首页 > 文献资料
-
不同品种柴胡药效学及其质量控制
目的:探讨不同品种柴胡对胃肠动力的作用,筛选出作用较优者应用于临床,并采用高效液相色谱(High performanceliquid chromatography,HPLC)法对其质量进行监控.方法:①选南柴胡与北柴胡,以大分子色素葡聚糖蓝(BD)2000为胃肠道标记物,以胃内色素残留率及小肠推进比为指标,比较2味药对小鼠胃肠推进功能的作用.②将不同品种的柴胡分别在同一色谱条件进行HPLC检测,确定其特征性HPLC图谱(即指纹图谱).结果:北柴胡的胃内色素残留率及小肠推进比与阴性对照组相比有显著差异.而南柴胡与阴性对照组相比,差异无意义(P＞0.05).HPLC检测结果发现:不同品种的柴胡在同一色谱条件下检出的成分不完全相同,即使是相同成分在不同品种的药味中含量也不同.结论:北柴胡有较强的促胃肠动力作用:不同品种的柴胡HPLC图谱并不完全相同.
-
不同品种柴胡药效学及其质量控制
目的:探讨不同品种柴胡对胃肠动力的作用,筛选出作用较优者应用于临床,并采用高效液相色谱(High performance1iquid chromatography,HPLC)法对其质量进行监控.方法:①选南柴胡与北柴胡,以大分子色素葡聚糖蓝(BD)2000为胃肠道标记物,以胃内色素残留率及小肠推进比为指标,比较2味药对小鼠胃肠推进功能的作用.②将不同品种的柴胡分别在同一色谱条件进行HPLC检测,确定其特征性HPLC图谱(即指纹图谱).结果:北柴胡的胃内色素残留率及小肠推进比与阴性对照组相比有显著差异.而南柴胡与阴性对照组相比,差异无意义(P＞0.05).HPLC检测结果发现:不同品种的柴胡在同一色谱条件下检出的成分不完全相同,即使是相同成分在不同品种的药味中含量也不同.结论:北柴胡有较强的促胃肠动力作用;不同品种的柴胡HPLC图谱并不完全相同.
-
HPLC法测定三七总皂苷中3种皂苷的含量
目的 建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法 .方法 采用RP-HPLC法,色谱柱采用菲罗门Gemini C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相A为水;B为乙腈;梯度洗脱条件为:0～5min(23:77),5～10min(23～25:77～75),10～35min(25～40:75～60),35～36min(40～23:60～77),36～40min(23:77);检测波长203nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25.03～150.2mg·L-1,101.6～609.6mg·L-1,104.7～628.2mg·L-1范围内线性关系良好,r均为0.999 9,方法 重复性及回收率均符合要求.结论 本法简便、准确、快捷,适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定.
-
HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量
目的:建立高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水-磷酸(100:250:0.1)为流动相;检测波长为320 nm;流速为12ml/min.结果:咖啡酸在0.010 0～0.090 0 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%,RSD=1.27%(n=6).结论:本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可用于蒲公英颗粒的质量控制.
-
HPLC测定三七总皂苷中5种皂苷的含量及稳定性考察
目的:采用HPLC测定三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量,同时考察其稳定性,为三七各种制剂安全有效的应用提供理论数据.方法:HPLC色谱柱为Supelco Discovery C18柱(4.6mm×250mm,5μm),采用二元梯度洗脱,流动相为水-乙腈,流速为1.0ml/min；检测波203 nm;柱温24℃；稳定性考察采用高温、高湿、高强光实验.结果:HPLC测定三七总皂苷的含量,5种皂苷的线性关系均良好,方法重复性及回收率亦都符合要求.稳定性考察时,高温、高湿、高强光对三七总皂苷的影响均较大,应密封,阴凉暗干燥处储存.结论:HPLC作为三七总皂苷的含量测定方法,具有较强的针对性和准确性,适用于对三七总皂苷中5种成分含量的同时测定.稳定性考察能为三七总皂苷及其各种制剂的生产、包装、储存、运输条件和有效期确定提供科学依据,以保障临床用药安全有效.
-
HLPC法在测定清火栀麦胶囊中桅子苷含量的探讨
目的建立清火栀麦胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法采用HLPC法,YMC-PackODS-A(250mm×4.6mm 5μm)色谱柱.流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0ml/min,检测波长为238nm.结果进样量在0.2～2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为98.66% RSD=0.64%,n=5.结论该方法精度高,结果准确,重现性好,可用于清火栀麦胶囊的质量控制.
-
HLPC法测定青海不同产区冬虫夏草腺苷含量
目的:评价青海省不同产地冬虫夏草药材的内在质量.方法:以高效液相色谱法测定来源于10个产地的冬虫夏草腺苷的含量.结果:10个产地冬虫夏草的腺苷含量范围在0.011％～0.065％,其中玉树冬虫夏草腺苷含量高为0.065％,其次是果洛为0.041％,化隆、民和及互助三地产冬虫夏草腺苷含量稍高于2010版《中国药典》标准.结论:不同产地冬虫夏草的腺苷含量不同,以玉树、果洛两地冬虫夏草品质较优.
-
高效液相色谱法检测板蓝根颗粒消炎成分分析
目的:探讨建立检测板蓝根颗粒消炎成分的高效液相色谱法(HLPC法).方法:利用HLPC检测板蓝根颗粒中消炎成分腺苷的含量,色谱条件:采用Waters Symmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶醋酸∶水(10∶ 10∶80)进行梯度洗脱,流速为1.2mL/min,柱温为30℃,检测波长为260nm,进样量为15μL.结果:板蓝根颗粒中腺苷进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998)的范围为0.0250 ～0.1550μg,精密度试验中RSD为0.78％、重现性试验中RSD为0.69％;平均加样回收率为99.54％ (RSD =0.82％);腺苷含量为0.0700mg/g(RSD =0.78％).结论:HLPC检测板蓝根颗粒消炎成分的方法精密度、重现性良好,操作简便、快捷,测定结果准确,可作为板蓝根颗粒制剂质量控制标准的检测方法.
-
应用CLSI EP5-A2文件评价ADAMSTM A1c HA-8160全自动糖化血红蛋白仪的精密度
目的：对 HA-8160全自动糖化血红蛋白仪进行精密度性能评价。方法按照 CLSI EP5-A2文件要求，利用高值和正常两水平质控品对 HA-8160全自动糖化血红蛋白仪测定糖化血红蛋白（HbA1c）项目的精密度进行评价。结果HA-8160全自动糖化血红蛋白仪测定糖化血红蛋白（HbA1c）项目高值和正常两水平的批内精密度变异系数分别为0．97％和1．45％；批间精密度变异系数分别为0．62％和0．34％；日间精密度变异系数分别为0．63％和0．56％；总精密度变异系数分别为1．31％和1．59％。结论 HA-8160全自动糖化血红蛋白仪测定HbA1C 的精密度能够满足临床检测要求。
-
土茯苓中落新妇苷含量测定方法改进的研究
目的：：改进15版《中国药典》收载的土茯苓中落新妇苷含量测定方法。方法：以60%甲醇为溶剂，分别用回流法、超声提取法制备供试品溶液，其余色谱条件同药典进行测定。结果：60%甲醇溶液超声提取法测定落新妇苷含量较60%甲醇溶液回流提取法更高。结论：采用改进后的测定方法能够真实反映土茯苓中落新妇苷含量，有利于对单味土茯苓及复方中的质量控制。
