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不同干燥方法和贮存时间对长春花三种生物碱含量的影响
目的:考察不同干燥方法和贮藏时间对长春花三种生物碱含量的影响.方法:以高效液相色谱法测定长春花中3种生物碱的含量,比较55℃烘干、阴干和晒干3种干燥方式以及贮存时间对长春碱、文多灵和长春质碱含量的影响.结果:烘干和阴干的长春花所含长春碱和长春质碱含量高,晒干的长春花所含长春碱和长春质碱低.干燥后的长春花其长春碱和长春质碱分别在贮存2月后和3月后含量急剧降低.干燥方式和贮存时间对文多灵含量无明显影响.结论:长春花适合的干燥方式为55℃烘干或阴干,干燥后的长春花贮存时间不宜超过2个月.
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长春花中长春质碱含量与农艺性状的分析
目的:对国内外长春花主栽品种的长春质碱含量和农艺性状进行了分析.方法:记录长春花盛花期的农艺性状,反相高效认相色谱仪测定长春质碱含量.结果:发现不同品种的长春质碱含量和农艺性状均存在很大差异,太平洋系列(Pacifica)品种Polka Dot(PPD)中长春质碱质量分数高,达到叶片干重的3.79 mg·g~(-1);清凉系列(cooler)品种Pink(CP)中长春质碱质量分数低,仅为叶片干重的0.9 mg·g~(-1).长春花中长春质碱含量与农艺性状之间存在一定程度的相关性.通径分析表明,长春花主要农艺性状中,节间距对长春质碱含量的正影响达到了显著水平(P<0.05),通径系数为1.473.结论:本研究对高含量长春质碱长春花引种和育种具有参考价值.
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不同产地长春花中3种生物碱的含量测定
长春花Catharanthus rosfus L.G.Don为夹竹桃科长春花属一种重要的药用植物.长春碱是长春花中百余种生物碱类成分之一,广泛用于治疗急性白血病、何杰金氏病、恶性淋巴肉瘤、绒毛膜上皮癌等[1,2];长春质碱有一定降血糖作用,文多灵有镇痛和利尿的功效,二者是合成长春碱的前体[3].
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长春花不同愈伤组织中吲哚生物碱积累的比较研究
随着人们对天然药物需求量的不断增加,利用植物细胞培养技术生产药用成分的研发工作越来越受到国内外的广泛关注.长春花Catharanthus roseus(L.)G.Don是一种药用植物,它的细胞培养物中含有多种吲哚生物碱,它们大多具有生物活性,比如阿玛碱可用于治疗高血压、心律不齐等疾病;长春质碱不仅具有抗菌、利尿、降血糖等作用,而且还是抗癌药物长春碱、长春新碱等的合成前体[1].
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人工培植长春花中文多灵、长春质碱和长春碱的分布和积累动态
目的:研究田间栽培长春花不同发育阶段各器官文多灵、长春质碱和长春碱的含量动态以及不同器官的牛物量动态,以确定人工种植长春花的佳采收期.方法:以人工培植长春花为实验材料,采用高效液相色谱法对生长季内长春花根、茎、叶、花和果实中的文多灵、长春质碱和长春碱的含量进行动态检测.结果:这些生物碱含营受季节和组织部位的影响.叶片中文多灵和长春质碱含量高,根中没有文多灵,花中长春碱含量高;8-9月文多灵和长春质碱含量高.9月以后长春碱含量高;生物量9月初高.结论:9月初为长春花佳采收期.
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反相高效液相色谱法测定长春花组织培养物中吲哚生物碱含量
目的:定量测定长春花组织培养物中的吲哚生物碱含量.方法:用反相高效液相色谱法和紫外检测器测定了长春花组织培养物中吲哚生物碱的含量.分析柱:Nucleosil 5 C18柱,流动相:甲醇-乙腈-0.025 mol·L-1乙酸铵-三乙胺(15:40:45:0.1),检测波长:280 nm,流速:1 mL*min-1.结果:色胺、蛇根碱、阿吗碱、文多灵和长春质碱的回收率分别是94.5%,95.9%,96.0%,97.0%和98.2%;平均日内精密度RSD均小于2%,日间精密度RSD均小于3%.结论:此法可有效分离和测定长春花组织培养物中吲哚生物碱含量,为进行细胞工程生产长春花生物碱提供了准确、灵敏、可靠的分析方法.
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脱水长春碱合成新工艺
目的:合成抗肿瘤新药脱水长春碱.方法:以长春质碱和文多灵为原料经2步反应合成脱水长春碱.结果:脱水长春碱结晶物收率为34.29%,目标产物经紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱得到确证.结论:新的合成方法工艺简单,操作安全,适合生产.
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从新鲜长春花中提取长春碱、长春质碱和文多林的工艺研究
目的:研究从新鲜长春花提取长春碱、长春质碱和文多林的佳工艺.方法:采用L.(34)正交设计进行新鲜长春花浸提工艺筛选,同时采用RP-HPLC法测定长春碱、长春质碱和文多林的含量.结果:佳新鲜长春花浸提工艺为液料比1∶10,浸提时间为14 h,浸提液的pH值为0.5.结论:从新鲜长春花中提取长春碱、长春质碱和文多林具有较高的提取率,且该提取方法简单,适合工业生产.
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纤维素酶在提取长春花碱中的应用
目的 研究纤维素酶在提取长春花生物碱中的应用.方法 采用酸水浸提法和酶浸提法提取长春花中的长春碱、长春质碱、文多林,高效液相色谱(HPLC)法测定其含量.结果 酸水浸提法和酶浸提法提取的长春碱、长春质碱、文多林含量分别为0.0158和0.0052 mg/ml;0.0456和0.0204 mg/ml;0.0898和0.0421 mg/ml.结论 在单位时间内酶提法可显著提高长春碱、长春质碱、文多林的收率,可考虑将酶解法用于工业上长春花生物碱的提取中.
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文多灵和长春质碱的分离工艺研究
目的:对长春花生物碱中的文多灵和长春质碱的分离工艺进行研究.方法:以薄层色谱法(TLC)为检测手段,对分离文多灵和长春质碱的展开系统、大孔吸附树脂型号、洗脱液浓度、上样液浓度、吸附洗脱性能参数进行了考察,重量法对产物文多灵和长春质碱进行定量.结果:展开系统为氯仿-乙酸乙酯-甲醇(5:3∶1)好;NKA-9型大孔吸附树脂分离效果佳;分别用30%和55%乙醇溶液富集得到长春质碱和文多灵;上样液浓度为200mg·ml-1时,总碱的回收率高.结论:采用NKA-9型大孔吸附树脂一步柱层析,分离长春花生物碱废渣中长春质碱和文多灵,相对于原生物碱样品重量富集率分别为11.2%和14.5%,分离快速、简便.
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不同长春花中3种生物碱的含量测定
目的：建立快速准确的长春花内生物碱含量测定方法，为寻找高含量品种提供方法和依据。方法：采用反相高效液相色谱法（RP－HPLC），对收集到的10个长春花品种中的文多灵、长春质碱、长春碱含量进行了测定，色谱柱：Dikma Diamonsil －C18（4．6mm ×250mm，5μm）；流动相为A∶0．7％二乙胺（磷酸调整pH至7．2）；B：乙腈：甲醇＝25：40。A∶B＝35∶65；流速1ml／min。柱温35℃。检测波长：280nm。结果：文多灵：Y＝2．00×106X＋5．46×104，r＝0．9999，线性范围：0．2～4μg；长春质碱：Y＝2．28×106X＋8．31×104，r＝0．9999，线性范围：0．2～4μg；长春碱：Y＝1．76×106X－7．17×104，r＝0．9999，线性范围：0．2～4μg。文多灵含量高的是1号品种，长春质碱含量高的是3号品种，长春碱含量高的是2号品种，三种生物碱总和高的是3号品种。结论：该方法简便、快速，分析准确，适合对长春花内主要生物碱做高通量的筛选。综合考虑总碱的含量和重要的长春碱的含量，1号品种适合作为代谢调控的本体。
