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胸腺喷丁辅助亚低温治疗对脑出血患者预后的影响研究
目的:探讨胸腺喷丁辅助亚低温治疗对脑出血患者预后的影响研究.方法:选取我院2016年2月-2017你那8月60例脑出血患者,根据入院时间分为观察组(胸腺喷丁辅助亚低温治疗)与对照组(亚低温治疗),每组各30例.对比治疗效果及预后.结果:观察组术后各时间节点颅内压(ICP)均低于对照组(P<0.05);术后1d两组脑脊液乳酸比较无意义(P>0.05),术后第三天、第七天观察组均低于对照组(P<0.05);观察组预后良好率高于对照组(P<0.05).结论:胸腺喷丁辅助亚低温治疗对脑出血患者预后的影响显著,可改善预后,降低颅内压,值得推广.
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胸腺喷丁联合化疗治疗肺结核合并糖尿病的疗效分析
目的：：探究胸腺喷丁联合化疗对肺结核合并糖尿病疗效及免疫状态的积极作用。方法：选取来我院就诊的130例肺结核合并糖尿病的患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各65例。对照组给予传统抗结核药进行治疗，观察组采用胸腺喷丁联合传统抗结核药进行治疗。比较两组治疗模式的临床效果和T淋巴细胞亚群( CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)的指标水平。结果：坚持服药干预8周后，观察组的治疗总有效率较对照组均明显改善，差异具有统计学意义( P<0.05)。观察组相比于对照组 CD4+显著增多、CD8+减少、CD4+/CD8+显著变大，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：肺结核合并糖尿病应用胸腺喷丁联合化疗能够显著提高疗效，调节机体的免疫功能。
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血必净联合胸腺喷丁治疗重症肺炎的疗效观察
目的:探讨血必净联合胸腺喷丁治疗重症肺炎的临床疗效.方法:选取2014年1月至2015年12月我科收治的80例重症肺炎患者,随机分为对照组和观察组(每组各40例),所有患者均予机械通气、抗生素、营养支持等常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用血必净治疗,观察组在常规治疗的基础上加用血必净联合胸腺喷丁治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:治疗后观察组体温、白细胞总数、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P＜0.05),观察组治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:血必净联合胸腺喷丁治疗重症肺炎疗效确切,值得临床推广.
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胸腺喷丁辅助治疗耐多药肺结核的疗效及对免疫系统的影响分析
目的：：对胸腺喷丁作为辅助药物治疗耐多药肺结核的效果和治疗过程中对患者的免疫系统的影响。方法：选取2015年6月至2016年6月来我院治疗的56例耐多药肺结核患者，随机分为观察组和对照组，每组28例。观察组和对照组患者都采用常规化疗方法治疗，观察组额外加用胸腺喷丁进行辅助治疗。结果：运用胸腺喷丁辅助治疗的观察组耐多药肺结核患者的疗效明显高于对照组。结论：运用胸腺喷丁辅助治疗耐多药肺结核具有显著疗效，并且对免疫力的增强也具有积极影响。
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拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的探索抗病毒药物联合免疫调节药物治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法采用拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎,同期单用拉米夫定或胸腺五肽作对照,动态观察血清HBV复制指标及肝功能.结果治疗结束时联合组血清HBeAg阴转及抗HBe阳转率明显优于拉米夫定组(P＜0.05),与胸腺五肽组比较差异无显著性(P＞0.05);联合组的HBV DNA阴转率优于胸腺五肽组(P＜0.05),与拉米夫定组比较差异无显著性(P＞0.05).治疗结束后6个月、12个月的病毒复制指标变化与治疗结束时无明显变化.联合组的显效率及总有效率均高于其他两组,且ALT复常率保持在85%以上.结论拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎,可达到有效而持续的抗病毒作用.亦有利于ALT持久复常.
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巨细胞病毒感染新生小鼠辅助性T细胞1/2类细胞因子及其转录因子表达变化及胸腺五肽的干预作用
目的 观察巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染新生小鼠辅助性T细胞(help T cell,Th)1/2类细胞因子及其转录因子表达水平变化,并探讨胸腺五肽对其产生的干预作用. 方法 120只新生BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组和胸腺五肽组(每组40只).对照组仅腹腔注射等容积生理盐水;模型组和胸腺五肽组于生后4～6 h内腹腔注射组织半数细胞感染量(tissue culture infections dose,TCID50)为10 4.31U/0.1 ml的鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)病毒悬液20μl,建立全身播散性感染MCMV模型.胸腺五肽组腹腔注射胸腺五肽0.3 mg/kg,每天1次.生后第3、5、7、10和14天无菌分离脾组织,酶联免疫吸附试验法检测脾淋巴细胞培养上清液中的干扰素(interferon,IFN)-γ和白细胞介素(interleukin,IL)-10表达;逆转录-聚合酶链反应技术检测脾组织转录因子T-bet(T-box expressed in T cells,T-bet)mRNA和转录因子Gata3(Gata-binding protein-3,GATA-3)mRNA表达.采用单因素方差分析(包括LSD法和Dunnett T3法)进行统计学分析. 结果 (1)IFN-γ表达:模型组和胸腺五肽组于第3天达高峰,均明显高于对照组[分别为(280.73±14.88)、(286.03±15.44)和(149.42±5.43) pg/ml,F=183.532,P=0.000].胸腺五肽组第3天后迅速降低,第7天起回升,至第14天高于对照组和模型组[分别为(252.33±8.33)、(149.07±7.05)和(148.57±4.53)pg/ml,F=385.487,P=0.000].(2)IL-10表达:模型组感染MCMV后IL-10表达水平逐渐升高,第14天明显高于对照组和胸腺五肽组[分别为(71.19±1.50)、(36.67±2.55)和(40.01±1.28) pg/ml,F=523.670,P=0.000];胸腺血肽组IL-10表达水平先升高,第7天后下降,至第14天明显低于模型组,但仍高于对照组.(3) T-bet mRNA表达:模型组和胸腺五肽组感染后T-bet mRNA表达迅速增强,第3天达高峰,均明显高于对照组(相对吸光度值分别为0.74±0.02、0.71±0.04和0.30±0.01,F=741.630,P=0.000).胸腺五肽组第3天后表达水平迅速降低,第5天起逐渐回升,至第14天高于对照组和模型组(分别为0.45±0.01、0.30±0.01和0.30±0.01,F=257.571,P=0.000).(4)GATA 3mRNA表达:模型组和胸腺五肽组第3天GATA-3 mRNA表达强度均增强,且均强于对照组(相对吸光度值分别为0.48±0.02、0.53±0.01和0.33±0.01,F=345.167,P=0.000).第14天时模型组表达强于胸腺五肽组,胸腺五肽组又强于对照组(分别为0.99±0.02、0.55±0.02和0.34±0.01,F=1 767.505,P=0.000). 结论 MCMV感染可诱导新生鼠出现Th1/Th2漂移,表现为Th2细胞的优势应答状态,胸腺五肽可改善这一免疫失衡现象.
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胸腺喷丁治疗老年晚期消化道肿瘤30例
2005年8月～2006年7月,我们应用胸腺喷丁治疗老年晚期消化道恶性肿瘤30例,疗效满意.现分析报告如下.1 临床资料1.1 一般情况 30例中,男19例,女11例;年龄66～86岁,平均73.1岁.其中食管癌8例,胃癌7例,结肠癌9例,直肠癌6例.所有病例均经病理学检查确诊.均为不宜采用手术、化疗和放疗的晚期肿瘤病例.
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胸腺五肽减轻慢性乙醇摄取小鼠的戒断症状
目的:通过观察胸腺五肽(thymopentin, TP5)对慢性乙醇摄取小鼠觅酒行为和乙醇戒断后焦虑症状的影响,探讨TP5改善乙醇依赖的可能性.方法:依次强迫小鼠饮乙醇溶液:5%(体积分数)1周、10% (体积分数)1周、15%(体积分数)持续4周以建立慢性乙醇摄取模型.给药组连续腹腔注射TP5[0.2 mg/(kg·d), 0.4 mg/(kg·d)]14 d,对照组给予等体积生理盐水,测定给药前后小鼠乙醇(ethanol,E)和水(water,W)的摄取量,以E/(E+W)×100%作为其对乙醇选择的指标.用明暗箱和高架十字迷宫评定乙醇戒断后小鼠的焦虑程度.结果:(1)E/(E+W)×100%:TP5两剂量组药后值低于药前值.(2)明暗箱试验:TP5两剂量组明暗室间穿梭的次数及在明室内停留的时间药后值明显多于同组药前值和模型对照组药后值.(3)高架十字迷宫试验:TP5两剂量组药后在开臂内停留时间多于药前值和模型对照组药后值,在关臂内停留时间少于药前值.结论:TP5连续腹腔注射14天可减少慢性乙醇摄取小鼠对乙醇的选择,减轻乙醇戒断后的焦虑症状.
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环糊精衍生物对胸腺喷丁微球突释效应的影响
先将疏水性三乙酰基-β-环糊精(TA-β-CD)和亲水性羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)分别与胸腺喷丁(1)制得共冻干复合物,再采用s/o/w乳化-溶剂挥发法以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体制成缓释微球,比较环糊精衍生物对1-PLGA微球载药量、包封率和突释效应的影响,并初步探讨其降低突释效应的机制.结果表明,1-PLGA微球和1-TA-β-CD-PLGA微球的粒径、载药量、包封率和突释率(即24h累积释放率)分别为(62.6±1.2)和(33.9±1.1)μm、(6.37±0.22)％和(8.59±0.19)％、(57.4±0 8)％和(80.4±0.6)％、32.7％和15.2％.而1-HP-β-CD-PLGA微球与1-PLGA微球相比,载药量和包封率反而有所降低,且突释效应未见明显改善.冷场发射扫描电镜、差示扫描量热法和X-射线粉末衍射分析结果表明,在1-TA-β-CD共冻干过程中存在晶型转变,提示药物和辅料间可能发生了相互作用,阻止了1的扩散.
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胸腺喷丁羧甲基壳聚糖鼻黏膜给药微球的制备及对大鼠CD4+/CD8+值的影响
采用喷雾干燥法制备胸腺喷丁羧甲基壳聚糖鼻黏膜给药微球,通过正交设计优化处方,采用透析袋法研究其体外释药特性,并测定了载药微球对免疫抑制大鼠T淋巴细胞CD4+/CD8+值的影响.结果表明,所制备的微球圆整,平均粒径为(40.60±0.30)μm,包封率为(59.80±0.61)％,载药量为(15.30±0.25)％.体外释药曲线符合Higuchi方程.与阴性对照(生理盐水)组相比,大鼠鼻黏膜给予高、中、低剂量(0.43、0.30、0.23 mg/kg)载药微球后均能明显提高T淋巴细胞CD4+/CD8+值,其中高剂量载药微球组与阳性对照组(胸腺喷丁注射液,0.1 mg/kg)无显著差异(P＞0.05).
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胸腺五肽预防老年人呼吸道感染的临床效果
目的 观察注射用胸腺五肽预防老年人呼吸道感染的效果.方法 将原患慢性呼吸道疾病者及无慢性呼吸道疾病者91人分别分为预防组(n=45)及对照组(n=46).预防组,每周一次肌内注射胸腺五肽(北京双鹤药业有限公司产品)1 mg,对照组未做免疫预防.结果 经2年观察预防组老人呼吸道感染发生的次数(58次)明显低于对照组(242次)(P＜0.01).结论 使用注射用胸腺五肽可提高老年患者的细胞免疫功能,减少其呼吸道感染的发生.
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亚低温联合胸腺喷丁对脑出血患者预后的影响
目的 观察亚低温联合胸腺喷丁对脑出血患者预后的影响.方法 急性脑出血患者60例,随机分为亚低温联合胸腺喷丁治疗组(观察组)和亚低温治疗组(对照组)各30例,对照组于发病后24 h内行亚低温治疗及常规治疗,观察组在对照组治疗方法的基础上同时给予胸腺喷丁静脉滴注,2组均于入院的第1、3、7天取外周静脉血采用流式细胞术检测CD3+、CD4+、CD8+细胞及CD4+/CD8+比值,并观察2组患者院内感染情况及预后.结果 入院第1天2组患者CD3+、CD4+、CD8+细胞及CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P＞0.05)；入院第3天、第7天观察组CD3+、CD4+细胞及CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),2组CD8+细胞比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组仅CD4+细胞在入院第7天与第1天比较升高,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组CD3+细胞第7天较第1天升高,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组CD4+细胞在第1、3、7天比较差异均有统计学意义(P＜0.05),CD4 +/CD8+第3天、第7天高于第1天,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的颅内感染率、肺部感染率、泌尿系感染率及多部位感染率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组在预后等级分布上差异有统计学意义(P＜0.05).结论 亚低温联合胸腺喷丁治疗脑出血可以改善T细胞亚群受损情况,降低院内感染发生率,对预后有明显影响.
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顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙腈残留量
目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙腈残留量的方法.方法:以乙醇为内标,采用HP-FFAP(30 m×0.25mm,0.25μm)石英毛细管柱测定胸腺五肽中乙腈的残留量.结果:乙睛在78.1～937.2μg/mL之间呈良好线性关系,r=0.999 6;加标回收率为97.57%;RSD为0.9%.低检出浓度为3.21 μg/mL(S/N=3).结论:此方法快捷,灵敏度高,可用于胸腺五肽残留乙睛的检测.
