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数字式血压计静态测试及误差探讨
数字式血压计静态测试是指用检定汞注式血压计的标准器(弹性式敏感元件)作为标准,对数字式血压计进行静态压力示值测试(也可用合格血压计作为标准器,只要它的绝对误差不大于被测数字式血压计允许误差的l/4),这对医院及非法定计量单位进行自校,不失为一种实用而有效的方法.经我单位二年来对100余台数字式血压计的测试结果看,情况较好.现介绍如下:
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压力-容量曲线在急性呼吸窘迫综合征患者机械通气中的应用
呼吸系统静态压力-容积(P-V)曲线是用于描记患者呼吸系统机械性质的经典方法.用于测量呼吸系统包括肺、胸壁的弹性性质,计算静态顺应性、呼吸功、低位和高位转折点等,指导患者机械通气治疗中呼吸末正压(PEEP)、气道峰压的调节,达到既保证足够的氧合,又避免呼吸机相关性肺损伤的目的[1].
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静态压力对人牙周膜干细胞凋亡相关蛋白表达的影响
目的:探讨体外模拟正畸牙移动过程中机械压力对人牙周膜干细胞(HPDLSC)凋亡相关蛋白表达的影响.方法:将体外培养的HPDLSC分别在自行研发的加压力装置中进行100、200 Kpa加压1、6和12h后,检测和比较其凋亡相关蛋白caspase-3和caspase-8的表达;流式细胞仪检测其凋亡状态.结果:100 Kpa加压1h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达及其凋亡水平均显著高于对照组(P＜0.05),而加力12h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平与对照组比较无统计学差异(P＞0.05).200 Kpa加力1h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平均显著低于对照组(P＜0.05),而加力12h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平与对照组比较无统计学差异(P＞0.05).结论:在体外模拟正畸牙移动过程中,不同强度静态压力作用不同时间对人牙周膜干细胞的凋亡作用不同,100 Kpa静态加力加压1h可更有效地促进人牙周膜干细胞的凋亡,而200 Kpa静态加力加压1h可抑制人牙周膜干细胞的凋亡.
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静态压力对大鼠视网膜微血管内皮细胞内皮素-1和NO表达的影响
目的 观察静态压力变化对大鼠视网膜微血管内皮细胞(RMECs)形态、增生活性及分泌血管活性物质内皮素-1(ET-1)和一氧化氮合酶(NOS)的影响.方法 体外培养并鉴定大鼠RMECs,分为A(1.33kPa)、B(2.67kPa)、C(5.33kPa)和D(10.67kPa)组和未加压对照组.用倒置相差显微镜观察细胞形态的变化,常规方法 进行细胞计数,锥虫蓝染色检测活细胞比例.用Griess硝酸还原酶法检测NO代谢产物NO_2~-/NO_3~-的含量,放射免疫法检测培养细胞的ET-1蛋白表达;用RT-PCR法半定量研究RMECs中ET-1、eNOS、iNOS mRNA的表达.结果 B、C、D组RMECs细胞核膨大,胞体拉长,可见少量悬浮细胞;静态压力促进RMECs增生(F=12.205,P＜0.01),C组和D组细胞数量高于对照组、A组和B组(P＜0.01);静态压力升高造成各组细胞损伤,拒染率降低(F=11.180,P＜0.01),B、C、D组细胞拒染率低于对照组(P＜0.05).B、C、D组ET-1浓度较对照组增加(P＜0.01).C组和D组RMECs培养液中NO_2~-/NO_3~-浓度高于对照组(P＜0.01).B、C、D组RMECs中ET-1 mRNA表达较对照组升高,差异有统计学意义(P＜0.01);C组和D组RMECs中eNOS mRNA和iNOS mRNA表达较对照组升高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 高静态压力可直接导致RMECs的结构损伤,高静态压力下RMECs合成ET-1、NO增多可能是高眼压眼底病变的机制之一.
关键词： 视网膜微血管内皮细胞 内皮素-1 一氧化氮 静态压力 青光眼
