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儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻临床效果
目的:对儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效进行分析探讨.方法:将2015年6月～2018年6月在我院收治的92例急性腹泻患儿随机分为两组,对照组46例患儿采用蒙脱石散治疗,观察组46例患儿采用儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组治疗有效率为91.30％,明显高于对照组的80.43％(P<0.05).呕吐消失、腹痛消失、大便恢复及住院时间明显短于对照组(P<0.05).结论:对小儿急性腹泻采用儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗,可有效提高治疗效果,缩短患儿的预后时间,值得临床应用推广.
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中西医结合治疗小儿轮状病毒肠炎的效果
目的:观察儿泻停颗粒联合微生态制剂(布拉氏酵母菌)治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效.方法:将120例轮状病毒肠炎患儿随机分成儿泻停颗粒、布拉氏酵母菌加蒙脱石混悬液治疗组(A组),布拉氏酵母菌加蒙脱石混悬液治疗组(B组),蒙脱石混悬液治疗组(C组),对3组患儿在对症处理的基础上分别进行治疗,比较3组患儿治疗72h后的临床疗效.结果:A组显效率40％,总有效率87.5％;B组显效率15％,总有效率65％;C组显效率7.5％,总有效率45％.结论:对比3种腹泻治疗药物的配合使用发现,在维持内环境稳定的前提下,联合使用中药儿泻停和微生态制剂布拉氏酵母菌可起到缩短病程、减少肠道黏膜损伤、促进肠道功能尽快恢复的作用.
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儿泻停佐治小儿急性腹泻疗效观察
目的 探讨儿泻停颗粒治疗小儿急性腹泻病的临床疗效.方法 将600例急性腹泻病患儿随机分为两组,每组300例.两组病例在一般治疗基础上,治疗组联合儿泻停口服治疗,对照组则联合思密达口服治疗.结果 两组病例在总有效率及腹泻停止时间方面比较差异无统计学意义,两组病例在退热时间及止呕时间方面比较差异有统计学意义.结论 儿泻停颗粒治疗小儿急性腹泻病疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广.
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儿泻停联合蜡样芽胞杆菌活菌治疗小儿轮状病毒性肠炎105例
目的 评价儿泻停联合蜡样芽胞杆菌活菌治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效及安全性.方法 将2016年8月-2016年12月我院门诊及病房确诊为轮状病毒性肠炎的210例患儿,随机分为治疗组105例和对照组105例,2组患儿在蜡样芽胞杆菌活菌口服及对症支持处理的基础上分别予儿泻停、蒙脱石散治疗,比较2组治疗第72 h后疗效及药物不良反应.结果 治疗组在经治疗72 h后腹泻患儿在发热、呕吐、腹胀、脱水纠正及改善精神倦怠、食欲等临床症状恢复明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组总有效率(952％)显著高于对照组(69.5％),差异有统计学意义(x2=23.916,P＜0.01);同时治疗组在治疗72小时后腹泻次数及大便性状恢复的时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组便秘的发生率(5.7％)少于对照组(11.3％),差异有统计学意义(x2=4.1102,P＜0.05).结论 儿泻停联合蜡样芽胞杆菌活菌治疗小儿轮状病毒性肠炎安全、疗效显著,值得临床推广应用.
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儿泻停预防肺炎抗生素相关性腹泻的临床研究
目的：探讨儿泻停颗粒在肺炎抗生素相关性腹泻方面的预防作用。方法：选择2013年6-12月本院小儿肺炎患者230例作为研究对象，采用随机数字表法分为两组，预防组118例抗生素及对症治疗同时服用儿泻停，对照组112例进行抗生素及对症治疗，出现腹泻后加服儿泻停，比较两组腹泻发生率、严重程度、疗效、腹泻持续时间、治疗腹泻疗程及不同住院时间腹泻发生率。结果：预防组腹泻发生率及严重程度均低于对照组，疗效优于对照组，腹泻持续时间以及治疗腹泻疗程均短于对照组，不同住院时间腹泻发生率低于对照组，比较差异均有统计学意义（P<0.05），两组均无不良反应发生。结论：儿泻停能降低肺炎抗生素相关性腹泻的发生率，早期应用可缩短腹泻持续时间和疗程，利于患儿早日康复。
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喜炎平联合儿泻停治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察
目的 观察喜炎平联合儿泻停治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 治疗组(73例)使用喜炎平针剂5～8 mg/(kg·d),加用儿泻停颗粒口服(按说明书使用).对照组(35例)使用利巴韦林10mg/( kg·d)加用小儿腹泻宁.结果 喜炎平联合儿泻停组比对照组疗效显著,差异有统计学意义(x2=33.33,P＜0.01).结论 喜炎平联合儿泻停治疗小儿秋季腹泻能缩短病程,提高疗效,值得临床推广命名用.
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儿泻停联合妈咪爱治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察
目的 探讨儿泻停联合妈咪爱佐治轮状病毒性肠炎的疗效.方法 我科2009年6月-2010年5月住院的小儿急性腹泻病患儿92例,随机分为治疗组和对照组分别为52例和40例,对照组采用利巴韦林、补液、纠酸、保护肠道黏膜等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上辅以儿泻停和妈咪爱.结果 治疗组较对照组主要症状体征消失时间缩短(P＜0.01).结论 儿泻停和妈咪爱佐治轮状病毒性肠炎使用安全,能缩短病程、增加疗效、提高治愈率.
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消旋卡多曲联合儿泻停治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析
目的:观察与分析消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒引起的小儿急性肠炎的临床效果.方法:选取80例2015年9月-2016年9月在我院儿科确诊为小儿轮状病毒性肠炎的患儿作为观察对象,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40).两组均给予必要的对症处理和补液疗法,观察组在此基础上加用消旋卡多曲颗粒和儿泻停颗粒治疗,对照组给予蒙脱石散剂口服治疗,观察两组患儿的症状缓解时间、临床治疗有效率及药物不良反应发生情况.结果:观察组的临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.352,P=0.003<0.05).结论:消旋卡多曲联合儿泻停治疗小儿轮状病毒性肠炎安全有效、疗效确切,不仅能迅速改善临床症状和缩短病程,而且不增加不良药物反应.
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儿泻停佐治小儿轮状病毒性肠炎60例疗效分析
目的:观察儿泻停颗粒佐治小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法:将120例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,各60例.两组均给予退热、止泻、止吐治疗,合并水电解质及酸碱平衡紊乱者给予补液及纠正电解质及酸碱平衡治疗.在此基础上治疗组加用儿泻停治疗,对照组加用利巴韦林治疗.比较两组临床疗效.结果:治疗组总有效率为91.8%,显著高于对照组70%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组的止泻、脱水纠正及住院时间明显短于对照组(P<0.05).结论:儿泻停治疗小儿轮状病毒肠炎可缩短治疗时间,疗效显著,值得临床推广应用.
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蒙脱石散与儿泻停联合治疗小儿急性腹泻病的疗效与安全性分析
目的：探析蒙脱石散与儿泻停联合用药下小儿急性腹泻病的临床疗效与安全性。方法：从2014年1月～2015年2月入住我院的急性腹泻患儿中随机选取92例作为研究对象。并按随机分组法分为观察组和对照组，各46例。观察组实施蒙脱石散与儿泻停联合治疗，对照组给予单纯蒙脱石散治疗，对比两组患儿的临床疗效、症状复常时间、住院时间及不良反应情况。结果：观察组的总有效率为97.83%，显著高于对照组的84.78%，且腹泻、呕吐、发热复常时间及住院时间明显少于对照组（P＜0.05），上述差异均有统计学意义。观察组的不良反应发生率为2.17%，低于对照组的8.70%（P>0.05），差异无统计学意义。结论：蒙脱石散与儿泻停联合不仅能有效治疗小儿急性腹泻，缩短临床症状复常时间，且安全性高，值得临床推荐。
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儿泻停高位结肠灌注治疗儿童难治性抗生素相关性腹泻的研究
目的:分析儿泻停高位结肠灌注在儿童难治性抗生素相关性腹泻(RAAD)中的作用,为RAAD的治疗提供理论依据.方法:选取2013年10月～2014年7月该院收治的RAAD患儿52例,随机分为对照组和治疗组,每组各26例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,先经治疗仪结肠灌洗,再给予儿泻停高位结肠灌注治疗,隔日1次,比较两组疗效.结果:两组粪便恢复时间[(3.56±1.20)天vs (7.74±2.52)天]比较,差异有统计学意义(t=38.18,P＜0.05).两组入院第3天有效率(92.31％ vs 61.54％)比较,差异有统计学意义(x2 =6.93,P＜0.05).两组复发率(3.85％vs 69.23％)比较,差异有统计学意义(x2=23.97,P＜0.05).结论:儿泻停高位结肠灌注治疗RAAD较常规治疗有效,值得临床推广应用.
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小儿秋季腹泻临床内科治疗效果观察
目的:研究小儿秋季腹泻治疗效果,为临床工作的进一步完善提供必要的参考与借鉴.方法:选取24例小儿秋季腹泻患者,回顾性分析其临床资料,采取对比试验的方法,分析临床疗效;结果:观察组治疗总有效率为91.6％,对照组为83.3％,两组比较差异P＜0.05,具有统计学意义;结论:思密达联合儿泻停颗粒治疗小儿秋季腹泻,临床疗效确定,预后良好.
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儿泻停联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效及对血清超敏C反应蛋白的影响
儿泻停是一纯中药制剂,其有抑制胃肠道平滑肌和轮状病毒的双重作用[1],可用于小儿腹泻呕吐、消化不良、消瘦倦怠等的治疗[2].蒙脱石散是从天然蒙脱石中提取,有加强、修复消化道黏膜屏障,固定、清除多种病原体和毒素等多方面的作用.超敏C反应蛋白(hs-CRP)是急性时相蛋白,在急性炎症和肠炎的发生发展中具有重要作用[3].我们针对小儿轮状病毒性肠炎进行临床对照治疗,关注血清中hsCRP含量的变化,旨在为临床工作提供理论支持.
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儿泻停治疗婴幼儿秋季腹泻34例临床分析
目的:探讨儿泻停对婴幼儿秋季腹泻的疗效.方法:对治疗组(n=34)与对照组(n=30)的秋季腹泻患儿分别用儿泻停和思密达、病毒唑治疗.结果:治疗组患儿的退热(X2=9.25,P＜0.05)、止吐(X2=12.9,P＜0.01)明显优于对照组,两组止泻作用相似(X=3.76,P＞o.05).结论:儿泻停在减轻秋季腹泻患儿的中毒症状、促进机体早日康复及止泻方面有着良好的效果,未发现毒副作用.
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儿泻停联合蜡样芽孢杆菌治疗婴幼儿秋季腹泻的随机对照研究
目的：研究儿泻停颗粒联合蜡样芽孢杆菌胶囊治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效及安全性。方法将2014年8月至12月我院收治的急性腹泻患儿随机分为试验组和对照组，分别予儿泻停联合蜡样芽孢杆菌和蒙脱石散联合蜡样芽孢杆菌治疗，并予等同基础治疗。记录两组年龄、性别、体重等基线情况，比较两组治疗第3d的疗效及药物不良反应。结果纳入试验组和对照组各150例。两组基线相当，无统计学差异（P＞0.05）。治疗第3d试验组有效率97.4%，对照组96.7%，无统计学差异（P＞0.05）。试验组便秘发生率低于对照组（5.3%vs 12%），有统计学差异（P＜0.05）；两组未见其他不良反应。结论儿泻停颗粒与蒙脱石散分别联合蜡样芽孢杆菌治疗婴幼儿秋季腹泻疗效相当，安全性好，但前者便秘不良反应更少，是更优的临床选择。
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儿泻停与培菲康联合治疗轮状病毒性肠炎的临床观察
目的总结儿泻停与培菲康联合治疗轮状病毒性肠炎的疗效.方法采用酶联免疫吸附试验检测粪便RV-Ag(IgM)阳性159例,随机分成儿对照组、儿泻停组、培菲康组和联合治疗组,并对四组治疗效果进行比较.结果对照组、儿泻停组、培菲康组和联合治疗组3d总有效率分别为20.5%、55.0%、56.8%和88.4%,差异有显著性.结论儿泻停与培菲康联合治疗轮状病毒性肠炎优于单独给药.
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儿泻停治疗小儿腹泻临床观察
目的 探讨儿泻停治疗小儿腹泻的疗效.方法 将178例患者随机分为两组,治疗组90例,对照组88例.治疗组予以儿泻停颗粒口服及对症治疗,对照组仅予以对症治疗.用药3 d后进行疗效比较.结果 治疗组总有效率为86.7%,而对照组总有效率为68.2%,明显高于对照组.结论 儿泻停治疗小儿腹泻有显著疗效.
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儿泻停与蒙脱石散剂联合治疗小儿腹泻的临床观察
目的:观察儿泻停与蒙脱石散剂联合治疗小儿腹泻的临床效果,提高临床治疗水平.方法:选取我院自2008年3月~2010年12月收治的120例腹泻患儿随机分为观察组(儿泻停联合蒙脱石散剂治疗组)和对照组(儿泻停单纯治疗组)各60例,比较两组患儿的临床治疗效果.结果:①观察组治愈45例,显效10例,总有效率为91.7%;对照组治愈33例,显效12例,总有效率为75.0%.两组患儿总有效率比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.②观察组患儿与对照组患儿腹泻与脱水改善时间均有显著差异(P<0.01),具有统计学意义.③观察组出现便秘1例,对照组出现恶心1例,经调整用药后消失.结论:儿泻停与蒙脱石散剂联合治疗小儿腹泻效果理想,可缩短临床症状改善时间、提高治疗效果,值得推广应用.
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儿泻停联合西咪替丁治疗婴幼儿急性腹泻67例
目的:探讨儿泻停颗粒治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效和安全性.方法:将2006年11月至2007年12月我院就诊的婴幼儿急性腹泻患者120例随机分为治疗组(n=67)和对照组(n=53),治疗组121服儿泻停颗粒6个月～1岁每次一袋,1～2岁每次2袋,3次/d,西咪替丁10 me,/(kg·次),3次/d;对照组口服妈咪爱和蒙脱石散;两组均予综合治疗.观察比较治疗后两组排便次数、性状和症状的变化.结果:治疗组服用儿泻停颗粒和西咪替丁大便次数性状恢复时间为(3.56±3.08)d,总有效率为90%,对照组大便次数性状恢复时间(5.25±3.08)d,总有效率为66%,治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:儿泻停颗粒联合西咪替丁治疗婴幼儿急性腹泻可较快改变大便次数、性状,缓解病情.缩短病程.
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儿泻停颗粒联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗小儿迁延性腹泻疗效观察
目的：探讨儿泻停颗粒联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗小儿迁延性腹泻的疗效观察。方法选取迁延性腹泻患儿60例，随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以指导喂养、调整饮食、预防或纠正脱水和酸中毒等基础治疗。观察组在此基础上予以儿泻停颗粒联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗，对照组在此基础上予以蒙脱石散联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗。观察两组患儿治疗后食欲、精神恢复情况，并比较其治疗（7±1）d的临床有效率。结果观察组患儿的食欲增强、食量增加、神疲倦怠改善等恢复时间短于对照组(均P<0.05)。治疗7 d后，观察组患儿的临床总有效率(93.0%)明显高于对照组(80.0%)(P<0.05)。结论儿泻停颗粒联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗儿童迁延性腹泻的疗效确切，能明显改善患儿的临床症状及体征，缩短治疗的病程。
