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母亲MTRR和MTR基因多态性与子代神经管畸形易感性Meta分析
目的 分析母亲甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR) A66G和甲硫氨酸合成酶(MTR) A2756G基因多态性位点与子代神经管畸形的相关性,以期为评估个体化水溶性B族维生素代谢遗传风险,指导人群营养素缺乏风险监测,减少神经管畸形(neural tube defects,NTDs)发病率,提高出生人口健康水平,公共卫生政策的制定等提供相关的人类遗传学数据支持.方法 搜集了1995-2017年已发表的中英文文献,通过荟萃分析探讨了MTRR A66G和MTR A2756G基因多态性位点与神经管畸形的相关性.结果 荟萃分析结果显示,基于纯合子模型GG+AG vs AA,MTRR A66G基因多态性与子代神经管畸形存在相关性(OR=1.45,95％CI:1.15～1.84).亚组分析显示,在亚洲人群纯合子模型GG vs AA中MTR A2756G基因多态性与子代神经管畸形存在相关性(OR=1.98,95％CI:1.02～ 3.83).结论 未来在不同地域不同人群中开展大样本量,基因-基因及基因-环境交互作用的多项研究,为预防神经管畸形提供分子生物学领域的科学依据显得尤为重要.
关键词： 神经管畸形 甲硫氨酸合成酶还原酶 甲硫氨酸合成酶 基因多态性 Meta分析 -
叶酸代谢相关基因MTHFR、MS基因多态与胰腺癌风险关联
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及甲硫氨酸合成酶(MS)基因多态与胰腺癌风险的关系.方法采用以医院为基础的病例对照研究(胰腺癌新发病例101例,对照337人)方法,进行MTHFR C677T、A1298C及MS A2756G基因多态与胰腺癌风险关联分析,采用PCR-RFLP方法进行两候选基因分型.结果携带MTHFR-677 CT及TT基因型者发生胰腺癌风险是CC基因型个体的2.17(95%CI:1.26～3.85)及3.53(95%CI:1.85～6.84)倍,呈明显的等位基因-效应关系;未观察到MTHFR 1298多态单独对胰腺癌发生的影响,但发现它与C677T有联合作用.MTHFR677CT与TT基因型与吸烟、饮酒有明显的正向交互,产生交互作用的ORint值分别为1.78(P=0.0010)和2.10(P=0.0051).未发现MS A2756G多态与胰腺癌的发生之间存在统计学的显著关联.结论MTHFR C677T多态与胰腺癌发生风险显著关联,且与吸烟、饮酒存在正向交互作用.
关键词： 胰腺癌 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶 遗传易感性 -
阿尔茨海默病患者同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变频度的研究
目的探讨胱硫醚β合成酶(CBS)基因844ins68、甲硫氨酸合成酶(M S)基因A2756G、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T三种同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变在阿尔茨海默病(AD)发病中的意义.方法 PCR扩增AD 66例及143例对照者的CBS、MS、MTHFR基因突变点,直接或经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型.结果 AD病人MTHFR基因中,基因型C/T占56.06%,明显高于对照组(p<0.01),C/C明显低于对照组(p <0.01),T/T与对照组无明显差异(p>0.05). AD病人中MTHFR基因等位基因C的频率相对危险率(RR),T的频率与对照组的差异有显著性(p<0 .05).CBS 844ins68、MS A2756G各种基因型频率在AD组与对照组之间无差异 .结论 AD病人中MTHFR*T频率明显高于正常人;而MTHF R *C频率则明显低于正常人,而CBS 844ins68、MS A2756G突变可能不足以构成阿尔茨海默病的独立遗传性危险因子.
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2型糖尿病患者胱硫醚-β合成酶的基因多态性研究
目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢过程的关键酶之一胱硫醚-β合成酶(CBS)基因多态性与2型糖尿病的关系.方法 PCR扩增52例2型糖尿病和124例正常人的CBS 844ins 68基因突变点,直接行琼脂糖凝胶电泳确定其基因型.结果病例组与对照组CBS基因分布频率和等位基因频数分布差异无显著性(p>0.05).结论 CBS 844ins 68突变可能不足以构成2型糖尿病的独立遗传性危险因子.
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2型糖尿病与蛋氨酸合成酶基因多态性的相关性探讨
目的探讨甲硫氨酸合成酶(MS)基因A2756G突变在2型糖尿病发病中的意义.方法 PCR扩增66例2型糖尿病(DM)患者及143例对照者的MS基因突变点,经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型.结果 MS A2756G各种基因型频率在DM组与正常对照组之间无差异.结论 MS A2756G突变可能不足以构成2型糖尿病的独立遗传性危险因子.
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应激对同型半胱氨酸关键代谢酶活性的影响
目的 观察慢性束缚应激大鼠肝脏和肾脏内同型半胱氨酸甲基代谢途径中重要代谢酶活性的变化,探讨应激所致机体同型半胱氨酸代谢障碍的作用.方法 采用慢性束缚应激方法建立大鼠应激模型；HPLC法检测血浆同型半胱氨酸、肝脏及肾脏甲硫氨酸合成酶和亚甲基四氢叶酸还原酶的活性；采用氨基酸自动分析仪检测甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶的活性.采用ELISA试剂盒测定血浆叶酸、维生素B6、维生素B12水平.结果 束缚应激大鼠肝脏和肾脏细胞内同型半胱氨酸甲基化代谢途径中的甲硫氨酸合成酶,亚甲基四氢叶酸还原酶及甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶活性比对照组呈现总体下降的趋势.其血浆辅酶含量与对照组比呈现减低趋势.结论 慢性应激所引起的肝脏细胞和肾脏细胞内同型半胱氨酸甲基化途径重要代谢酶活性降低,是引起应激机体高同型半胱氨酸血症的重要原因.
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缺血性心、脑血管疾病患者同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变频度的研究
目的确定胱硫醚β-合成酶(CBS)基因844ins 68、甲硫氨酸合成酶(MS) 基因A2756G、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 基因C677T三种同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变在缺血性心、脑血管疾病发病中的意义.方法 PCR扩增102例脑梗死(BI)、73例心肌梗死(MI)患者及100名正常人的CBS、MS、MTHFR基因突变点,直接或经限制性内切酶消化后行聚丙烯酰胺凝胶电泳确定其基因型.结果 CBS 844ins 68和MS A2756G的基因突变率较国外所报道者低; CBS 844ins 68、MS A2756G和MTHFR C677T的各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无显著性;正常对照组CBS 844ins 68杂合突变率较患者组有升高趋势.结论 CBS 844ins 68、MS A2756G两种基因突变存在一定的人种或地域差异;CBS 844ins 68、MS A2756G和MTHFR C677T突变可能不足以构成长沙地区汉族人缺血性心、脑血管疾病的独立遗传性危险因子.
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叶酸代谢异常与Down综合征发生研究进展
Down综合征是常见的常染色体疾病,主要原因是21号染色体在减数分裂时发生不分离.妊娠妇女的年龄≥35岁是发生Down综合征患儿的主要因素.但目前研究表明叶酸代谢异常是另一个危险因素.叶酸是一种人体必需的维生素.在DNA合成、甲基化中起很重要的作用,影响叶酸代谢的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTFHR)、甲硫氨酸合成酶(MTR)、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)、胱硫醚-β-合成酶(CBS)等的基因多肽性可能是导致DNA甲基化异常从而导致染色体不分离的重要危险因素.
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MTHFR、MTR基因多态性及血浆同型半胱氨酸水平对缺血性脑卒中的影响
[目的]探讨血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平及其代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)和甲硫氨酸合成酶(methionine synthetas,MTR)的基因多态性与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的相关性,明确遗传因素对血浆Hcy及缺血性脑卒中的影响.[方法]采用循环酶联免疫法检测136例缺血性脑卒中患者(IS组)和114例健康体检者(对照组)血浆Hcy浓度,使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MTHFR基因677位点及MTR基因256位点的基因型,并分析不同基因型与Hcy水平及缺血性脑卒中的相关性.[结果]病例组和对照组平均空腹血浆Hcy浓度分别为(15.33±2.49)μmol/L和(11.25±2.62) μmol/L,两组差异有统计学意义(t=-12.60,P＜0.001);与对照组相比,IS组MTHFR 677TT基因型、T等位基因频率、MTR 2756AG基因型、G等位基因频率均显著高于对照组(P＜0.05).将病例组和对照组作为一个研究整体发现:MTHFR Tr型的平均空腹血浆Hcy浓度显著高于CC型、CT型(F=7.46,P=0.0007);MTR AG型高于AA型(t=-4.05,P=0.0001).[结论]血浆Hcy浓度升高与缺血性卒中有关,并且MTHFR 677及MTR2756基因的多态性对缺血性脑卒中患者的Hcy水平影响显著.
关键词： 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶 同型半胱氨酸 缺血性脑卒中 -
MTFHR基因多态性对脑出血的影响及对手术风险的预警
目的：探讨甲硫氨酸合成酶（MTFHR）基因C667T及rs13306561位点突变对老年患者脑卒中的影响及在手术风险预警中的价值。方法选取老年脑出血病例170例，以凝血情况良好的87例患者作为实验组，以凝血情况较差的83例患者作为对照组。提取外周血基因组 DNA，利用Snapshot方法检测MTFHR基因两个SNV 位点的突变情况。利用全自动生化仪检测血浆同型半胱氨酸的水平。结果手术12 h后组间Hcy浓度无显著差异。两组患者中C667T和rs13306561两个多态位点均可检测出CC、CT、TT三种基因型，C667T位点的三种基因型分布频率在实验组和对照组间具有显著差异（ P＜0.05），基因型TT在实验组中的分布频率明显高于对照组（ P＜0.05）。 rs13306561位点三种基因型分布频率无组间差异，但是CC基因型在实验组中的比率明显低于正常对照（P＜0.05）。两个多态位点形成的9种单倍型中，CC/CC在实验组中的分布频率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 MTFHR C667T位点突变（基因型TT）可能对老年脑出血具有抑制作用，携带该基因型的患者可选择早期手术；rs13306561位点的CC基因型可能对脑出血具有促进作用，该类患者应适当推迟手术时间。
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叶酸代谢酶基因多态性与结直肠癌风险的关系
一碳单位代谢的主成分叶酸作为DNA合成、损伤修复及甲基化等生物过程的重要微营养素.许多证据都表明叶酸与结直肠癌(cdorectal cancer,CRC)发病风险具有一定关系.亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetotrahydrofolate reductase,MTHFR)、甲硫氨酸合成酶(methionine synthase,MTR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(methione synthase reductase,MTRR)是叶酸代谢中的关键酶,其酶活性变化可能通过不同方式影响叶酸代谢过程从而参与到结直肠癌的发生发展过程中.该文结合近年来的一些研究重点综述了上述叶酸代谢关键酶基因的多态性,及其所导致的酶功能变异与CRC风险的关系.
关键词： 结直肠癌 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶 甲硫氨酸合成酶还原酶 -
BRCA1基因甲基化及甲硫氨酸合成酶与乳腺癌发病的关系
背景与目的:启动子异常甲基化是肿瘤发生的早期事件,肿瘤组织中存在的DNA甲基化异常可以概括为广泛低甲基化伴局部高甲基化.甲硫氨酸合成酶(methionine synthase,MS)是参与甲基供体生成的关键酶,为DNA的甲基化提供甲基.本研究探讨抑癌基因BRCA1 mRNA在乳腺癌组织中的表达及启动子区甲基化状态,及MS基因mRNA表达与BRCA1基因甲基化的关系.方法:应用RT-PCR及甲基化特异性PCR(methylationspecific PCR,MSP)技术检测乳腺癌组织、相应癌旁组织(距癌>3 cm)和乳腺良性病变组织中BRCA1 mRNA的表达及其启动子甲基化状态,并检测MS mRNA的表达水平.结果:乳腺癌组织、癌旁组织及良性病变组织BRCA1mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织中BRCA1基因启动子区甲基化检出率明显高于癌旁组织和良性病变组织(χ2=7.631,P<0.05),BRCA1基因启动子区甲基化与散发性乳腺癌组织学分级、雌激素受体(estrogen receptor,ER)相关(P<0.05).乳腺癌组织MS基因表达量明显低于乳腺良性病变及乳腺癌旁组织(P<0.05).MS mRNA的表达与BRCA1基因甲基化的发生有相关性(r=0.419,P<0.05).结论:BRCA1甲基化能够增加乳腺癌的患病风险,MS基因可能通过影响部分肿瘤相关基因发生甲基化而调控其表达.
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甲硫氨酸合成酶多态性及CHD5基因甲基化与乳腺癌发病的关系
背景与目的:抑癌基因启动子区DNA甲基化是导致其功能失活的重要机制.叶酸代谢能为机体甲基化提供活性甲基,甲硫氨酸合成酶(methionine synthase,MS)是叶酸代谢顺利进行的重要保障因素.本研究探讨MS基因多态性与抑癌基因CHD5甲基化及乳腺癌发病的关系.方法:选取原发性乳腺癌患者47例,健康对照52例及乳腺良性病变患者15例,采用RT-PCR、DNA甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测CHD5的基因表达、甲基化水平及MS基因多态性.结果:CHD5基因在乳腺癌组织(0.27±0.19)及癌旁组织(距癌超过3 cm)的表达量(0.33±0.17)明显低于乳腺良性病变组织(0.67±0.14)(P<0.05).CHD5基因甲基化发生率在乳腺癌组织和癌旁组织中分别为48.9%(23/47)和17%(8/47),两组差异有统计学意义(P<0.05).MS 2756等位基因G型等位基因A型在病例组和对照组分布差异有统计学意义(P<0.05).携带MS 2756AG基因型与携带MS 2756AA基因型比较,前者使乳腺癌患病风险增加2.73倍(95%CI:1.42～5.24).MS 2756多态性与CHD5基因甲基化有相关性(X2=4.85,P<0.05).结论:CHD5甲基化与乳腺癌发生密切相关,MS多态性可能通过影响部分肿瘤相关基因发生甲基化而调控其表达.
关键词： 乳腺癌 多态性:DNA甲基化 甲硫氨酸合成酶 CHD5 -
帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平及其代谢相关酶基因多态性分析
目的探讨高同型半胱氨酸(Hcy)血症及其代谢酶基因多态性与帕金森病(PD)的关系.方法分为PD组30例、神经系统其他疾病组33例和正常老年组60例,测定被检者血浆Hcy浓度、血叶酸和维生素B12浓度等,并且检测亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、胱硫醚β-合成酶(CBS)基因844ins68和甲硫氨酸合成酶(MS)基因A2756G的基因表型.结果PD组血Hcy浓度明显高于神经系统其他疾病组和正常老年组(P＜0.01);经相关回归分析显示PD组的血Hcy水平与维生素B12呈负相关.此外,MTHFRC677T纯合突变型的Hcy水平均显著高于野生型和杂合突变型.结论本文证实C677T纯合子突变可能是导致血浆tHcy水平升高的遗传决定簇.因此,补充营养元素叶酸、维生素B12可能有助于降低Hcy水平及其危险因素;有必要对人群进行MTHFR基因多态性筛选.
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冠心病并高同型半胱氨酸血症患者甲硫氨酸合成酶基因突变的研究
目的: 研究中国人冠心病并高同型半胱氨酸血症患者甲硫氨酸合成酶(MS)基因突变的情况.方法:应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)以及DNA测序技术,检测60例患者MS基因中与结构和功能密切相关的10个外显子的点突变情况.结果:除已知的31外显子区3个SNP位点比较常见外,还发现了1个新的点突变,3 869位为A/G杂合子(A→G的错义突变可使1 195位氨基酸由异亮氨酸变为缬氨酸),此患者的血浆同型半胱氨酸血水平明显高于正常,为30.93 μmol·L-1.此外发现32内含子1个新的G/T多态性.结论:MS某种基因突变可能是影响MS酶功能及高同型半胱氨酸血症的原因之一.
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砷及MTHFR和MTR基因多态性与乳腺癌发生风险的关系
[目的]探讨尿砷与乳腺癌的关联,并分析5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)rs1801133和甲硫氨酸合成酶(MTR) rs 1805087多态性位点对其关联的影响.[方法]2009年10月至2010年7月对新诊断的240例乳腺癌患者及同时期同医院体检的246例年龄频数匹配对照进行问卷调查、尿样和血样收集.尿砷浓度采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测；MTHFR rs1801133和MTR rs1805087基因型采用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法,在Sequenom平台检测.[结果]病例组和对照组尿碑含量差异无统计学意义(P=0.32).rs1801133和rs1805087在病例组和对照组中基因型分布差异无统计学意义(P＞0.05).rs1801133和rs 1805087与砷对乳腺癌发生风险不存在交互作用(P＞0.05).[结论]在本研究人群中,未发现尿砷与乳腺癌风险有关联,MTHFR rs1801133和MTR rs1805087位点对该关联的影响也无统计学意义.
关键词： 砷 乳腺癌 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶 -
MTHFR、MS基因多态及NF2基因甲基化与乳腺癌发病关系的研究
目的:本研究探讨MTHFR、MS基因多态性与抑癌基因NF2甲基化及乳腺癌发病的关系.方法:选取原发性乳腺癌患者47例,健康人52例及乳腺良性病变患者15例,采用RT-PCR、DNA甲基化特异性PCR (methylation-sPecific PCR,MSP)聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测NF2的基因表达、甲基化水平及MTHFR、MS基因多态性.结果:NF2基因的表达量在乳腺癌组织(0.16±0.11)及癌旁组织(0.27±0.14)明显低于乳腺良性病变组织(0.64±0.17,P＜ 0.05).NF2基因甲基化发生率在乳腺癌组织和癌旁组织中分别为57.4％ (27/47)和23.4％(11/47),两组差异有统计学意义(P＜0.05).MTHFR677等位基因T型较C等位基因T型在病例组和对照组分布有显著差异(P＜0.05).携带MTHFR677TT基因型与携带MTHFRCC基因型比较,前者使乳腺癌患病风险增加5.44倍(95％CI,1.91～ 15.48).MS2756等位基因G型较等位基因A型在病例组和对照组分布有显著差异(P＜0.05).携带MS 2756AG基因型与携带MS 2756AA基因型比较,前者使乳腺癌患病风险增加2.73倍(95％CI,1.42～5.24).MTHFR677多态性与NF2基因甲基化有相关性(X2=7.29,P＜0.05).MS2756多态性与NF2基因甲基化无显著关联.结论:NF2甲基化与乳腺癌发生密切相关,MTHFR677、MS2756多态性可以增加乳腺癌的患病风险,MTHFR677多态性可能通过影响部分肿瘤相关基因发生甲基化而调控其表达.
关键词： 乳腺肿瘤 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶 NF2 遗传多态性 -
母亲甲硫氨酸合成酶A2756G及其还原酶A66G基因多态性与子代神经管缺陷易感性关系的Meta分析
目的 应用Meta分析方法定量评价母亲甲硫氨酸合成酶(MTR)基因A2756G和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G多态性与子代神经管畸形(NTDs)易感性的相关性.方法 制定检索策略和文献纳入排除标准,系统检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和PubMed、Web of Science外文数据库中自1990年1月到2011年10月的有关MTR A2756G和MTRR A66G位点多态性与子代NTDs易感性的病例对照研究、学位论文及其引文.采用RevMan5.0软件对各文献进行异质性检验和Meta分析,得到合并后的OR值及其95％ CI.结果 共有18篇文献纳入Meta分析,MTR A2756G(907例病例和1 978例对照)和MTRR A66G(1 123例病例和1 700例对照)基因多态性的文献各11篇.Meta分析结果显示,母亲MTR基因A2756G位点各遗传模型与子代NTDs易感性之间关联性无统计学意义,而MTRR基因A66G位点GG/AG vs AA、GG vs AA、AG vs AA、GG vs AG/AA和G vsA各遗传模型与子代NTDs易感性之间关联性均有统计学意义,OR值及95％CI分别为1.89(1.28～2.78)、1.68(1.31～2.16)、1.77(1.18 ～2.66)、1.28(1.06～1.55)和1.35(1.12～1.63).结论 母亲MTRR基因A66G位点多态性是子代NTDs发病的重要危险因素之一.
关键词： 神经管缺损 基因多态性 甲硫氨酸合成酶 甲硫氨酸合成酶还原酶 Meta分析 -
MTHFR C677T和MS A2756G基因多态性与精液质量相关性研究
目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T和甲硫氨酸合成酶(MS) A2756G基因多态性与我国男性精液质量的相关性.方法:选取特发性少、弱、畸精症患者75例为实验组,有正常孕育史和精液质量正常的男性72例为对照组,分析MTHFR C677T及MS A2756G基因多态性在两组中分布的差异,检测两组中血同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平.结果:精液异常组中MTHFR基因C677T多态性CT,TT及CT+TT型的分布频率均高于对照组中相应基因型的分布频率(P＜0.05),T等位基因在精液异常组中的分布频率亦高于对照组(P＜0.05).MSA2756G基因多态性各基因型及等位基因在对照组和精液异常组中的分布频率差异无统计学意义(P＞0.05).精液异常组的Hcy水平高于对照组(P＜0.05).所有研究对象中,MTHFR677CT,TT及CT+TT型的Hcy水平均高于CC型(分别P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).MS2756AA,AG及GG型的Hcy水平比较无明显差异(P＞0.05) .结论:MTHFR C677T基因的CT型及TT型多态性改变与我国男性精液异常密切相关,可能是导致精液异常的原因之一；T等位基因可能是导致精液异常的危险因素.MTHFR C677T基因多态性的改变可能通过高Hcv途径影响男性精液质量.MS A2756G基因多态性与我国男性精液质量无关.
关键词： 亚甲基四氢叶酸还原酶 多态现象 遗传 甲硫氨酸合成酶 精液质量 -
Hcy和CBS表达量与脑卒中关系的临床研究
目的 检测血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)浓度及其相关胱硫醚β合成酶(cystathionine βsynthase,CBS)、甲硫氨酸合成酶(methionine synthase,MTR)在人体血清中RNA表达水平变化,探讨Hcy浓度、CBS、MTR表达水平与脑卒中的关系.方法 收集242例脑卒中(脑出血118例、脑梗死124例)患者和78例健康人静脉血,用循环酶法进行Hcy含量测定,Real time-PCR法检测人血清中CBS、MTR相对RNA表达量.结果 脑梗死组Hcy浓度(16.49±8.88)μmol/L、脑出血组Hcy浓度(15.48±9.78)μmol/L,高于正常对照细(8.29±2.68)μmol/L(P ＜0.05);正常对照组血清中CBS表达量高于脑卒中组,差异有统计学意义(P＜0.05),正常对照组血清中MTR表达量高于脑卒中组,但差异无统计学意义(P＞0.05).脑梗死组与脑出血组间Hcy、CBS及MTR 3种指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脑卒中(脑出血、脑梗死)患者血清Hcy和CBS表达水平较正常人显著增高.
