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贝前列腺素钠联合阿司匹林对糖尿病足患者血清胆红素及炎症因子水平的影响
目的:探讨贝前列腺素钠联合阿司匹林对糖尿病足患者血清胆红素及炎症因子水平的影响.方法:选取2015年7月至2016年1月于我院进行治疗的糖尿病足患者共130例,按随机对照原则分为对照组与观察组.对照组使用常规治疗,观察组使用贝前列腺素钠联合阿司匹林进行治疗.结果:两组患者治疗前各项水平无明显差异(P＞0.05),经过差异治疗后,观察组患者三项胆红素水平均明显高于治疗前(P＜0.05)并且明显高于治疗后的对照组(P＜0.05);治疗后,两组患者各项炎症指标均明显下降(P＜0.05),并且治疗后观察组患者三项炎症因子水平明显低于对照组(P＜0.05).结论:使用贝前列腺素钠联合阿司匹林治疗糖尿病足对于血清胆红素和炎症因子具有而更好的控制效果.
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贝前列腺素钠联合甲钴胺片、依帕司他治疗糖尿病 周围神经病变的疗效观察
目的 探讨贝前列腺素钠、甲钴胺片、依帕司他联合口服治疗对糖尿病周围神经病变(DPN)的影响.方法 选择2015年5月—2016年5月该院收治的DPN患者128例,采用随机的方法分为对照组:甲钴胺片和依帕司他口服;治疗组:在对照组的基础上加用贝前列腺素钠口服.规律使用口服药治疗8周,分析临床症状和神经电生理检查指标改变情况.结果 统计学显示:治疗组、对照组的患者总有效率分别为90.6%(58/64)、78.1%(50/64),差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗后的正中神经和腓总神经的感觉神经传导速度和运动神经传导速度,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),说明有明显改善;治疗组与对照组比较,改善更加明显(P<0.01).结论 贝前列腺素钠、甲钴胺片、依帕司他口服和甲钴胺片、依帕司他口服治疗DPN均有治疗效果,3种药物联合应用显著提高了临床疗效,是口服药物治疗DPN的优选方案.
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贝前列腺素钠联合阿斯匹林治疗糖尿病足的疗效及不良反应分析
目的 探讨贝前列腺素钠联合阿斯匹林治疗糖尿病足的临床疗效.方法 选取2015年3月-2017年3月于该院就诊的糖尿病足患者共68例,随机将患者分为联合组(34例)和单一组(34例),单一组患者采用阿斯匹林治疗;联合组患者在单一组药物治疗的基础之上,再联合采用贝前列腺素钠进行治疗,两组患者在接受为期8周的治疗后,比较两组患者的治疗效果及不良反应的发生率.结果 联合组治疗有效率和治疗后不良反应发生率分别为88.2％、11.8％,单一组治疗有效率和治疗后不良反应发生率分别为41.2％、38.2％,联合组治疗有效率明显高于单一组且治疗后不良反应的发生率明显低于单一组(P＜0.05).结论 贝前列腺素钠联合阿斯匹林治疗糖尿病足效果较为明显,同时治疗产生的副反应发生率较低,值得在临床上大量推广使用.
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贝前列素钠治疗糖尿病周围神经病变临床观察
目的 研究贝前列腺素钠治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及观察其不良反应.方法 2型糖尿病合并周围神经病变的38例患者,给予贝前列腺素钠口服贝前列腺素钠60 μg/d(tid,20 μg/次)共4周.常规治疗组44例给予维生素B1 10 mg、维生素B12 0.5 mg/d.结果 贝前列腺素钠组总有效率高于常规治疗组,两组间检验差异有统计学意义(P<0.01).贝前列腺素钠组MCV和SCV与治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);常规治疗组MCV和SCV与治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05).药物治疗过程中未见明显不良反应.结论 贝前列腺素钠是治疗糖尿病周围神经病变有效且安全的药物.
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贝前列腺素钠治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的 研究贝前列腺素钠对2型糖尿病(T2DM)患者周围神经病变的临床疗效及观察其不良反应.方法 T2DM合并周围神经病变的65例患者,随机分成治疗组33例和对照组32例.治疗组给予贝前列腺素钠60μg/d(tid,20μg/次),对照组给予川芎嗪160mg/d静滴,疗程3周.结果 治疗组总有效率,神经传导速度高于对照组,两组间检验差异有统计学意义(P＜0.05).贝前列腺素钠治疗过程中未见明显不良反应.结论 贝前列腺素钠是治疗糖尿病周围神经病变有效且安全的药物.
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肺通合剂联合贝前列腺素钠治疗慢性阻塞性肺病相关性肺高压的临床研究
目的：观察“肺通合剂”联合贝前列腺素钠对慢性阻塞性肺病相关性肺高压患者的影响。方法50例慢性阻塞性肺病急性期加重患者按数字表法随机分为两组。对照组采用西医常规治疗，同时每日口服贝前列腺素钠40ug 每日两次；治疗组在对照组基础上加用中药肺通合剂进行治疗，每日1剂分两次口服，两周后观察两组治疗前后临床疗效、肺动脉收缩压( PasP)、动脉血氧分压变化等。结果对照组临床总有效率64%，肺动脉收缩压下降率18.6%，二氧化碳分压下降率约11.7%；治疗组临床总有效率88%，肺动脉收缩压下降率约33%，组间相应各项比较差异均有统计学意义( p ＜0.05)；对照组及治疗组氧分压治疗后均较治疗前有明显提升，但两者比较差异无统计学意义(p >0.05)。结论在西医常规治疗及口服贝前列腺素钠基础上联合中药可以有效降低 PasP，改善患者缺氧症状，提升氧分压，无明显低血压的副作用，是治疗慢性阻塞性肺病合并肺高压的一种有效、经济的治疗方案。
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a-硫辛酸、甲钴胺、贝前列腺素钠口服治疗糖尿病周围神经病变的临床及卫生经济学分析
目的探探讨针对糖尿病周围神经病变患者，观察选择α-硫辛酸、贝前列腺素钠以及甲钴胺完成治疗后获得的临床疗效。并对其卫生经济学进行认真分析。方法选取我院2012年12月～2014年12月糖尿病周围神经病变患者120例。通过随机数表法完成所有患者的随机分组。C1组（α-硫辛酸＋甲钴胺组，40例）；C2组（贝前列腺素钠＋甲钴胺组，40例）；C3组（α-硫辛酸＋贝前列腺素钠组，40例）；对比三组患者获得的临床疗效以及成本效果分析结果等。结果在临床治疗总有效率方面，C1组、C2组以及C3组之间，P＞0.05，差异不具有统计学意义；在成本效果分析方面，C1组优于C2组以及C3组糖尿病患者，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论针对糖尿病周围神经病变患者，临床选择α-硫辛酸+甲钴胺联合用药的方法进行治疗，表现出较高的治疗有效性以及经济性。
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慢性阻塞性肺疾病并肺动脉高压与氨基末端脑钠肽前体的关系及疗效观察
目的：通过分析慢性阻塞性肺病患者肺动脉压与氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平的关系，探讨肺动脉高压发病机制及治疗。方法采集所有入选患者的一般情况登记。入院后抽空腹血查血常规、血糖、血脂、凝血功能、血气分析等指标。行超声心动图、心电图、胸片或胸部 CT、肺功能检查。同时对入选患者进行心、肺评估。对比肺动脉高压组及肺动脉正常组患者氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）的水平变化。对肺动脉高压组在常规治疗基础上予贝前列腺素钠治疗，对比治疗前后患者心、肺功能的变化。结果慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压组 NT-proBNP 显著高于肺动脉压正常组。予贝前列腺素钠治疗前后患者的、6MWT、Brog 呼吸困难指数明显改善。结论肺动脉高压是慢性阻塞性肺疾病常见合并症之一，针对肺动脉高压进行治疗，可提高患者生活质量，使患者获益。
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α-硫辛酸、甲钴胺、贝前列腺素钠口服治疗糖尿病周围神经病变的效果观察
目的：探讨α-硫辛酸、甲钴胺、贝前列腺素钠口服治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法选取210例糖尿病周围神经病变患者，随机分为A组（口服硫辛酸组）、B组（口服贝前列腺素钠）、C组（口服甲钴胺）、AB组（口服硫辛酸联用贝前列腺素钠）、BC组（口服贝前列腺素钠联用甲钴胺）、AC组（口服硫辛酸联用甲钴胺），对比各组治疗效果。结果 AB组、BC组、AC组治疗后总有效率明显高于A组、B组、C组；A组、B组、C组三组治疗总有效率差异不显著；AB组、BC组、AC组治疗总有效率差异不显著。结论α-硫辛酸、甲钴胺、贝前列腺素钠口服治疗糖尿病周围神经病变效果明显，联合应用效果优于单纯用药。
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黄葵胶囊联合贝前列腺素钠和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病的血流变和炎症因子的影响
目的 探讨黄葵胶囊联合贝前列腺素钠和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病的血流变和炎症因子的影响, 为早期糖尿病肾病的临床治疗提供依据.方法 于2016年3月至2017年6月选择温州市中医院收治的150例早期糖尿病肾病患者为研究对象, 随机分为对照组和联合治疗组, 每组75例.对照组给予贝前列腺素钠和雷公藤多苷治疗, 联合治疗组在对照组治疗基础上给予黄葵胶囊治疗, 均治疗8周.观察两组的临床疗效和药物不良反应, 比较治疗前后肾功能指标[血清肌酐 (Scr) 、尿素氮 (Bun) 、24 h尿蛋白定量 (UP) 、肾小球滤过率 (GFR) 和24 h尿微量白蛋白排泄率 (UAER) ]、血流变指标[纤维蛋白原 (PF) 、血浆黏度 (PV) 、全血高切黏度 (HBV) 和全血低切黏度 (LBV) ]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 、C反应蛋白 (CRP) 、单核细胞趋化因子-1 (MCP-1) 和细胞间黏附分子-1 (ICAM-1) ]水平, 用SPSS 20.0统计软件进行t检验和χ2检验.结果 治疗8周后联合治疗组总有效率 (90.67％, 68/75) 高于对照组 (77.33％, 58/75), 差异有统计学意义 (P<0.05) .治疗前两组肾功能指标、血流变指标和炎症因子水平比较, 差异均无统计学意义 (P>0.05) .治疗后, 联合治疗组Scr、Bun、UP和UAER水平均低于对照组, 而GFR水平高于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05);联合治疗组PF、PV、HBV和LBV水平均低于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05);联合治疗组TNF-α、CRP、MCP-1和ICAM-1水平均低于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05) .两组药物不良反应主要为恶心呕吐、腹部胀满、心悸、头昏和肺出血, 联合治疗组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.67％ (8/75) 和9.33％ (7/75), 差异无统计学意义 (P>0.05) .结论 黄葵胶囊联合贝前列腺素钠和雷公藤多苷治疗早期糖尿病肾病可改善肾功能和血流变指标, 降低炎症因子水平, 临床疗效确切, 且具有较好的安全性.
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丹参多酚酸盐联合贝前列腺素钠治疗糖尿病周围神经病变疗效及对血清IGF-1、FFA、MBP的影响
目的 观察丹参多酚酸盐联合贝前列腺素钠治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效及对患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、游离脂肪酸(FFA)及人髓磷脂碱性蛋白(MBP)的影响.方法 将116例DPN患者随机分为观察组58例和对照组58例,对照组给予贝前列腺素钠治疗,观察组在对照组治疗基础上加用丹参多酚酸盐治疗,疗程均为8周.观察2组治疗前后总症状评分系统(TSS)评分、震动感觉阈值(VPT)、踝肱指数(ABI)及周围神经传导速度(NCV)、血清IGF-1、FFA及MBP的变化情况.结果 2组治疗后TSS评分系统中麻木、刺痛、灼烧感、感觉异常以及总积分均明显降低(P均＜0.05),VPT、ABI、NCV较治疗前均有改善(P均＜0.05),且观察组上述指标改善情况优于对照组(P均＜0.05);2组治疗后血清IGF-1水平升高(P均＜0.05),而FFA及MBP水平降低(P均＜0.05),观察组上述指标改善情况优于对照组(P均＜0.05).结论 丹参多酚酸盐联合贝前列腺素钠能够显著改善DPN患者VPT及ABI,增强NCV,减轻临床症状,其机制可能与调节患者机体血清IGF-1、FFA、MBP的水平有关.
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贝前列腺素钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病Ⅲ期的临床观察
目的 观察贝前列腺素钠与小剂量厄贝沙坦联合对糖尿病肾病Ⅲ期患者尿蛋白(24hUAlb)、尿微量白蛋白(Malb)及尿微量清蛋白/尿肌酐比值(尿A/C)的影响,探讨其对早期糖尿病肾脏的保护作用.方法 40例糖尿病肾Ⅲ期病患者,随机分为治疗组(厄贝沙坦75mg/天,贝前列腺素钠40mg,3次/日)20例、对照组(厄贝沙坦300mg/天)20例,共治疗12周,观察治疗前后24小时尿总蛋白、尿微量白蛋白(Malb)及尿微量清蛋白/尿肌酐比值(尿A/C),血糖化血红蛋白,超敏C反应蛋白的情况.结果 治疗组病人治疗后24小时尿总蛋白、微量白蛋白及尿A/C值均有明显下降,两组间比较有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)厄贝沙坦联合贝前列腺素钠可以明显改善糖尿病肾病微量白蛋白的作用,疗效确切,安全有效.
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贝前列腺素钠对糖尿病大鼠肾脏保护作用研究
目的 观察贝前列腺素钠(Beraprost Sodium,BPS)对糖尿病肾病大鼠肾脏功能及形态学方面的影响.方法 将30只SD大鼠随机分为正常对照组(NC),糖尿病组(DM),BPS治疗组(BPS).STZ腹腔注射建模成功后,BPS组给予贝前列腺素钠0.6mg·kg-1·d-1灌胃,其余饲养条件三组皆同.灌胃12w结束时检测大鼠血糖、24h尿量、肾重体重比(KW/BW)、24 h尿白蛋白(UA1b/2A h)和肌酐清除率(Ccr),并观察3组大鼠肾脏光镜及电镜下病理表现.结果 DM组血糖、尿量、KW/BW、UA1b/24 h和Ccr水平均较NC组升高(均P<0.01),BPS组除血糖外各项指标较DM组降低(均P<0.01);在光镜及电镜下观察到BPS组病理变化均较DM组有明显改善.结论 贝前列腺素钠对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用.
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贝前列腺素钠治疗下肢动脉硬化性闭塞症的疗效
目的 观察贝前列腺素钠治疗下肢动脉硬化性闭塞症(ASO)的疗效.方法 选择下肢ASO患者35例,口服贝前列腺素钠24周,前4周服用60 μg/d,后20周120 μg/d.观察患肢服药前和服药后4、12、24周踝肱指数、初始步行距离、绝对步行距离的变化以及临床症状、行走距离、行走速度、走楼梯层数变化的主观判断,服药前和服药后24周行实验室检查,每4周检测心率和血压,记录任何不良事件和不良反应.结果 有效观察病例29例.患肢服药前和服药后4、12、24周踝肱指数、初始步行距离和绝对步行距离的差异无统计学意义(P>0.05);服药后患者自觉临床症状逐渐改善(P<0.05),行走距离、行走速度、走楼梯层数服药前后差异无统计学意义(P>0.05);服药前后各实验室检查指标、心率和血压差异无统计学意义(P>0.05);服药后出现的不良事件和不良反应有心律失常(n=1)、心功能衰竭(n=1)、胃肠道反应(n=2)和头痛(n=2).结论 贝前列腺素钠在治疗下肢ASO患者缺血症状的早期疗效上有一定局限性,在减少心血管意外发生中的有效性和作用机制仍待进一步明确.
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贝前列腺素钠联合抗凝药物治疗非大面积肺栓塞的临床研究
目的 探讨贝前列腺素钠联合抗凝药物治疗非大面积肺栓塞的治疗效果及其安全性.方法 2013年7月至2014年12月收治非大面积肺栓塞的患者60例,随机分成两组,每组30例.对照组常规予低分子肝素和华法林抗凝治疗;观察组在同样抗凝治疗的同时口服贝前列腺素钠40μg,3次/d.两组患者治疗2周后同时接受动脉血气分析、超声心动图检查、6 min步行试验(6MWT)、肺动脉CT血管造影术(CTA)检查.结果 两组总有效率无明显差异(93.33％ vs 76.67％,P＞0.05).治疗2周后,观察组、对照组的氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、氧饱和度(SaO2)较治疗前均有改善(P均＜0.05);治疗后观察组的PaO2、PaCO2、SaO2及6MWT结果均优于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);对照组肺动脉收缩压无明显变化,观察组治疗后明显低于本组治疗前及对照组治疗后(P均＜0.01).两组患者均无内脏出血.结论 采用贝前列腺素钠联合抗凝治疗非大面积肺栓塞患者安全、有效.
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贝前列腺素钠对2型糖尿病大鼠肾功能及氧化应激水平的影响
目的 观察贝前列腺素钠(BPS)对2型糖尿病大鼠肾功能及氧化应激水平的影响. 方法 将30只SD大鼠随机分为正常对照组(NC组),2型糖尿病组(T2DM组),BPS治疗组(BPS组),T2DM组和BPS组大鼠给予高脂饮食合并小剂量链脲佐菌素( STZ)腹腔注射,建模成功后,BPS组给予0.6 mg/(kg.d)灌胃,其余饲养条件3组相同,终纳入实验各组6只.给药8周后检测各组大鼠体质量、血糖、24 h尿量、肾质量体质量比(KW/BW)、24h尿蛋白(24 h Ualb),血肌酐(Cr),尿素氮(BUN)以及各组大鼠氧化应激水平及炎症因子指标,包括总超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、髓过氧化物酶(MPO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP). 结果 给药8周后,T2DM组血糖、尿量、KW/BW、24 h Ualb、Cr、BUN、MIDA、IL-6、TNF-α、MPO、hs-CRP水平均较NC组显著升高；体质量、SOD、GSH水平较NC组显著降低(P＜0.01).BPS组较T2DM组血糖、尿量、KW/BW、24 h Ualb、Cr、IL-6、M DA、TNF-α、MPO、hs-CRP水平显著降低(P＜0.05或0.01),体质量、SOD、GSH水平显著升高(P＜0.05). 结论 BPS可通过降低氧化应激水平,减少炎症因子的生成,显著减少糖尿病肾病大鼠尿蛋白排泄量,改善其肾功能,对T2DM大鼠肾脏具有保护作用.
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贝前列腺素钠对2型糖尿病大鼠肾P38丝裂原蛋白激酶信号通路的影响
目的 糖尿病肾病是糖尿病常见的慢性并发症之一,是导致终末期肾病的主要原因.观察贝前列腺素钠(商品名:德纳)对2型糖尿病大鼠肾P38丝裂原蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路的影响.方法 将30只SD大鼠随机分为正常对照(normal control,NC)组,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)组,贝前列腺素钠治疗组,T2DM组和治疗组大鼠给予高脂饮食合并小剂量链脲菌素(STZ)腹腔注射,建模成功后,治疗组给予0.6mg/kg/d贝前列腺素钠灌胃,其余饲养条件3组相同,终纳入实验各组6只.用药8周后检测各组大鼠体重、血糖、24h尿量、肾重体重比(KW/BW)、24h尿蛋白(UAlb/24h),血肌酐(creatinine,Cr),尿素氮(blood urea nitrogen,BUN).Western blot检测肾皮质组织中p-P38 MAPK、t-P38 MAPK以及TNF-α、TGF-β1、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9,环氧化酶-2(cycloxy genase,COX-2)的表达.结果 用药8周后,T2DM组血糖、尿量、KW/BW、UAlb/24h、Cr、BUN水平以及p-P38 MAPK、TNF-α、MMP-9、COX-2蛋白表达均较NC组显著升高;体重较NC组显著降低(P<0.01).BPS组较T2DM组血糖、UAlb/24h水平以及p-P38 MAPK、TNF-α、MMP-9、COX-2蛋白表达显著降低(P<0.01),尿量、KW/BW、Cr水平以及TGF-β1蛋白表达有所降低(P<0.05),体重有所升高(P<0.05).结论 贝前列素钠可抑制肾P38MAPK信号通路以及相关炎性因子(TNF-α、COX-2等)的表达水平,对T2DM大鼠肾具有明显的保护作用.
关键词： 贝前列腺素钠 2型糖尿病 p38丝裂原蛋白激酶 炎症因子 糖尿病肾病 -
贝前列腺素钠联合西洛他唑治疗高龄糖尿病患者下肢动脉病变疗效观察
目的 观察贝前列腺素钠联合西洛他唑对高龄2型糖尿病(T2DM)患者合并下肢动脉病变(PAD)的疗效.方法 将48例高龄2型糖尿病合并下肢血管病变患者随机分为2组(每周24例):实验组患者服用贝前列腺素钠20 μg每日三次及西洛他唑口服(第一周50 mg bid,第二周开始100 mg bid);对照组仅给予均给予口服西洛他唑(第一周50 mg bid,第二周开始100 mg bid);两组受试者均据病情予降糖、降压、调脂等基础治疗,总疗程24周.观察比较用药前后两组患者症状改善情况及踝肱指数(ABI)、经皮氧分压、足背动脉内径、峰值流速、血流量变化.结果 两组患者下肢间隙性跛行、疼痛、麻木感及溃疡倾向均有不同程度改善,实验组较对照组改善更为明显(P<0.05);2组患者治疗后踝肱指数、经皮氧分压、足背动脉内径、峰值流速、血流量较治疗前均有明显改善(P<0.05或0.01),其中实验组前述指标改善较对照组更明显(P<0.05).结论 与单独使用西洛他唑相比,贝前列腺素钠联合西洛他唑治疗高龄2型糖尿病患者下肢动脉病变有效且安全性较好.
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贝前列腺素钠联合阿斯匹林治疗糖尿病足的疗效及不良反应分析
目的 观察贝前列腺素钠联合阿司匹林治疗糖尿病足的疗效及不良反应.方法 选取糖尿病足患者90例,按照随机数字表法分为观察组45例和对照组45例,两组患者均采用基础治疗,对照组在基础治疗的基础上加用阿司匹林,观察组在基础治疗的基础上采用贝前列腺素钠联合阿司匹林治疗,比较两组临床疗效和不良反应的发生情况.结果 观察组总有效率为93.3％(42/45),明显高于对照组的84.4％(38/45),两组差异有统计学意义(x2=8.030,P＜0.05);观察组创面愈合率为(81.4±2.7)％、踝背指数为(11.2±2.1)、平均愈合时间为(39.1±2.1)d、经皮氧分压为(26.3±1.8) mmHg,均明显优于对照组的(69.3±1.9)％、(8.4±2.9)、(52.3±8.2)d和(16.3±2.6) mmHg,差异均有统计学意义(t=12.72、7.92、12.06、9.97,均P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 贝前列腺素钠联合阿司匹林治疗糖尿病足具有较好的临床疗效,可以提高患者的溃疡愈合率,改善患者的踝背指数和经皮氧分压,明显缩短平均愈合时间,且不良反应少.
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速效救心丸在治疗单纯性雷诺氏病32例中的应用
目的 观察速效救心丸治疗单纯性雷诺氏痛的疗效.方法 64例确诊单纯性雷诺氏病患者,按信封法随机分为两纽,对照组和观察组各32例,治疗组应用速效救心丸4片,1日3次;对照组采用贝前列腺素钠1次加μg,1日3次.结果 治疗组有效率90.6％;对照组有效率75.0％,两组间有效率差异有统计学意义.结论 速效救心丸治疗单纯性雷诺氏病有很好的疗效.
