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CT纳米造影剂的肿瘤诊断研究进展
X-射线计算断层扫描技术(Computed Tomography,CT)主要是利用组织对X-射线的不同吸收来进行解剖结构成像,对实体组织(如骨、肝等)具有较好的成像功能,但是对血管成像能力较差,所以需要研发更高效的纳米造影剂.本文首先介绍了目前CT纳米造影剂的研究方向,以及CT纳米造影剂的肿瘤诊断技术,接着,对CT纳米造影剂的研究目标进行说明,然后,综述了CT纳米造影剂能解决的关键问题,并在本文的后,对CT纳米造影剂未来的发展方向做出了展望.本文为CT纳米造影剂的研究指明了方向,对CT纳米造影剂肿瘤诊断技术的发展具有一定的指导与铺垫作用.
关键词： 癌症诊断 荧光成像 X-射线计算断层扫描技术 纳米造影剂 纳米载体 -
靶向超声造影显像研究现状与进展
现代医学影像学已从传统的解剖结构成像,逐步发展进入了功能成像与分子显像时代,分子影像学的概念早是由 Weissleder 等[1]提出,即应用影像学方法,对活体状态在细胞和分子水平的生物过程进行定性和定量研究.其目的是通过各种成像工具,对体内的重要分子,特别是对一些疾病的产生、发展有重要作用的分子及传导途径进行成像,以便对疾病进行早期诊断和治疗.传统的分子影像技术包括 MRI、SPECT/PET、光学成像等.超声分子影像学是应用超声影像学方法,通过靶向超声造影剂与体内特异性配体结合,观察靶组织在组织、细胞及亚细胞水平的成像,以此达到在体反映病变组织在分子基础上的变化[2,3].随着对超声造影剂尤其是纳米造影剂研究的深入,靶向超声造影在疾病诊断中的作用越来越受到重视.
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靶向纳米微泡下高强度聚焦超声增效的声像图相关函数的应用研究
目的 探讨在靶向纳米微泡条件下,用高强度聚焦超声(HIFU)辐照后,声像图相关函数与HIFU辐照发生凝固性坏死的关系,以提高监控超声的判断灵敏度.方法 60只双侧第二乳腺建模成功的VX2移植性肿瘤兔随机分为90 W,120W,150W组,每组20只,采用HIFU定点辐照,辐照时间统一为3s,辐照左侧肿瘤时注射微泡造影剂,右侧作对照,观测靶区辐照前后声像图变化和灰度值变化,并对靶区声像图进行相关函数运算,比较灰度判别方式与相关函数判别方式的准确性与灵敏性.结果 对120个样本进行辐照前后声像图相关函数分析,总判对率为83.3％,高于灰度判对率68.3％,其差异有明显统计学意义(P＜0.05)；同一辐照条件下,微泡组坏死样本声像图相关函数平均值低于对照组,其差异有统计学意义(P＜0.05).结论运用相关函数分析辐照前后靶区声像图,较灰度评价,其准确性、灵敏性更高,能有效提高HIFU疗效.
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纳米级超声造影剂的技术进展
纳米级超声造影剂是指直径＜1 000 nm的超声造影剂.与微米级微泡相比,纳米造影剂粒径较小,渗透能力极强,可以通过血管内皮间隙,进行病变部位血管外显影.同时因为纳米系统具有一定的靶向能力,将纳米级造影系统与临床治疗相结合可以在肿瘤治疗方面表现出其特定的靶向治疗优势.现就纳米级超声造影剂的特征、国内外制备方法及研究前景进行总结.
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脑胶质瘤通过MRI@NIRF双模态靶向纳米造影剂的成像研究
目的:为提高脑胶质瘤成像效果,构建一种具有磁共振(MRI)与近红外荧光(NIRF)成像双模态纳米造影剂.方法:通过π-π自组装法制备负载有近红外探针IR-780和T1核磁增强剂Gd-DTPA的聚多巴胺纳米载体,并对其性能进行表征,评估其在体外培养鼠神经元细胞系NSC34和BABL/c小鼠体内的毒性之后,利用裸鼠脑胶质瘤原位模型检测其成像效果.结果:所制备的双模态纳米造影剂呈球形,粒径53.5±4.1 am,zeta电位为-5.0±2.7 mV,可稳定存放3个月以上,IR-780的包裹率为91.2％±4.1％,载药量35.1％±3.2％;Gd-DTPA的包裹率为88.2％±5.2％,载药量21.3％±2.9％,72 h内负载物释放率小于40％,且具有明显的pH响应性.双模态纳米造影剂在体内可有效增强IR-780和Gd-DTPA的成像效果,其中MRI弛豫率高于游离Gd-DTPA约15倍,且未见明显的毒性.结论:MRI@NIRF双模态纳米造影剂能有效的应用于脑胶质瘤的双模态成像和诊断中,具有广阔的开发前景.
