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药品质量检验方法及其评价策略研究
随着我国的社会经济和科学技术的高速发展,现代国民对于身体健康问题越来越重视,在现代的药品质量检验之中,我国也对其制定了相关的法律法规.对药品的质量进行标准化的管理,能够切实的保障我国居民的健康与安全问题,药品的主要目的 就是对人们的疾病进行控制治疗和预防,能够对人们的生理机能进行调节,药品与人们的身体健康密切相关,因此必须要对药品的质量检验引起高度重视.本文通过对质量检验方法 及其评价策略进行深入探究,对其中所存在的问题提出相对应的改进策略,希望能够对我国的制药企业稳定发展做出一份贡献.
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西药房库房环境管理对保证药品质量的影响研究
目的:探讨西药房库房环境管理对保证药品质量的影响.方法:选取2015年1月-2015年12月未实施西药房库房环境管理药品质量数据与2016年1月-2017年1月实施西药房库房环境管理的药品质量数据,对比管理前后药品质量问题.结果:西药房库房环境管理后药品质量问题发生率明显低于管理前(P<0.05).结论:西药房库房环境管理可提高药品质量,降低问题发生率,值得推广使用.
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大数据时代药品质量监管体系发展趋势
随着信息化时代的不断发展,大数据数据科学逐渐走进人们的视野.数据科学的研究方向主要从数据、数据分析处理及现实应用三个方面出发,研究的终目标是发现问题、提出问题及提出解决问题的对策.现阶段,在我国食品药品监督局的领导下,直属单位已经逐渐建立健全药品质量监管体系,相应的数据中心也相继建成并投入使用,使药物质量的各种算法及药品存在的风险规律实现可视化及准确化,研究者也可动态的了解并掌握实时的药品质量信息及现阶段上市药品存在的公共性质量问题等信息.根据每类药品中的关键性质量属性设置药品监管的警戒线,及时发现并解决各类药品生产、运输、储存及使用中存在的问题,为各级药品监管部门的管理提供现实可靠的支持.
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基于药品监督管理视角下的假冒伪劣药品治理的研究
在我国药品市场全面发展的环境下,由于监督管理制度的缺失,市场中存在着恶性竞争以及药品质量不达标等许多不良现象.本文对我国药品监督管理工作发现的药品成分标准问题、药品抽查检验范围问题以及药品生产企业技术问题等进行了简单概述,并在此基础上进一步提出了药品监督管理视角下假冒伪劣药品治理研究措施,旨在为关注这一领域的人士提供一些可行性较高的参考意见.
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住院病区备用药品管理存在的问题与改进措施
目的:通过对住院病区备用药品管理存在的问题提出可行的改进措施,保证药品质量,促进病区安全用药.方法:对住院48个病区的备用药品进行检查,记录了病区药品管理存在的常见问题,并提出相对应的改进措施,制定规范的管理方法.结果:保证了病区备用药品质量,减少了因病区备用药品管理不当所造成的医疗事故.结论:规范的管理方法和药剂科老师的督查是保证临床科室备用药品质量的有效措施.
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药品质量的影响因素及管理对策
药品质量的优劣不仅产生安全隐患,而且在一定程度上,对医疗工作者的工作能力及医院的声誉造成影响.所以,药品质量研究至关重要,从而才可控制和调整,是药品保证安全有效.但是,在药品质量管理的实际运用中,却存在许多漏洞和隐患,需要引起高度重视.本文通过分析和研究影响药品质量的因素,并据此找出相应的管理对策及措施,来适时保证药品质量.
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中药材与中药饮片不同贮存保管方法对药品质量及药效的影响
目的:分析中药材与中药饮片不同的贮存方式为药品质量带来的影响.方法:本次研究主体为于我院贮存的中药材以及中药饮片,贮存时间为2016年10月,截止时间为2017年10月,药材以及中药饮片各25种.划分两个研究组,对照组与观察组,对照组采用常规贮存方式,观察组根据中药材以及中药饮片的性质以及种类等选择不同环境以及贮存方式进行保管.对比两组贮存效果.结果:不同贮存保管技术经过一年的保管后,观察组中药材以及中药饮片储存效果较好,由于对照组.讨论:本次实践证明,针对不同的药物性质以及药物特点等要选择不同贮存方式,才能够提升保管质量,保障药效.
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药品生产工艺验证分析
针对药品生产工艺进行分析,评估药品生产工艺验证对药品企业生产的重要价值,落实生产工艺验证工作,保证每个环节实施的规范性,杜绝一切因素对药品质量的干扰,严格按照药品生产质量管理规范和质量标准来生产药品.本文对药品生产工艺验证要求以及要点进行了简单分析.
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中药提取工艺与药品质量
中医是我国的传统瑰宝,中药则是中医治病的重要手段之一,对于治疗疾病有着非常显著的疗效,随着科学技术的发展,中药的提取工艺得到了很大的进步,药品的质量得以提升,本文对中药提取原理及提取工艺进行了简要介绍,并对提取工艺对于药品质量的影响进行了分析,希望能够提高中药的药品质量.
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准确把握食品药品监管工作面临的新形势新任务
党的十八届五中全会提出实施食品安全战略、提高药品质量,勾画了未来五年食品药品安全工作的目标任务.省委十二届十一次全会围绕"迈上新台阶、建设新江苏"和率先全面建成小康社会,明确提出了"十三五"时期江苏发展的指导思想、目标要求、基本理念和"七大发展战略",对今后五年全省各项事业发展作出了总体规划和部署.
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中药炮制与药性
目的:防止不必要的中毒事故及毒副作用,改变药物的药性.方法:认真分析中药炮制对药性的影响,要加强医务工作者的责任心.结果中药炮制对药性有几个方面的影响,建议医生在用药时要慎重,药师在调配处方时应按规定对处方进行严格审核.结论:医师、药师均应该发挥各自的作用,充分把握中药炮制的重要性,提高疗效,保证药品质量和患者的用药安全.
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药品质量检验方法及其评价分析
药品的质量在一定程度上对用药患者的安全性具有非常重要的影响,所以药品的监督管理部门一定要不断加大对于药品质量的监督检查工作,对于在检查过程中发现的可疑药品要再次进行药品质量检查工作,同时要对药品质量的抽查检验制度不断地进行分析和研究,使药品质量检验制度能够得到完善,以保证药品质量检查检验工作的准确完成.
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探讨品管圈在提高门诊西药房药品质量管理中的应用
目的 :探讨品管圈在提高门诊西药房药品质量管理中应用.方法:收集、统计我院门诊西药房实施品管圈前后药品质量管理的水平,进行对比分析.结果 :在实施品管圈活动前,发生冷藏问题10次,失效问题9次,潮解问题9次,实施品管圈活动后,发生冷藏问题4次,失效问题0次,潮解问题1次,实施后的药品质量管理水平明显高于实施前,两组之间存在显著性差异,P<0.05.结论 :实施品管圈能够有效地提高门诊西药房药品质量管理水平,值得在医院管理工作中应用和推广.
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药品质量检验方法及标准化管理
药品质量与人们的生命健康安全息息相关,如果药品生产过程中产品质量不符合相关规定,药品在销售出去后,就很有可能威胁到人们的生命健康安全.因此,对药品质量进行检验并实行标准化管理是十分重要的要的.本文从选取的两家药厂入手,重点分析了药品生产过程中产品质量要求,介绍了药品生产产品的检验方法 ,指出药品的质量检验及药品的生产标准化管理是一件长远的任务,必须与时俱进,从而为患者提供安全的用药环境.
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论中药库药品的质控管理
在我国，中医学属于传统医学，其历史较为深远，理论较为独特，并且其医学经验较为丰富。中药的材料主要以植物为主”，植物具有诸多特点，如疗效显著以及不良反应小等，在许多疾病的治疗中其使用较为广泛。另外，药品属于一种较为特殊的商品，药品质量的好坏会对患者的身体健康都会造成直接的影响。随着我国医疗事业的不断发展，在西药的质量控制管理上已经形成了一套规范、科学以及完整的体系，但是在中药质量控制管理中，其体系还存在着许多的漏洞，为了使中药库药品管理质量得到提升，保障患者的生命安全，必须尽快解决这一问题。本篇文章主要阐述了质控管理在中药库药品管理中的应用。
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医药管理中存在的问题及解决办法
随着医药市场的不断规范,医药管理已经成为当前医药行业发展的关键性手段和措施.然而由于医药管理在我国真正贯彻的时间较短,医药管理方面依然不可避免地存在着一些问题,下面,笔者就结合自身的工作经验,就当前医药管理中存在的问题以及对策进行阐述.医药管理是一项更较为复杂的工作.从理论上来说,医药管理主要是医药行业的企业或者是医院为了更好地提高工作被率和水平而有针对性地对医药进行管理的内容.
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核对生产工艺保证药品质量
药品生产工艺规程主要包括处方、剂型、品名等内容,药品生产工艺在药品生产的全过程贯穿,在药品生产期间需要严格核对生产工作,为提升药品质量提供保障.但是药品实际生产核对期间,容易出现极大的问题,及时明确药品生产核对中存在的问题,并制定针对性的措施,可为提升药品整体质量提供良好的依据.本文对药品生产工艺核对中存在的问题进行分析,并从重视维护设备周期性维护管理工作、全方位建立工作流程与管理制度、通过针对性的措施提升管理人员工作素质、加强药品管理分类、重视药品生产过程的监督等方面入手,旨在有效保障药品质量.
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医院药品存放管理对药品质量的影响
目的:剖析医院药品存放管理过程中存在的问题,积极设计优化医院药品存放管理的策略,探究医院药品存放管理优化前后药品质量.方法:组建药品质量检查小组,统计并分析我院2016年03月-2017年03月内的药品存放管理问题,并以之为依据设计优化医院药品存放管理的策略,落实于我院2017年04月-2018年04月的药品存放管理过程,比较药品存储管理优化前后我院药品存储、管理不当和药品失效的发生率.结果:(1)我院的药品存放管理问题主要包括管理不细致、药品信息不全面、药品摆放混乱、药品积压问题严重、药品保存环境不科学等;(2)落实优化医院药品存放管理策略后,我院的药品存储、管理不当和药品失效发生率均明显降低,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:医院药品存放管理会对药品质量产生巨大的影响,为了保证患者用药安全,医院方面应该积极设计优化医院药品存放管理的策略,利用完善制度、加大药品存放管理人员教育力度、优化存储管理等手段保证药品质量,为药品使用后充分发挥自身效力创造条件.
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大数据时代背景下药品质量监管体系的发展
随着互联网和大数据的发展,我国药品质量监管也进入了新的时代.大数据可以准确分析出我国药品质量监管体系的薄弱环节,笔者根据自身的经验,探索大数据背景下药品质量监管体系的建设.
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中药制剂生产工艺探究
为了提高我国中药制剂的工艺,就要从多个方面分析来进行中药制剂分析.提高药品的治理力度就要提高制药的工艺,而提高制药的工艺就要提高药品的质量和生产技术.本文从提高药品的质量和制剂的新技术入手,对中药的生产工艺进行探究.
