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人脐血干细胞治疗失代偿期肝硬化对血常规和凝血功能的影响及其临床意义
目的 探讨人脐血干细胞治疗失代偿期肝硬化患者的外周血白细胞计数、分类以及凝血功能的变化及其临床意义.方法 选取60例失代偿期肝硬化患者,经肝动脉灌注移植人脐血干细胞治疗,分析移植前后白细胞总数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比以及凝血功能的变化.结果 8例脾切除术后肝硬化患者的外周血白细胞总数、血小板水平均在正常范围;52例肝硬化患者在人脐血干细胞移植术前白细胞总数、血小板计数低于正常水平,经脐血干细胞治疗后,外周血白细胞总数、血小板计数总体呈上升趋势,而中性粒细胞百分比呈下降趋势,淋巴细胞百分比则呈上升趋势.术后第16周白细胞总数为(4.02±1.02)×109/L;中性粒细胞百分比为(58.80±7.20)％;淋巴细胞百分比为(35.71±6.30)％,与术前相比差异有统计学意义(P＜0.05).60例肝硬化患者在脐血干细胞移植后凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(aPTT)、国际标准化比值(INR)逐渐缩短,纤维蛋白原(Fbg)小幅上升,与术前相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 人脐血干细胞治疗可以改善肝硬化患者的凝血功能,提高白细胞总数、淋巴细胞百分比及降低中性粒细胞百分比.
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CNTF转染人脐血干细胞复合壳聚糖支架移植对视神经损伤大鼠视网膜神经节细胞存活的影响
目的 探讨腺病毒介导睫状神经营养因子(CNTF)基因转染的人脐血干细胞(hUCBCs)复合壳聚糖支架(CNTF-hUCBCs复合壳聚糖支架)移植对颅内段视神经损伤的修复作用. 方法 80只Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组、视神经损伤组、视神经损伤溶剂对照组、hUCBCs移植组、CNTF-hUCBCs复合壳聚糖支架移植组,每组各16只.后4组模拟额下显微外科入路建立颅内段视神经损伤模型,后3组分别在模型鼠眼玻璃体内给予生理盐水注射、hUCBCs移植及CNTF-hUCBCs复合壳聚糖支架移植.损伤后2周采用免疫组化染色检测各组大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)表达并计数比较. 结果 与正常对照组大鼠[(1580.65±84.36)个]比较,视神经损伤组及视神经损伤溶剂对照组每视野下视网膜平均标记RCCs数[(351.38±29.73)个、(382.05±47.22)个]明显减少,差异均有统计学意义(P＜0.05);与视神经损伤组及视神经损伤溶剂对照组比较,hUCBCs移植组及CNTF-hUCBCs复合壳聚糖支架移植组每视野下视网膜平均标记RCCs数[(614.82±37.21)个、(937.59±62.25)个]明显增多,差异均有统计学意义(P＜0.05);hUCBCs移植组与CNTF-hUCBCs复合壳聚糖支架移植组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05). 结论 CNTF-hUCBCs复合壳聚糖支架移植较单纯hUCBCs移植对大鼠颅内段视神经损伤的修复作用更显著.
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人脐血干细胞的特性及其肝细胞分化的研究进展
干细胞一般是指那些来自胚胎、胎儿或成体未分化的,具有无限或长期自我维持和自我更新能力的细胞.在人体内,分化的细胞大多是具有一定的形态特征,并具有特殊的功能,如心脏、肌肉、表皮、红细胞等.但干细胞是非定型的,并一直保持这种非定型.当机体受损时,干细胞会收到特殊信号,细胞在形态和功能上都发生改变并开始进入终末分化.早在20年前,Ogaw[1]等人就发现在人脐带血(human umbilical cord blood HUCB)中存在原始的造血干细胞,由于来源丰富,采集方便,近年来人脐血干细胞(HUCB)的研究已经成为热门话题.
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人脐血干细胞海马CA1区移植及GM1腹腔注射治疗大鼠血管性痴呆
目的 探讨人脐血干细胞(human cord blood stem cells, HCBSCs)海马移植对血管性痴呆(vascular dementia, VD)模型大鼠的治疗作用,并观察单唾液酸神经节苷脂(monosialoganglioside,GM1)是否具有协同作用.方法 人脐血干细胞经培养和纯化,以BrdU标记;大鼠行双侧颈动脉(2VO)结扎制作血管性痴呆模型;按随机数字表法分为对照组、模型组、细胞移植组、GM1注射组、细胞移植联合GM1注射组(简称联合治疗组);Morris水迷宫系统检测大鼠行为学;立体定向仪将标记细胞立体定向注射到大鼠海马CA1区;比较术后24 h、3、7、14、21、28 d各时相点大鼠行为学变化;免疫组织化学染色观察BrdU标记细胞存活情况,大鼠脑内生长相关蛋白(growth associated protein-43, GAP-43)阳性细胞增殖情况.结果 2VO模型大鼠术后28 d学习记忆能力下降;经治疗各组均有所恢复,治疗组与模型组相比有显著差异,联合治疗组差异明显.BrdU标记细胞注射到大鼠脑中可存活,并在海马及血管周围区聚集,联合治疗组14 d后比细胞移植组存活多;注射周围区及皮层GAP-43阳性细胞增殖,GM1注射组也可促进GAP-43阳性细胞增殖,联合治疗组阳性细胞数量多.结论 脐血干细胞立体定向注射至大鼠海马CA1区可存活,并可刺激GAP-43阳性细胞增殖,GM1治疗有协同作用.
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人脐血干细胞移植建立人鼠嵌合体动物模型实验研究
目的 探讨人脐血干细胞移植后,在BALB/C小鼠肝内建立人鼠嵌合体模型的可能性.方法 分离男婴脐血单个核细胞,将该细胞悬液注射至肝部分切除的雌性BALB/C小鼠肝内;以磷酸盐缓冲生理盐水(PBS)注射肝部分切除小鼠肝内为肝切除对照组.以仅作腹腔切开为空白对照组.于术后7、14天分别处死人脐血干细胞移植组、肝切除时照组和空白对照组各8只小鼠,眶底静脉丛采血检测肝功能;取肝组织原位杂交检测Y染色体(移植细胞标记).结果 术后7、14天人脐血干细胞移植组小鼠注射肝叶与非注射肝叶内可检出Y染色体阳性细胞,并可见嵌入肝板.结论 人脐血干细胞移植BALB/C小鼠可以建立人鼠嵌合体动物模型.
