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补肺颗粒在哮喘缓解期治疗中应用的可行性分析
目的：分析补肺颗粒在哮喘缓解期治疗中应用的效果及可行性。方法：2013年10月-2014年10月收治哮喘缓解期患者60例，随机分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗，观察组采用补肺颗粒治疗，观察两组治疗效果及可行性。结果：治疗后观察组中医症候评分和ACT评分均优于对照组(P＜0.05)。治疗后观察组FEV1%、PEF%优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。观察组急性哮喘发作次数高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：哮喘缓解期患者采用补肺颗粒治疗能够有效控制临床症状，减少哮喘发作次数，值得临床推广使用。
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补肺颗粒治疗COPD稳定期60例临床观察
目的:观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法:将60例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例给补肺颗粒治疗,对照组30例给予安慰剂治疗,2组疗程均为30天.结果:治疗组治疗后中医证候明显改善(P<0.05),与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05).结论:补肺颗粒可显著改善患者COPD稳定期临床症状.
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补肺颗粒对COPD稳定期患者血清IL-6水平的影响
目的 观察补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清IL-6水平的影响,探讨补肺颗粒治疗COPD稳定期患者的疗效作用机制.方法 将70例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组39例给予补肺颗粒治疗,对照组31例给予安慰剂治疗,疗程均为30 d,根据两组患者治疗前后中医证侯积分变化情况判断临床疗效,采用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测治疗前后血清IL-6水平.结果 两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前血清IL-6比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组血清IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 补肺颗粒可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,使患者炎症状态向减轻的方向发展.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 稳定期 补肺颗粒 IL-6 -
补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效观察
目的:观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效.方法:收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月.观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、血嗜酸性粒细胞(FDS)计数等指标.采用IBM SPSS Statistics 19统计分析.结果:中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P＜0.01)具有显著统计学差异；患者ACT评分,治疗组升高明显(P＜0.01)具有显著性差异,且能够降低外周血嗜酸粒细胞计数,与疗前相比较(P＜0.05)具有统计学差异；改善呼气峰流速值(PEF),具有显著统计学差异(P＜0.01),并能减少发作次数.结论:补肺颗粒能够明显改善支气管哮喘患者缓解期症状,并改善肺功能,降低EOS水平,通过抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的.
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补肺颗粒对轻中度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者血清IL-33/sST2轴及相关炎性因子表达的影响:多中心、双盲、随机对照试验
目的 观察补肺颗粒对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的影响,并从调控血清白细胞介素-33(IL-33)/可溶型ST2 (sST2)轴及相关炎性因子表达水平阐释其作用机制.方法 采用随机、双盲、对照的方法,将来自4家三甲医院的271例轻中度COPD稳定期患者按分层区组随机化方法分为治疗组(136例)和对照组(135例).治疗组和对照组均给予疾病教育与慢病管理,在此基础上治疗组给予口服补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒安慰剂.每袋1 0 9,每次2袋,每日2次,疗程均为1 2周.观察患者COPD自我评估测试(CAT)问卷积分,圣乔治呼吸问卷(SGRQ)积分,中医证候积分,肺功能指标[包括1秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分萼(FEV1％)和FEV1占FVC百分比(FEV1/FVC)],血清IL-33、sST2、IL-4和IL-10水平.结果 与本组治疗前比较,治疗组治疗后CAT问卷积分,中医证候积分,SGRQ呼吸症状、活动受限、疾病影响单项积分和总积分,血清sST2水平降低(P＜0.01),血清IL-33、IL-4和IL-10水平提高(P＜0.01);且治疗组优于对照组(P＜0.01).治疗后治疗组FEV1、FVC、FEV1％和FEV1/FVC高于对照组(P＜0.05).治疗组中医证候疗效总有效率为75.74％(103/136),优于对照组[9.63％(13/135),x2=120.929,P＜0.01].结论 补肺颗粒能够有效改善轻中度COPD稳定期患者临床症状,延缓肺功能下降,提高生活质量,其作用机制可能与提高血清IL-33、IL-4和IL-10水平,降低血清sST2水平,增强机体抗炎能力有关.
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补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者血清炎性因子水平的影响
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1].COPD在全世界40岁以上人群中患病率为10％[2],预计到2020年其在全球各类致死性疾病排名中将上升至第3位,位居世界疾病经济负担的第5位[3].其发病机制与慢性气道和肺部炎症密切相关,并会由此引发全身性炎症反应[4].复杂的炎症网络是COPD病理过程中的关键环节,因此控制和减轻炎症反应对提高疗效具有重要意义.现代医学主要采用糖皮质激素抑制COPD患者体内存在的炎症反应.然而,在临床治疗中,皮质激素对COPD的治疗作用有限,不能减缓患者呈进行性进展的气流阻塞或降低各种炎性细胞、细胞因子或蛋白酶的表达,仅对10％的COPD患者有效[5,6],大部分COPD相关炎症对其不敏感[7].
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补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期患者33例临床观察
目的 评价补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及可能作用机制.方法 将67例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组33例,对照组34例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,两组均口服每次6g,每日3次.疗程1个月,随访3个月.两组患者分别于治疗前后及随访时进行中医证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分,检测呼出气一氧化氮(FeNO)、肺通气功能指标,观察支气管扩张剂使用次数、急性发作次数.结果 治疗组治疗后及随访时中医证候评分较本组治疗前明显下降,ACT评分明显升高,并且改善程度优于同时间的对照组(P ＜0.05或P＜0.01);两组患者治疗后FeNO水平均较本组治疗前下降,并且治疗组下降更明显(P ＜0.05或P＜0.01).两组随访时吸入支气管扩张剂次数均较本组治疗前明显减少,并且治疗组随访时明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).两组患者肺通气功能各指标及随访期间急性发作次数比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期能够显著改善患者症状、降低FeNO水平、抑制气道炎症,从而达到减少患者哮喘发作的目的.
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补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响
目的 观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及其对患者生活质量的影响. 方法 将130例COPD稳定期患者随机分为治疗组(69例)和对照组(61例),治疗组口服补肺颗粒,对照组给予安慰剂.治疗30天后比较疗效,并根据圣乔治呼吸问卷分别对治疗前后两组患者生活质量进行评价.结果 治疗组总有效率为53.62％,对照组为21.31％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者圣乔治呼吸问卷各部分及总分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组圣乔治呼吸问卷呼吸症状、活动受限及总分评分均低于对照组(P＜0.05),圣乔治问卷疾病影响两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 补肺颗粒可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,提高COPD稳定期患者生活质量.
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观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效
目的 分析研究补肺颗粒来治疗哮喘缓解期间的治疗效果.方法 选取哮喘缓解期病人50例,并其随机分成对照组与观察组,观察组治疗给予补肺颗粒,而对照组则用补肺颗粒的模拟剂进行治疗.分析两组哮喘症状的积分、哮喘控制测试的评分以及血嗜酸性粒细胞的计数等相关参数.结果 中医证候的评分,观察组下降非常明显,和对照组比较差异有统计学意义(即P＜0.01);病人哮喘控制测试评分,观察组升高较为明显(P＜0.01),同时可以有效降低患者外周血嗜酸粒细胞的计数,和治疗之前对比差异有统计学意义(即P ＜0.05).结论 补肺颗粒可以显著改善支气管哮喘病人缓解期的症状.
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补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期模型大鼠血清炎性因子水平的影响
目的:观察补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期模型大鼠肺组织病理学改变及血清炎性因子水平的影响,初步探讨其疗效作用机制.方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为两组,空白对照组24只,COPD稳定期模型组36只.采用熏香烟结合气道内滴注内毒素法制造COPD稳定期大鼠模型,造模结束后,两组各随机抽取12只取材;而后将模型组剩余24只随机等分为两组,即空白治疗组和补肺颗粒干预组.空白对照组及空白治疗组给予生理盐水灌服,干预组给予补肺颗粒治疗,均持续30天.观察指标:①苏木色精-伊红法染色(HE染色)观察肺组织病理学改变;②酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-d)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)含量.结果:造模后,模型组大鼠肺组织可见慢性支气管炎及阻塞性肺气肿的病理特点,IL-6、IL-8、TNF-α及hs-CRP含量较空白对照组显著升高(P＜0.05).补肺颗粒治疗后,肺组织病变较前减轻,治疗后3组间比较,干预组IL-6、TNF-α、hs-CRP含量明显降低(P＜0.05);自身治疗前后比较,干预组IL-8、TNF-α、hs-CRP含量显著降低(P＜0.05).结论:COPD稳定期体内存在以血清炎性因子普遍升高为特点的微炎症状态,补肺颗粒可降低其水平,改善肺组织病变,减轻炎症反应,是有效的治疗药物.
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补肺颗粒治疗哮喘缓解期效果分析
目的：对补肺颗粒治疗哮喘缓解期的临床效果进行分析。方法：随机抽取收治的68例哮喘缓解期患者，将其分为研究组和参照组。研究组给予补肺颗粒治疗，参照组给予酮替芬片治疗，对比两组的临床疗效。结果：研究组的中医证候评分与 ACT 评分均明显优于参照组，肺部通气功能也显著优于参照组，两组比较，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：补肺颗粒治疗哮喘缓解期患者，能够有效改善其临床症状，效果显著。
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补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效观察
目的：探究补肺颗粒治疗哮喘缓解期的临床效果。方法：选取于2013年6月至2014年6月在我院进行治疗的60例哮喘缓解期患者，按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。对照组30例患者给予补肺颗粒模拟剂进行治疗，而治疗组的30例患者给予补肺颗粒进行治疗，治疗周期为1个月，对患者进行三个月的随机访问，临床观察对比两组患者的中医证侯评分和哮喘控制测试评分。结果：两组患者在治疗前的中医证侯评分和哮喘控制测试评分结果没有明显差别，治疗后两组患者的中医证侯评分和哮喘控制测试评分结果发生了显著差异（P＜0.05），随访后发现两组患者在治疗后的中医证侯评分和哮喘控制测试评分结果发生了显著差异（P＜0.05），有统计学意义。结论：补肺颗粒对于治疗哮喘缓解期患者的临床效果非常好，能够有效地改善支气管哮喘患者的各项缓解期相关症状，减少患者的疾病发作次数和时间，值得在临床上推广应用。
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补肺颗粒对稳定期COPD患者肺功能的影响
目的 观察补肺颗粒治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及对肺功能的影响.方法 将130例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组69例予补肺颗粒治疗,对照组61例给予安慰剂治疗,疗程均为30天.观察治疗前后中医证候积分、肺功能的变化.结果 治疗组、对照组治疗前后咳嗽、咯痰、喘促气短单项症状症情及总积分组内比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；组间治疗后比较,治疗组咳嗽、咯痰、喘促气短单项症状症情分布及症状总积分差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).治疗组、对照组治疗前后肺功能指标组内比较,差异均无统计学意义(P＞0.05)；组间治疗后比较,FEV1、FVC、PEF差异有统计学意义(P＜0.05).结论 补肺颗粒可明显缓解稳定期COPD患者临床症状,改善肺功能.
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补肺颗粒对COPD稳定期患者生活质量的影响
目的 观察补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量的影响.方法 将60例COPD稳定期肺气虚证患者随机分为治疗组和对照组.治疗组30例给补肺颗粒治疗,对照组30例给予安慰剂治疗,2组疗程均为30 d.采用圣乔治呼吸问卷评价生活质量.结果 治疗组治疗后呼吸症状及疾病影响均明显改善(P<0.01),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 补肺颗粒可提高COPD稳定期患者生活质量,表现在显著改善患者COPD稳定期呼吸症状及疾病影响.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 稳定期 补肺颗粒 生活质量 圣乔治呼吸问卷 -
问卷评分和肺通气功能评价补肺颗粒对稳定期慢阻肺的疗效
目的 探讨补肺颗粒(党参、赤芍、山萸肉、熟地、当归、炙麻黄、黄芩、半夏、紫菀、陈皮、甘草)对于稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的生活质量以及气道炎症的疗效.方法 68例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组(舒利迭和补肺颗粒,34例)和对照组(舒利迭和安慰剂,34例),治疗期均为12周.而且治疗前后,所有患者均接受St.George's呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)和第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)测量.结果 两组接受治疗后,SGRQ评分较治疗前显著降低(P＜0.05),其中治疗组SGRQ总评分和亚评分均显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组FEV1％和FEV1/FVC显著高于对照组(P＜0.05),两者与SGRQ总评分和分项评分有相关性(P＜0.05).结论 补肺颗粒能显著降低稳定期慢性阻塞性肺病患者的SGRQ评分,可提高患者生活质量.
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补肺颗粒对哮喘缓解期患者生活质量的影响
目的:观察补肺颗粒对哮喘缓解期患者生活质量的影响.方法:将24例缓解期支气管哮喘患者随机分为治疗组16例和对照组8例.治疗组采用补肺颗粒治疗,对照组给予安慰剂治疗,每次口服2袋,每日2次,30天为1个疗程.观察治疗前后哮喘控制测试表(ACT)、成人哮喘生命质量评分表、圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)的积分情况变化.结果:治疗后治疗组ACT积分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后活动受限、回避刺激物、心理情绪、对疾病的担心积分均较治疗前下降,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组成人哮喘生命质量评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.0l).活动受限、疾病影响:治疗组治疗后积分较治疗前下降,差异具有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后SGRQ积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:补肺颗粒可以提高哮喘的控制水平,从而提高患者的生活质量,主要表现在改善患者的活动受限程度、心理情绪和对疾病的担心等方面.
关键词： 哮喘缓解期 补肺颗粒 哮喘控制测试表 生命质量 圣·乔治医院呼吸问题调查问卷 -
补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者血清IL-6,IL-8,TNF-α及TGF-β1水平的影响
目的 观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及其对患者血清炎性因子水平的影响,初步探讨其作用机制.方法 将130例COPD稳定期患者随机分为治疗组(69例)和对照组(61例),治疗组口服补肺颗粒,对照组给予安慰剂.治疗30天后比较疗效,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平.结果 治疗组总有效率为53.62％,对照组为21.31％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α及TGF-β1水平均较治疗前有所降低.治疗组治疗前后血清IL-8、TNF-α、TGF-β1水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前后血清IL-6水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗前后血清IL-6、IL-8、TNF-α、TGF-β1水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 补肺颗粒可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,且其主要作用机制之一为降低患者血清炎性因子水平,减轻炎症反应.
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中西医结合诊治肺结节病1例
结节病是累及多个系统的原因不明确的一种肉芽肿性疾病,主要侵犯肺和淋巴系统,而后是眼部和皮肤,侵犯至肺则称之为肺结节病.结节病以受累脏器,尤其是肺脏的非干酪样坏死性肉芽肿为病理特点,其特征性免疫异常表现是病变组织聚集大量激活的 Th1 型 CD4 + T 细胞和巨噬细胞[1].现将我院呼吸科中西医结合诊治的肺结节病 1 例总结报道如下.
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“冬病夏治”内治法干预慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察
目的:观察“冬病夏治”内治法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期、辨证属肝脾肾虚、痰瘀互结证患者的临床疗效.方法:将60例COPD稳定期肝脾肾虚、痰瘀互结证患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺颗粒治疗,观察2组治疗前后的生存质量及急性发作次数.结果:治疗组治疗后总积分、呼吸症状及疾病影响SGRQ评分均优于对照组,COPD急性发作次数低于对照组,组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:运用“冬病夏治”内治法,予补肺颗粒治疗,可有效改善COPD稳定期肺脾肾虚、痰瘀互结证患者临床症状,提高其生活质量.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 肺脾肾虚、痰瘀互结型 冬病夏治 补肺颗粒 -
补肺颗粒对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者血清T3、T4及COS的影响
目的:观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对血清T3、T4、COS的影响.方法:将60例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用补肺颗粒治疗,对照组采用安慰剂治疗.观察两组临床疗效及对血清T3、T4、COS的影响.结果:总有效率治疗组为56.67％,对照组为26.67％,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组T3治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组COS治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:补肺颗粒治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病有较好疗效,能缓解应激使COS水平下调,T3水平升高.
