).口腔癌模型中的肿瘤组织蛋白免疫蛋白印迹结果显示,Aβ-Tg转基因小鼠的P50、P65磷酸化和肿瘤坏死因子-α表达显著低于C57小鼠,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Aβ通过降低巨噬细胞分泌CCL-5激活NF-κB信号通路,可抑制小鼠口腔癌的生长.
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趋化因子配体2、5在前列腺癌组织中的表达
目的 探讨趋化因子配体(CXCL)2、5在前列腺癌(PC)组织中的表达.方法 156例PC患者根据其所患病症类型分为三组,PC组82例,前列腺上皮内瘤(PIN)组32例,良性前列腺增生(BPH)组42例,Western印迹检测各组CXCL2和CXCL5的表达情况.结果 PC组、PIN组的CXCL2和CXCL5的阳性表达率高于BPH组(P<0.05).PC组的CXCL2和CXCL5的阳性表达率高于PIN组(P<0.05).Western印迹结果表明:CX-CL2和CXCL5在PC组相对表达量,PC组>PIN组>BPH组(P<0.05).结论 CXCL2和CXCL5在PC中高表达.
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血清趋化因子配体5预测膀胱癌外科治疗后复发的价值
目的 探讨血清趋化因子配体5(CXCL5)对膀胱癌外科治疗后复发的预测价值.方法 选取行膀胱癌根治术的98例患者,根据病理分期分为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)组和非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)组,比较2组的血清CXCL5水平和复发率,并分析所有患者术前血清CXCL5水平与其临床病理特征的关系.采用受试者工作曲线下面积(AUG)来评价其对膀胱癌复发的预测价值.结果 MIBC组的术前血清CXCL5水平均显著高于NMIBC组(P＜0.05).年龄＞60岁、肿瘤位于膀胱底或膀胱体、M1期、G2～ G3级者的术前血清CXCL5水平显著升高(P＜0.05).所有患者共随访6-36个月,复发36例(36.7％),MIBC组的复发率显著高于NMIBC组,复发者术前血清CXCL5水平显著高于无复发者(P＜0.05).ROC曲线分析结果表明,术前血清CXCL5水平对MIBC、NMIBC的AUC为0.861(0.669～0.960,P ＜0.05)、0.819(0.630～0.933,P＜0.05),其佳临界值分别为828.9、589.3 pg/mL.结论 术前血清CXCU水平对膀胱癌患者术后复发有较好的预测价值.
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趋化因子配体5及其受体趋化因子受体2在急性白血病髓外浸润中的表达和意义
目的 观察趋化因子配体5(CXCL5)及其受体趋化因子受体2(CXCR2)在急性白血病(AL)髓外浸润(EI)中的表达,并探讨其临床意义.方法 60例初治成人AL患者,急性髓系白血病(AML)41例,急性淋巴系白血病(ALL) 19例,骨穿取骨髓,ELISA法测定骨髓液中CXCL5含量,流式细胞术检测骨髓细胞CXCR2的相对荧光强度,统计分析其表达水平.结果 AL组、对照组的骨髓液CXCL5浓度[M(Q)]分别为3 173.93(1 392.22) pg/mL、349.88(178.67) pg/mL,差异有统计学意义(U=0.000,P＜0.05),CXCR2相对荧光强度分别为71.03(32.94)、19.68(8.90),差异有统计学意义(U=0.000,P＜0.05);伴有EI与无EI的骨髓CXCL5表达水平分别为3 687.81(885.05) pg/mL、2 305.32 (781.85) pg/mL,差异有统计学意义(U=29,P＜0.05),骨髓细胞CXCR2相对荧光强度分别为80.72(21.11)、50.37(14.38),差异有统计学意义(U=16,P＜0.05);但AML组与ALL组的患者骨髓CXCL5/CXCR2表达差异无统计学意义(P＞0.05).有效的化疗可以使AL患者获得完全缓解,使骨髓CXCL5、CXCR2表达水平明显下调;但在表达水平与完全缓解率方面,AML组与ALL组差异无统计学意义(P＞0.05).AL患者骨髓液CXCL5浓度和骨髓细胞CXCR2的表达呈正相关(r=0.809,P=0.000);同时,骨髓CXCL5、CXCR2的表达与骨髓幼稚细胞百分比、外周血白细胞计数均呈正相关(P均＜0.05);与年龄、外周血小板计数均无明显相关性(P均＞0.05).结论 AL患者的骨髓CXCL5、CXCR2表达均上调,在伴有EI的患者尤为明显,CXCL5、CXCR2轴的高表达可用于预测急性白血病的EI.
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CCL5在膀胱癌中的表达及临床意义
目的 检测趋化因子配体5(CCL5)在膀胱癌中的表达情况,探讨CCL5在膀胱癌中的临床意义.方法 选择136例膀胱移行细胞癌患者标本和20例正常膀胱组织标本,采用免疫组化SP法检测膀胱癌和正常组织中CCL5的表达,并结合临床资料进行分析.结果 正常膀胱组织中CCL5的表达阳性率明显低于膀胱癌组织,膀胱癌组织中随着病理分级和分期的增加,CCL5的表达阳性率逐渐增高.CCL5在低级别与高级别膀胱癌中高表达阳性率分别为27.3％和55.6％,差异有统计学意义(P=0.001).肿瘤分期Ta～T1和T2～T4CCL5高表达阳性率分别为38.3％和57.1％,差异有统计学意义(P=0.041).本组患者随访7～117个月,Kaplan-Merier分析CCL5高表达阳性率患者的术后生存时间明显降低(P＜0.01);多因素研究分析,CCL5的表达是影响患者术后总生存期的独立预后因素(P=0.038).结论 CCL5的表达阳性率在膀胱癌组织中明显高于正常组织,检测CCL5的表达有助于膀胱癌的诊断及预后评估.
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血清趋化因子配体5水平与肌层浸润性膀胱癌患者术后复发的关系
目的 探讨血清趋化因子配体5(CXCL5)的水平与膀胱癌患者术后复发的关系.方法 应用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测127例膀胱癌患者术前血清中CXCL5水平,根据术后病理检查结果将127例膀胱癌患者分为非肌层浸润性膀胱癌组(NMIBC组)和肌层浸润性膀胱癌组(MIBC组),分析血清中CXCL5水平与临床病理特征的关系,并对患者进行随访,分析血清中CXCL5水平与术后复发的关系.结果 MIBC和存在淋巴结转移的患者血清中CXCL5水平[分别为(1 004.76±112.81) pg/ml和(993.48±115.83) pg/ml]显著高于NMIBC和淋巴结未转移患者[分别为(658.42 ±98.16) pg/ml和(653.89 ±67.44) pg/ml],且随组织学分级升高而升高[G1:(634.28±93.33) pg/ml、G2:(752.43±73.54) pg/ml、G3:(866.77±106.49) pg/ml;P＜0.05];根据ROC曲线,将CXCL5临界值定为817.8 pg/ml;MIBC患者血清中CXCL5≥＞817.8 pg/ml者无瘤生存率显著低于血清中CXCL5 ＜817.8 pg/ml患者(P＜0.05).结论 检测膀胱癌患者血清中CXCL5水平有助于评估病情严重程度,检测血清中CXCL5水平有助于预测MIBC.
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CXCL5在膀胱癌组织中的表达及其临床意义
目的：研究CXCL5在膀胱正常组织和膀胱癌组织中的表达及与临床病理及预后的关系。方法应用免疫组化方法检测136例膀胱癌和30例膀胱正常组织石蜡标本中CXCL5表达情况，并进行相关临床病理及5年生存率分析。结果在正常膀胱组织和膀胱癌组织中CXCL5表达有显著性差异（P＜0．05）；CXCL5的阳性表达与膀胱癌病理分级、临床分期、淋巴结转移之间有显著性差异（P＜0．05）。 Kaplan‐Meier分析结果显示CXCL5的表达与预后呈负相关。用 Log‐Rank统计方法判断其中有显著性差异（P＜0．05），且CXCL5强阳性组、弱阳性表达组和阴性组三者之间的5年生存率的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 CXCL5在膀胱癌中表达增高，与膀胱癌的病理分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关，其高表达是膀胱癌的独立预后危险因子之一。
