首页 > 文献资料
-
复明片预防治疗老年后发性白内障疗效观察
目的:观察复明片在预防老年后发性白内障的临床效果.方法:行白内障超声乳化加人工晶体植入术的老年患者587例(601眼),随机取其中315例(321眼),给予术后口服复明片一个疗程,对照组272例(280眼),仅术后常规给予激素和抗生素.结果:术后服用复明片,出现后发性白内障24例(24眼),占7.48%.对照组出现后发性白内障51例(52眼),占18.57%.结论:白内障术后服用复明片可以有效减少后发性白内障的发生,且安全可靠,无毒副作用.
-
复明片治疗老年性白内障的临床观察
目的:观察与研究复明片治疗老年性白内障的临床效果方法:采用世界卫生组织(WHO)施行的年龄,视力,晶状体混浊的有关标准,对160例(320只眼)进行了临床观察,其中80例(160只眼)用复明片;另外80例(160只眼)用可明胶囊口服,对治疗前后视力,晶状体混浊程度进行了评估.结果:有效以上病例,复明片组为80例,有效以上病例59例(118只眼)总有效率为73.7%;可明组为80例,有效以上病例48例(96只眼),总有效率为60%,有效率复明片组高于可明组.结论:复明片治疗老年性白内障是有效的.
-
复明片与丹七片联合治疗原发性开角型青光眼临床观察研究
目的 研究分析对原发性开角型青光眼采用复明片与丹七片联合治疗的临床疗效.方法 选取2011年3月-2013年3月期间在我院住院治疗的原发性开角型青光眼患者130例(260眼),将其随机分为治疗组与对照组,每组各65例.对照组患者给予口服由西安碑林药业股份有限公司生产的复明片进行治疗,5片／次,3次/d;而治疗组患者在对照组治疗方案基础上加服由广东国医堂制药股份有限公司生产的丹七片进行联合治疗,3片／次,3次／d.两组患者均治疗3个月.两组患者在药物治疗前的均对视野、眼压以及视力进行检查,待治疗结束后再对以上指标进行检查,并进行对比分析.结果 ①对照组治疗后的视野MS/MD与治疗前比较,差异显著有统计学意义(P＜0.05)；对照组治疗后的视野MS/MD与治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；②两组患者在治疗前的眼压差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组与对照组的眼压变化比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；③两组患者在治疗前的视力差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组与对照组的视力变化比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用复明片与丹七片联合治疗原发性开角型青光眼,临床疗效更佳,值得临床推广应用.
-
复明片治疗老年性白内障患者30例
目的 探讨复明片治疗老年性白内障患者的临床疗效.方法 回顾性分析2010年5月至2011年11月期间收治的60例白内障患者的临床资料,将本组全部患者分为治疗组和对照组,每组30例,分别给予复明片和障眼明片.密切观察两组老年性白内障患者的临床效果.结果 复明片组的有效率(88.88%)要明显高于障眼明组的有效率(55.55%)(P＜0.05),两组差异具有统计学意义.结论 复明片对于治疗老年性初期白内障患者的临床疗效明显好于障眼明片,是治疗老年性初期白内障患者的有效药物之一.
-
复明片在超声乳化术治疗白内障合并糖尿病中的疗效
目的 探讨复明片在超声乳化+人工晶体植入术治疗年龄相关性白内障合并糖尿病患者的疗效.方法 采用单中心随机对照临床研究方法.收集112例(112眼)年龄相关性白内障合并糖尿病患者,随机分为研究组56例(56眼)和对照组56例(56眼),均行超声乳化+人工晶体(IOL)植入术.研究组术后立即口服复明片,对照组口服.观察术后1d、7d、1个月、3个月的视力.结果 术后1d、7d、1个月、3个月矫正视力均值,研究组为0.35、0.45、0.53、0.62,各个时间点均好于对照组的0.28、0.36、0.45、0.52,均有显著差异.恢复到较好视力(0.50)以上,研究组为1个月,对照组为3个月,有显著差异.结论 复明片能改善白内障合并糖尿病患者超声乳化吸出术后视神经视网膜缺血和缺氧状态,具有提高视力、缩短恢复视力时间的作用.
-
复明片对视网膜脱离复位三磷酸腺苷、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响
目的 观察复明片对视网膜脱离(retinal detachment,RD)及复位视网膜组织中三磷酸腺苷(ATP)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.方法 将48只家兔随机分为4组,每组12只,采用视网膜下腔注射透明质酸钠的方法建立RD动物模型,10～14 d后视网膜自动复位.正常组、模型组给予生理盐水,西药组给予西药混合溶液,复明片组给予复明片混悬液灌胃,并于造模后1周(视网膜脱离未复位)及造模后3周(视网膜复位早期)进行各组兔视网膜组织ATP、MDA含量及SOD活性测定.结果 复明片能在视网膜脱离时及复位后提高视网膜组织ATP含量及SOD活性,降低脂质过氧化产物MDA的含量,效果类似于ATP、维生素B1、维脑路通混合制剂.结论 复明片能明显改善视网膜能量供应,提高视网膜抗氧化能力,减轻脂质过氧化反应,在一定程度上减轻或延缓视网膜病变的发展.
-
复明片联合复方樟柳碱治疗儿童期开角型青光眼的临床研究
目的:研究复明片联合复方樟柳碱治疗儿童期开角型青光眼的临床疗效.方法:选取我院2015年10月-2017年10月收治的36例儿童期开角型青光眼患者,将他们随机分为观察组(n=18)和对照组(n=18).其中对照组利用单纯复明片进行治疗,观察组利用复明片联合复方樟柳碱治疗进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效与不良反应发生情况.结果:观察组视力提高6例,视野改善4例,VEP的改善6例,对照组视力提高4例,视野改善3例,VEP的改善3例,观察组患者的总有效率为94.44％,显效率为55.56％,有效率为38.89％,无效率为5.56％;对照组患者的总有效率为55.56％,显效率为22.22％,有效率为33.34％,无效率为44.44％,经过对比,观察组患者的临床治疗在以上三方面的效果明显高于对照组.结论:复明片联合复方樟柳碱治疗儿童期开角型青光眼患者有明显的临床治疗效果,能够减少患者的不良反应发生率,值得进一步推广和应用.
-
复明片治疗糖尿病视网膜病变视网膜光凝术后效果探讨
目的 探讨复明片治疗糖尿病视网膜病变视网膜光凝术后效果.方法 选取我院2015年1月-2017年12月收治的46(90眼)例行视网膜光凝术糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,随机分为两组——对照组23例(45眼)和观察组23例(45眼).对照组采用常规西药治疗,观察组采用复明片治疗,比较两组的临床治疗效果和治疗前后的视力情况.结果 观察组的临床治疗总有效率为88.9％,明显高于对照组的71.1％,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组和观察组治疗前的视力情况差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组的视力情况要明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 糖尿病视网膜病变视网膜光凝术后,给予复明片配合治疗,效果明显,对患者视力的恢复作用巨大,值得推广.
-
中晚期青光眼术后中西医结合治疗体会
目的 观察中西医结合治疗对中晚期青光眼患者术后视功能的作用.方法 收集抗青光眼术后眼压控制的中晚期青光眼患者135例(180只眼),随机分为2组,术后即予药物治疗.对照组66例(90只眼)应用营养神经药物,治疗组69例(90只眼)在对照组治疗基础上加用葛根素注射液、复明片治疗.2组均以3个月为1个疗程,以视力、视野为指标评价疗程结束时的疗效.结果 治疗组的视功能改善显效率为67.8%,对照组为35.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在眼压控制的前提下,将中西医结合治疗应用于抗青光眼术后早期,可改善患眼的视功能,效果好于单纯的西医治疗.
-
益气养阴活血利水法对兔视网膜脱离后视网膜复位的影响
目的 研究益气养阴活血利水之复明片对兔实验性视网膜脱离(retinal detachment,RD)后视网膜复位的影响.方法 将36只有色家兔随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、西药对照组(C组)、复明片组(D组),每组9只.B、C、D组制作视网膜脱离模型.造模后第1天下午开始给药,A组与B组均予温开水灌胃,5ml/kg·体重,1次/天;C组予西药混合溶液灌胃,5ml/kg·体重,1次/天;D组予复明片混悬液灌胃,5ml/kg·体重,1次/天.于造模后1天、7天、14天、21天行眼底照相检查,观察眼底裂孔闭合、RD范围、视网膜下液(Subretinal Fluid,SRF)吸收、视网膜下出血、视网膜下增殖条索及粗略查屈光间质情况;并于造模后1天、7天、14天、21天行B超检查,观察玻璃体后脱离、RD、视网膜下增殖条索情况.结果 益气养阴活血利水之复明片能促进SRF及视网膜下出血的吸收,促进视网膜神经上皮层与色素上皮(RPE)细胞层重新贴附.结论 益气养阴活血利水之复明片有促进兔视网膜脱离后的视网膜复位的作用.
-
复明片对实验性视网膜脱离复位Müller细胞神经胶质纤维酸性蛋白表达的影响
目的 研究复明片对视网膜脱离时及复位后Müller细胞神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响.方法 将48只家兔随机分为4组,每组12只,用视网膜下腔注射透明质酸钠的方法建立视网膜脱离动物模型,10～14天后视网膜自动复位.正常组、模型组予生理盐水,西药组予西药混合溶液,复明片组予复明片混悬液灌胃,分别观察术后1周、3周视网膜Müller细胞GFAP表达情况.结果 术后1周、3周复明片组GFAP染色OD值均较相同时间点模型组及西药组显著降低(P＜0.01).结论 复明片能抑制Müller细胞对损伤的过度反应,减少GFAP表达的量及范围,起到保存视细胞再生与恢复所需空间,保护正常的视网膜组织形态结构的作用,从而促进网膜复位后视功能恢复.
关键词： 视网膜脱离 神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP) 复明片 动物实验 -
复明片治疗轻、中度非增殖性糖尿病视网膜病变的疗效观察
目的：探讨复明片治疗轻、中度非增殖性糖尿病性视网膜病变的临床效果。方法：选取轻、中度非增殖性糖尿病视网膜病变患者120例，以随机数字表法分为2组各60例。在常规控制血糖的基础上，观察组患者口服复明片，对照组口服复方丹参片。观察治疗3个月后2组患者的视力，采用光学相干断层扫描技术观察治疗3个月后2组患者的黄斑厚度。结果：观察组患者视力改善的总有效率为80.00％（48／60），明显高于对照组的58.33％（35／60），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组患者黄斑厚度的差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗3个月后，观察组患者的黄斑厚度为（196.62±25.03）μm，较本组治疗前的（233.62±18.41）μm及对照组治疗后的（229.18±36.52）μm均明显减少，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：复明片治疗轻、中度非增殖性糖尿病视网膜病变安全、有效。
-
中西医结合治疗51例急性结膜炎角膜后遗症临床观察
目的：分析研究急性结膜炎角膜后遗症的治疗方法；方法：对眼科2011年5月至2014年5月治疗的急性结膜炎部分患者引起的角膜病变51例进行回顾性分析；结果：治愈51例，治愈率为100%；治愈复发1例，占1.96%。总有效率为100%，疗程短2周，长8周，平均4周；结论：使用妥布霉素地塞米松滴眼液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液点眼，口服复明片治疗因急性结膜炎引起的角膜病变具有疗效显著，副作用小，复发率低，患者满意率高等优势，适于临床推广使用。
-
复明片对白内障大鼠血清及晶状体中BUN含量和ALT活性影响的实验研究
目的 研究复明片对白内障大鼠血清及晶状体中尿素氮(BUN)含量和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的变化.方法 采用脲酶-Berthelot法对模型组、治疗组及对照组大鼠血清及晶状体中BUN含量进行检测.采用改良赖氏法对模型组、治疗组及对照组大鼠血清及晶状体中ALT活性进行检测.结果 治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ晶状体中BUN含量明显低于对照组和模型组,差异具有显著性(P<0.01).血清中BUN含嚣差异无显著性(P>0.05).治疗组Ⅱ晶状体中ALT活性明显低于对照组和模型组,差异具有显著性(P<0.01).治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ血清中ALT活性明显低于模型组,差异有显著性(P<0.05).结论 复明片可明显降低白内障大鼠晶状体中BUN含量,且能明显降低白内障大鼠血清及晶状体中ALT活性.
-
复明片对白内障大鼠血清及晶状体中蛋白含量变化的实验研究
目的 研究复明片对白内障大鼠血清及晶状体中蛋白含量变化.方法 采用考马斯亮兰CBBG250显色法对模型组、治疗组及对照组大鼠血清及晶状体中蛋白含量进行检测.结果 治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ血清中蛋白含量明显低于对照组,差异具有非常显著性(P<0.01).治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ血清中蛋白含量明显高于模型组,差异具有非常显著性(P<0.01).治疗Ⅰ、治疗组Ⅱ晶状体匀浆中蛋白含量明显低于对照组,差异具有显著性和非常显著性 (P<0.05,P<0.01) .治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ晶状体匀浆中蛋白含量明显低于模型组,差异具有非常显著性(P<0.01).结论 复明片有明显降低晶状体蛋白含量作用.
-
复明片对白内障大鼠肝肾组织中BUN含量和ALT活性影响的实验研究
目的 研究复明片对白内障大鼠肝肾组织中尿素氮(BUN)含量和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的变化的影响.方法 采用脲酶-Berthelot法对模型组、治疗组及对照组大鼠肝肾匀浆中BUN含量进行检测.采用改良赖氏法对模型组、治疗组及对照组大鼠肝肾匀浆中ALT活性进行检测.结果 治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ肝匀浆肾匀浆中BUN含量明显低于对照组,差异具有非常显著性(P<0.01),治疗组Ⅱ肝匀浆中BUN含量明显低于模型组,差异具有非常显著性(P<0.01).治疗组Ⅱ肝匀浆中ALT含量明显低于对照组和模型组,差异具有显著性(P<0.05),肾匀浆中ALT活性有差异无显著性.结论 复明片有明显降低白内障大鼠肝肾组织中BUN含量,且能明显降低白内障大鼠肝肾组织中ALT活性.
-
复明片对白内障大鼠血清及晶状体中MDA含量和SOD活性影响的实验研究
目的 研究复明片对白内障大鼠血清及晶状体中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化.方法 采用硫代巴比妥酸(TBA)法和黄嘌呤氧化酶法对模型组、治疗组及对照组大鼠血清及晶状体中MDA含量和SOD活性进行检测.结果 治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ血清中MDA含量明显低于模型组,差异具有显著性(P<0.01),治疗组Ⅱ血清中MDA含量明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).治疗组Ⅰ、模型组血清中SOD活性均明显低于对照组.差异具有显著性(P<0.05.P<0.01),治疗组Ⅱ血清中SOD活性明显高于模型组,差异具有显著性(P<0.05).晶状体中MDA含量差异无显著性(P>0.05).治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ晶状体中SOD活性明显高于模型组,差异具有显著性(P<0.05).结论 复明片有明显降低白内障大鼠血清中MDA含量,且能明显升高白内障大鼠血清及晶状体中SOD活性.
-
丹参川芎嗪联合复明片治疗糖尿病视网膜病变疗效分析
目的 探讨丹参川芎嗪联合复明片治疗糖尿病性视网膜病变的疗效.方法 回顾性分析糖尿病性视网膜病变76例152眼,随机分为观察组和对照组.其中对照组36例72眼,单纯西医方法治疗;观察组40例80眼,在西药治疗的基础上,采用丹参川芎嗪联合复明片治疗.结果 经3个月临床观察,丹参川芎嗪联合复明片观察组有效率为72.50%,西药对照组为33.34%,两组有效率比较有显著性差异 (P＜0.01).结论 丹参川芎嗪联合复明片治疗较单纯西医治疗为优.
-
复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊的疗效观察
目的 探讨采用复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者的临床效果.方法 选取2015年1月—2017年1月监利县人民医院收治的玻璃体混浊患者102例,随机分成对照组和治疗组,每组各51例.对照组给予氨碘肽滴眼液,1滴/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服复明片,5片/次,3次/d.两组患者均连续治疗3月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者玻璃体混浊程度和视力评分.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.35％和96.08％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的玻璃体混浊程度评分显著降低,视力评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);同时治疗后治疗组患者玻璃体混浊程度和视力评分明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者疗效好,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值.
-
复明片联合维生素C治疗干眼症临床观察
目的 探究复明片联合维生素C治疗干眼症的临床疗效.方法 随机抽取该院2013年8月-2014年8月收治的干眼症患者200例,将患者随机均分为观察组和对照组二组.观察组患者采取口服复明片联合维生素C治疗,对照组采取单纯右旋糖酐70滴眼液组合治疗,治疗时间为2个月,2个月后对比观察二组患者的治疗效果.结果 观察组治疗后的总有效率为89.0％,对照组治疗后的总有效率为52.0％,观察组治疗效果明显优于对照组,二组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 复明片联合维生素C治疗干眼症具有明确且显著的临床效果,值得在临床范围内大力推广.
