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优化雌激素代谢的食疗
近年来的科研进展和医学知识普及,使很多人都知晓雌激素对于女性健康是把"双刃剑".进一步的研究发现,其利弊是由其代谢产物2-羟雌酮和16-羟雌酮决定的.前者对子宫、生殖器官细胞的分裂和促性腺激素的分泌毫无影响,且有保健作用,故称其为"好"雌激素代谢物.后者增多时,乳腺癌、子宫内膜癌、宫颈癌发病率也较高,故称其为"坏"雌激素代谢物.
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COMT基因多态性及雌激素代谢与妇科肿瘤
雌激素的代谢中产物2-羟雌酮、4-羟雌酮和16-羟雌酮主要经过儿茶酚O-甲基转移酶(COMT)甲基化为可溶于水的代谢产物排出体外.COMT具有基因多态性,不同的基因型显示不同的COMT的活性,从而决定不同的雌激素代谢物的分解速度,在与雌激素相关的乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌等妇科肿瘤发病过程中起到重要作用.将近年有关COMT基因多态性与雌激素代谢及发生妇科肿瘤风险关系的研究进展作一综述.
关键词： 儿茶酚O-甲基转移酶 基因多态性 雌激素代谢 妇科肿瘤 -
肠道微生物环境与乳腺癌
人体的肠道菌群是一个庞大的微生物体系,能够保护人体免受病原微生物的入侵,促进免疫系统的发育以及营养物质的消化和吸收,但同时也能诱发各种疾病,如炎症、肿瘤等.乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,对女性的生命健康造成了巨大的威胁.乳腺癌的发生以及乳腺癌的临床病理特征均与肠道菌群失调密切相关,肠道菌群可以通过调节雌激素代谢和机体的免疫功能等途径影响乳腺癌的发生发展.因此,为能够更深入地研究肠道微生物菌群与乳腺癌之间的作用机制,以及为乳腺癌的预防和治疗策略提供新依据,本文就肠道菌群与乳腺癌之间的相关性进行综述.
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人雌激素硫酸基转移酶基因在雌激素依赖型子宫内膜腺癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨人雌激素硫酸基转移酶(NEST)基因与雌激素依赖型子宫内膜腺癌发生、发展关系,为其病因学研究提供有意义的帮助.方法 采用Western-Blot及RT-PCR方法分别检测中国医科大学附属盛京医院妇科2005年7月至2007年10月40例子宫内膜腺癌组织,20例正常子宫内膜组织、12例不典型增生子宫内膜组织中NEST蛋白及mRNA表达的相对含量.结果 NEST蛋白及mRNA在正常子宫内膜增殖期、分泌期和萎缩内膜组织中的表达差异显著(P<0.01).NEST蛋白及mRNA在正常子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜组织及子宫内膜腺癌组织中的表达含量逐渐降低,三者比较有差异(P<0.01).hEST mRNA和蛋白含量与子宫内膜腺癌组织学分级、肌层浸润深度、手术病理分期及淋巴结转移等无关(P>0.05).子宫内膜腺癌组织中,NEST mRNA和蛋白在ER阳性组织中的含量明显高于ER阴性组织,差异显著(P<0.01).结论 NEST表达降低或缺失可能与雌激素依赖型子宫内膜腺癌的早期形成有一定的关系,但NEST不能作为子宫内膜腺癌病情程度和预后评价的指标.
关键词： 子宫内膜腺癌 基因 人雌激素硫酸基转移酶 雌激素代谢 -
肿瘤组织中的CYP1B1及其抑制剂的抗肿瘤活性
综述细胞色素P450酶(CYP)1B1在肿瘤组织中的表达、在肿瘤的发生发展和诊断与干预中的作用以及其抑制剂的研发和抗肿瘤活性.CYP1B1在正常组织中低表达,而在许多肿瘤组织中则特异性高表达,可激活和代谢产生致癌物质,并可致多种抗癌药物代谢失活而使肿瘤耐药,因此它既可用于早期癌症的诊断,又可作为理想的抗肿瘤作用靶点而用于药物研发.
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月经失调要查『肝』
肝脏影响雌激素代谢肝脏不仅是人体大的消化腺,而且还参与体内新陈代谢.卵巢不断分泌的雌激素要在血中保持一定浓度,就需要肝脏来代谢.女性的月经来潮,是子宫内膜在雌激素的作用下发生周期性的坏死、脱落、出血的结果.
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儿茶酚O-甲基转移酶基因多态性与妇科肿瘤发生风险的研究进展
雌激素刺激妇科肿瘤发生主要与雌激素及其代谢中产物儿茶酚雌酮在人体的积聚有关,儿茶酚O-甲基转移酶(catachol O-methyltransferase,COMT)可将儿茶酚雌酮甲基化为可溶于水的代谢产物排出体外,COMT具有基因多态性,显示不同的活性,因而决定不同的儿茶酚雌酮的分解速度,在与雌激素刺激有关的乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌等妇科肿瘤的发病过程中起到重要的作用.现将COMT基因多态性和雌激素代谢与妇科肿瘤发生风险关系的研究进展作一综述.
关键词： 儿茶酚O-甲基转移酶 雌激素代谢 妇科肿瘤 -
COMT基因多态性与子宫内膜增生易感性的关系
目的:探讨参与雌激素分解代谢的儿茶酚-O-甲基转移酶(catachol-O-methyltransferase,COMT)的基因多态性与子宫内膜增生发生风险的关系.方法:以多聚酶链反应-限制性片段长度多态性法对100例子宫内膜增生患者和110例对照者的COMT基因第4外显子第158位密码子G/A的多态性进行分析,用非条件logistic回归分析COMT基因多态性与子宫内膜增生的遗传易感性的关系.结果:两组的COMT基因型分布频率无统计学差异(P＞0.05),皆以COMTVal/Val基因型为主(47.3％).经Logic回归分析,与COMTMet/Met基因型相比,COMTVal/Val基因型的优势比(OR)=0.988 (95％CI=0.137-7.116),COMTVal/Met基因型的OR值=0.656(95％ CI =0.094-4.582).结论:COMT基因多态性与中国南方女性子宫内膜增生过长发生风险无相关性,COMTMet/Met基因型不增加患子宫内膜增生的风险.
关键词： 子宫内膜增生 儿茶酚-O-甲基转移酶 单核苷酸多态性 雌激素代谢 -
SULT1E1、ERβ在子宫内膜腺癌组织中的表达及其相关性
目的:探讨SULT1E1及ERβ蛋白与子宫内膜腺癌的发生、发展之间的关系.方法:采用Western blot方法检测正常增生期子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜组织及子宫内膜腺癌组织中SULT1 E1和ERβ蛋白的表达含量.结果:SULT1E1和ERβ蛋白在正常增生期子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜组织及子宫内膜腺癌组织中的表达含量逐渐降低,三者比较差异有统计学意义(P＜0.05).不典型增生子宫内膜组织及子宫内膜腺癌组织与正常增生期子宫内膜组织比较差异均有统计学意义(P＜0.05).SULT1E1和ERβ蛋白与子宫内膜腺癌组织学分级、肌层浸润深度、手术病理分期及淋巴结转移等无关(P＞0.05).在子宫内膜腺癌组织中,SULT1E1蛋白与ERβ蛋白表达呈明显正相关(r=0.66,P＜0.01).在正常增生期和不典型增生子宫内膜组织中,SULT1E1蛋白与ERβ蛋白表达无明显相关性(r=0.035,P＞0.05;r =0.466,P＞0.05).结论:在子宫内膜腺癌的渐近演变过程中,SULT1E1、ERβ表达降低或缺失可能与子宫内膜癌的早期形成有一定的关系,ERβ蛋白含量越多,SULT1E1蛋白对雌激素的调节作用越强,但不能作为子宫内膜腺癌病情严重程度和预后进行评价的指标.
