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一起奇异变形杆菌食物中毒的病原学鉴定
1999年6月,我区发生一起因食用烧鸡引起的食物中毒,经流行病学调查和实验室检查,证实是由奇异变形杆菌引起的.鉴于变形杆菌是一种条件致病菌,要确认为食物中毒病原菌,必须对该菌作出系统的鉴定,包括同源性实验,感染菌数及感染性试验.现将系统鉴定报告如下.
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生产用细胞基质中猪细小病毒污染检测方法的建立及应用
目的:建立生产用细胞基质中猪细小病毒( porcine parvovirus,PPV)污染的检测方法,并进行方法学性能验证分析及初步应用。方法针对编码非结构蛋白NS1保守序列设计引物和探针,建立荧光定量PCR方法,对方法的线性、精密度、低检出限等参数进行验证,并分析待测样品对试验的干扰。将PPV毒种感染ST细胞,制备病毒。以ST细胞为敏感细胞,建立PPV ST细胞感染性试验,并将ST细胞感染试验与荧光定量PCR法相结合,建立ST细胞感染-PCR法,分析感染-PCR方法的灵敏度。利用所建立的方法进行生产用细胞样本的初步应用研究。结果 PPV荧光定量PCR法的特异性较好,与其他种属的细小病毒、猴SV40病毒及其他猪源病毒无明显的交叉反应,在109~104拷贝/μl范围内线性较好,R2达到0.98以上,灵敏度为1×104拷贝/μl,试验内和试验间的Ct的精密度均<5%,试验内病毒定量拷贝数的精密度为5%~15%,试验间为30%~40%,低感染性病毒滴度检测限为1CCID50/ml。待测细胞样品成分对病毒检测无明显的干扰性。 ST细胞感染-PCR法的灵敏度为0.01CCID50/ml。利用荧光定量PCR法对22份细胞样品进行检测,结果均为阴性。结论成功建立了PPV荧光定量PCR检测法及ST细胞感染-PCR法,能够用于细胞中PPV的检测,有助于进一步提高生产用或治疗用细胞的安全性。
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常州市部分医疗单位HBV污染检测报告分析
医院感染已成为国内外非常重视的问题,做好医院消毒与灭菌工作,是提高医院医疗护理质量,预防医院感染的重要保障.医源性乙型肝炎的发生与医用物品上乙型肝炎病毒的污染有关.据文献报导,医疗卫生单位各种物品的HBV污染可达6.3%-14.8%.由于很难进行HBV的直接感染性试验,目前仍采用一些间接指示如HBsAg作为间接标志物代替HBV灭活效果检测.从物体表面采样检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)时,多数采用ELISA法.因样本经采样液稀释,使HBsAg检出率较低,为此我们对本站所辖部分医疗单位的消毒质量进行了监测,并对样本进行了浓缩处理,用ELISA法检测HBsAg结果进行比较.现报告如下: