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丹奥治疗急性脑梗死40例的临床疗效观察
目的:观察丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:治疗组用丹奥80mg加生理盐水注射液250ml中,每日2次静滴,14d为1疗程.对照组用肠溶阿斯匹林片50mg每日一次口服,14d;两组病人根据病情给予同样的常规治疗.两组病人在用药期间重点观察神志、语言和肌力恢复情况;治疗前后查血、尿、便常规,肝肾功能、血糖、血脂.治疗组查血小板、出凝血时间、凝血酶原时间.结果:治疗组的疗效显著优于对照组(P＜0.01),两组用药后有关检测项目,血常规、尿常规、肝功、肾功、血糖、血脂均无明显变化,治疗组出凝血时间、血小板、凝血酶原时间均在正常范围,便潜血阴性,未见明显不良反应.结论:丹奥是治疗缺血性脑血管病的更加安全有效的抗血小板良药.
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尿激酶联合丹奥治疗急性脑梗死的临床分析
目的:探讨尿激酶联合丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:对67例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析.结果:治愈30例,显效:21例,好转10例,无效6例,无死亡.结论:尿激酶联合丹奥治疗急性脑梗死临床疗效好,安全性高,值得临床推广.
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丹奥与尿激酶联合治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的观察丹奥与尿激酶治疗进展性脑梗死的疗效.方法将60例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给以丹奥80 mg,2次/d,静脉滴注,尿激酶10万U,1次/d;对照组丹奥80 mg,2次/d,疗程为15 d.观察2组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、血小板聚集率的变化及凝血酶原时间的变化,并进行比较.结果治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组(76.7%)(P＜0.01).治疗组凝血酶原时间优于对照组(P＜0.05),2组血小板聚集率于治疗前后均有明显变化(P＜0.01).结论丹奥合并尿激酶为治疗进展性脑梗死的安全有效的治疗方法.
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丹奥联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察
目的观察丹奥和低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法80例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组予丹奥及克赛.对照组应用丹奥.在给药前、给药后14 d,检测血小板聚集率和凝血4项.对2组患者进行神经功能缺失评分.结果用药14 d后,治疗组活化部分凝血活酶时间(APTT)较治疗前升高(P＜0.05),对照组则无显著性差异(P＞0.05).治疗组总有效率为89.7%,优于对照组的77.5%.用药14 d后,治疗组神经功能缺失评分较对照组改善(P＜0.05).结论丹奥和克赛联合治疗进展性脑梗死临床疗效更佳.
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丹奥治疗急性脑梗死的疗效及对血小板的影响
目的:观察丹奥治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及对血小板数量的影响.方法:64例ACI患者分为治疗组(34例)和对照组(30例),治疗组静脉滴注丹奥;对照组静脉滴注低分子右旋糖苷及维脑路通.观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、Barthel日常生活能力指数及血小板数量的变化.结果:治疗组总有效率为88.23%,明显高于对照组的63.33%(P<0.05).治疗组神经功能缺损程度评分和Barthel 指数改变亦均优于对照组(P<0.05).血小板数量变化无统计学意义.结论:丹奥可以作为治疗ACI的有效药物,为错过了发病早期溶栓佳时机的患者提供一个新的治疗方法.
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丹奥治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察
目的 探讨短暂性脑缺血发作(TIA)的临床治疗.方法 选择48例入住我院附属医院的频发的TIA患者随机分为两组,观察组24例,使用丹奥(奥扎格雷钠)80mg加入生理盐水250ml静脉滴注2h以上,每日2次,疗程14天;对照组24例使用脉络宁20ml加入生理盐水250ml静脉滴注2h以上,每日1次,疗程14天.结果 观察组与对照组治疗24h内TIA发作控制率分别为75%和58.3%,观察组总有效率95.9%,优于对照组87.5%,两组比较,差异有非常显著性(P＜0.01).对照组有3例发生脑梗死,观察组有1例发生脑梗死,两组均未发生出血等并发症.结论 丹奥是一种抑制血小板聚集,抑制血栓形成的药物,治疗频发的TIA安全性高,不良反应少.
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丹奥治疗进展性脑梗死的临床观察及血流变学变化
目的 探讨丹奥治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 应用丹奥治疗进展性脑梗死86例,并设对照组70例进行分析.结果 丹奥治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低(P<0.01),并且能改善血液流变学变化.结论 丹奥治疗进展性脑梗死具有良好效果.
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奥扎格雷钠治疗频发性短暂性脑缺血发作临床分析
目的:观察丹奥(注射用奥扎格雷钠国药准字H20033991)对频繁发作的短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法:我院2005年2月～2006年8月的98例TIA患者巾60例频发的TIA患者,随机分为丹奥治疗组(30例)和曲克卢丁+低分子右旋糖酐+肠溶阿司匹林对照组(30例),根据治疗后中止发作的程度、发作频率和持续时间评价临床疗效.结果:治疗组治疗后24 h和72 h内,TIA发作控制率分别为75%和94%,均明显高于对照组(20%和50%,P<0.01).结论:丹奥(注射用奥扎格雷钠)能够控制TIA的发作及阻止其进展为脑梗死,从而降低死亡率和致残率,值得临床推广.
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东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死的临床分析
目的 观察东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者50例,于入院第1、3、5天给予东菱克栓酶10 BU、5 BU、5 BU加入生理盐水250 ml静滴,共用3次,第6天以丹奥80 mg加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注14 d,每日1次.结果 本组病例总有效率92%,未发现不良反应.结论 东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,安全性高,值得临床推广.
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丹奥治疗蛛网膜下腔出血继发癫的探讨
蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)继发癫较为常见,且增加病死率.常用抗癫药,都有一定的副作用,有时因病情变化,应用受限.本文就我院1995～2000年收治的40例经"丹奥(辽宁丹东产冻干粉剂奥扎格雷那)”治疗的SAH患者,控制及预防癫的疗效做一分析.
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丹奥治疗急性脑梗死疗效评价
目的:观察丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选择脑梗死患者140例,随机分为丹奥组(治疗组)70例和疏血通注射液组(对照组)70例进行临床观察.结果:治疗组总有效率92.4%,对照组总有效率80.5%,两组总有效率比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:丹奥治疗急性脑梗死疗效显著.
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丹奥、凯时综合治疗缺血性脑血管病临床观察
1资料与方法1.1一般资料所有病例为我科收治的急性脑梗死患者,入院时均行头颅CT或MRI检查,依据1995年第四届全国脑血管疾病学术会议通过的<各类脑血管疾病诊断要点>[1]确诊,共观察76例,随机分为治疗组(丹奥+凯时),对照组(血塞通)各38例.治疗组38例,男28例,女10例,年龄42～79岁,平均58.2岁,病程4小时～12天,其中完全性偏瘫18例,轻偏瘫20例,伴有运动性失语13例,混和性失语3例;偏身感觉障碍12例;假性球麻痹4例;合并高血压20例,合并糖尿病8例,合并风湿性心脏病3例.对照组38例,男26例,女12例;年龄43～76岁,平均58.7岁,病程8小时～10天,其中完全性偏瘫16例,轻偏瘫22例;伴有运动性失语10例,混和性失语3例,偏身感觉障碍11例;合并高血压22例,合并糖尿病6例,合并风湿性心脏病2例.
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丹奥治疗下肢闭塞性动脉硬化的疗效观察
目的:观察丹奥联合低分子肝素钙治疗下肢闭塞性动脉硬化疗效,寻找治疗该病的新途径.方法:将75例患者随机分为治疗组38例和对照组37例,两组均给以低分子肝素钙5000U每12h一次皮下注射,治疗组加用丹奥160mg加生理盐水或5%葡萄糖250mL 1次/d,静滴,对照组采用加用维脑路通400～800mg加生理盐水或5%葡萄糖250mL每日1次静滴,两组均2周为一疗程.结果:治疗组显效率、临床症状评分结果、ABI测定结果、血流变学指标均优于对照(P＜0.05).结论:丹奥配合低分子肝素钙治疗下肢闭塞性动脉硬化疗效显著,且安全无副作用,值得推广.
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低分子肝素钠联合丹奥治疗脑梗死疗效观察
目的:观察低分子肝素钠联合丹奥(注射用奥扎格雷钠)治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和不良反应.方法:104例ACI患者随机分为治疗组和对照组各52例,两组均常规应用低分子右旋糖酐500mL加维脑路通400mg静滴,1次/d.治疗组在此基础上加用低分子肝素钠5000U皮下注射,1次/d,丹奥80mg静滴,1次/d,疗程均为2周.观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分,血小板聚集率的变化.结果:治疗组的总有效率及治疗后血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P＜0.05),治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:低分子肝素钠联合丹奥对急性脑梗死有较好的疗效,无明显不良反应.
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丹奥治疗进展性脑梗死临床观察
目的:观察丹奥治疗进展性脑梗死临床疗效.方法:选择发病72 h内确诊的脑梗死病人120例,随机分为两组,丹奥组60例,对照组60例,进行临床及实验室指标观察并进行比较.结果:丹奥组和对照组总有效率分别为93%和72%(P＜0.01).丹奥组治疗前后,神经功能缺损评分明显减小,血小板聚集率、全血黏度、血浆黏度明显降低(P＜0.01);与对照组比较,有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).两组纤维蛋白原的变化不显著(P＞0.05).结论:丹奥治疗进展性脑梗死安全有效.
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丹奥对糖尿病下肢血管病变的影响
目的探讨丹奥(注射用奥扎格雷钠)对糖尿病病人下肢血管病变血流动力学的影响及临床应用的疗效及安全性.方法选择2型糖尿病并下肢血管病变病人41例,积极控制血糖,应用丹奥注射液80 mg溶于生理盐水250 ml中静脉输注治疗,每日1次,疗程为14 d.治疗前后应用彩色多普勒进行血流动力学检查,并进行肝肾功能、血、尿常规检查.结果治疗后病人症状改善明显,治疗后治疗前下肢血管血流动力学指标均有明显改善,且无不良反应.结论丹奥注射液能改善糖尿病病人下肢血管病变,安全可靠,值得临床推广应用.
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灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死
目的探讨灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将100例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,15 d为1个疗程,1个疗程后进行临床疗效评定,并测定血小板聚集率、凝血酶原时间(PT)、血液流变学指标等.结果治疗组的显效率为84%,总有效率为96%,均明显高于对照组(P《0.01或P《0.05);实验室观察指标两组血小板聚集率、PT治疗前后比较均有明显变化(P《0.01),治疗后两组间比较亦有统计学意义(P《0.05).结论灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死为临床安全有效的治疗方法.
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丹奥联合葛根素治疗急性脑梗死的疗效观察
目的探讨急性脑梗死病人应用丹奥联合葛根素与单独应用丹奥治疗的疗效及对C反应蛋白(CRP)、内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的影响.方法将脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,进行临床疗效比较并动态测定血浆CRP、ET和NO浓度.结果丹奥和葛根素治疗急性脑梗死的临床显效率及神经功能缺损程度评分明显优于对照组(P＜0.01).治疗组CRP、ET及NO在治疗后与对照组相比均有统计学意义.在治疗后7 d、14 d与对照组比较CRP、ET及NO均明显改变(P＜0.05或P＜0.01).结论丹奥联合葛根素治疗急性脑梗死明显优于单独应用丹奥治疗法.
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丹奥治疗急性脑梗死临床观察
脑梗死以其高发病率,高死亡率,高致残率,高复发率严重危害着人们的健康.我院从2002年11月～2003年11月采用丹奥(注射用奥扎格雷钠,辽宁丹东制药厂生产)治疗急性脑梗死40例,取得满意疗效,现报道如下.
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丹奥治疗进展型脑梗死的临床研究
缺血性脑梗死是临床常见病,其患病率和致残率较高,严重危胁着人们的健康.进展型脑梗死是缺血性脑梗死的一个常见而重要的亚型,以神经缺损症状及体征进行性恶化为特点,一直无有效的方法阻止其进展.我科自1999年1月～2002年12月应用丹奥治疗进展型脑梗死68例,取得良好疗效,现报告如下.
