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日均温度对美国5个城市居民肾结石患病率影响的时间序列分析
室外环境温度高是肾结石患病的危险因素,但这一说法尚缺乏有效的证据。近期研究者对于日平均温度与肾结石患病率的关系进行了研究。Gregory 等使用了时间序列模型以及分布滞后非线性模型计算了不同日均温度对肾结石患病的影响,并计算了之后20 d 的累积RR 值。本次研究共收集了2005至2011年来自亚特兰大、芝加哥、达拉斯、洛杉矶、费城5个城市的60433例患者的数据。结果表明,日均温度和肾结石患病率不是简单的线性关系,而是呈多样的暴露-反应曲线。以日均温度为10℃时的患病率作为参考,日均气温达到30℃时,滞后20 d 的条件下,亚特兰大、芝加哥、达拉斯、洛杉矶、费城肾结石患病率的累积RR(95%CI)值分别为1.38(1.07~1.79)、1.37(1.07~1.76)、1.36(1.10~1.69)、1.11(0.73~1.68)、1.47(1.00~2.17)。同时在亚特兰大日均温度<2℃时以及芝加哥、费城温度<10℃时,肾结石患病率与温度联系较强。在日均温度为30℃,滞后时间≤3 d 的情况下,温度对肾结石的患病率的影响较大。
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渗透促进剂对利多卡因经皮渗透的促进作用
考察了7种渗透促进剂对利多卡因游离碱的促渗作用,并提出了一促渗作用参数对油溶性和水溶性促渗剂的促渗作用进行系统比较,结果发现油溶性促渗剂的促渗作用强于水溶性促渗剂(P<0.05),但对药物经皮渗透的滞后时间无改善作用,水溶性促渗剂可使滞后时间有所缩短.
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淋支清控释栓中小檗碱的药代动力学实验
目的:通过药代动力学实验探讨栓剂释放规律.方法:家兔血药浓度法.结果:药代动力学实验中测得滞后时间为0.038 4 h,达峰时为1.287 h,曲线下峰面积为974.14.结论:药代动力学实验证明淋支清能够在短时间释放且达到血药浓度峰值,证明该剂型设计合理,可行.
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如何利用PC机的绘图功能求算单剂量
利用PC机的绘图功能,用QBASIC语言通过药-时曲线拟合,求算出单剂量口服布洛芬控释片的滞后时间Tlag,代替过去传统的纸笔绘图操作,以达到精确、快速的目的.
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口服固体制剂的体外溶出试验及体内外相关性研究进展
目的:为口服固体制剂的体外溶出试验和体内外相关性(IVIVC)研究的进一步开展提供参考.方法:以"体外溶出试验""体内外相关性""滞后时间""时间校正因子""Dissolution test""IVIVC""Lag time""Time scaling"等为关键词,组合检索中国知网、PubMed、Elsevier、Springer等数据库中收录的1990年1月-2017年12月期间发表的相关研究文献,结合笔者自身的研究经验和认识,进行归纳和总结,重点探讨了不同分级IVIVC尤其是A级IVIVC的建立方法.结果与结论:共获得有效文献39篇.影响口服固体制剂在体内吸收的主要限制因素为药物活性成分的溶出和跨膜吸收性质,当前的IVIVC主要建立在药物体内吸收符合胃排空或溶出限速特征的基本前提下.与口服固体制剂的体内药动学研究相比,其体外溶出研究尚未实现严格的标准化,为使体外溶出试验与体内溶出/吸收过程具有更好的相关性,生物相关介质和仿生溶出系统等将是今后的发展方向.常见的各级IVIVC中,A级IVIVC可以提供多的信息,优先推荐建立和使用A级IVIVC,此时药物的体外溶出行为往往可以准确反映其体内吸收过程;其次是多重C级以及B级、C级和D级IVIVC.而随着仿生溶出系统和计算机数据拟合技术等的发展,将来的IVIVC研究并不会局限于缓控释制剂或生物药剂学分类属Ⅱ类药物的速释制剂,可能会有更多关于生物药剂学分类属Ⅲ、Ⅳ类药物的IVIVC研究.
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地红霉素药代动力学研究
地红霉素是红霉素半合成的衍生物,其抗菌谱和抗菌活性与红霉素相似,主要对革兰氏阳性球菌和部分厌氧菌有较强抗菌活性.本文研究了犬口服不同剂量的血药浓度,并计算药代动力学参数,小鼠组织分布以及观察大鼠口服的胆汁、尿中的排泄,测定药物与血浆蛋白结合率,为临床试用提供依据.用微生物法测定狗口服地红霉素5,10和20mg/kg后0.5、1、2、4、6、8、12和24h的血药浓度,优选数学模型并计算药代动力学参数.结果:该药物药代动力学附合无滞后时间的一级吸收和一级消除的一室模型.