首页 > 文献资料
-
贝克曼IMMAGE特定蛋白仪马达故障应急维修1例
贝克曼IMMAGE特定蛋白仪是采用双光径免疫浊度测定技术的仪器.它敏度高,特异性强,重复性好,并且线性范围宽,快速定量,对病情的发展进行跟踪,24小时待机,随时监测.采用与仪器配套的国际试剂,标准物,使检测定量化、标准化.我院引进该仪器后,一直工作稳定.某一日报修.
-
Array360 Systems特定蛋白仪的维修
介绍了Array360 Systems特定蛋白仪的显示器及电源故障分析与维修.
-
Immage特定蛋白仪与乳胶凝集法检测CRP结果的分析
C-反应蛋白(CRP)是临床常用的急性时相反应蛋白,在感染、组织损伤、肿瘤、心肌梗死、休克及溶血等病理状态时其含量增高,病情好转时迅速下降.CRP检测目前通常使用的方法有乳胶凝集法、ELISA、免疫透射比浊法和免疫散射比浊法等.本文对Immage特定蛋白分析仪与朗道公司的乳胶凝集法半定量检测试剂盒CRP的检测结果进行了分析,同时探讨了使用乳胶凝集法半定量检测CRP时应注意的问题.报道如下.
-
全自动与半自动免疫浊度分析仪对比评价
Behring公司的速率散射浊度法全自动特定蛋白仪已开始在国内应用.本文用终点散射法半自动Turbox特定蛋白仪为比较对象,对两仪器作初步评价.
-
透射比浊法检测免疫球蛋白的结果评价
目的 对透射比浊法检测免疫球蛋白结果进行评价.方法 根据NCCLS EP9-A文件要求,收集40例临床血清标本,分别用Immage特定蛋白仪(使用配套原装散射比浊试剂)和C8000全自动生化分析仪(使用配套原装透射比浊试剂)检测特定蛋白IgA、IgG、IgM,评价两方法检测结果的一致性结果和结论透射比浊法结果重复性好,与散射比浊法比较相关性良好,可以用于临床检测.
-
罗氏尿微量清蛋白检测试剂盒性能评价
目的:评价罗氏第2代尿微量清蛋白(ALBU2)在Cobas 8000 C702全自动生化分析仪上的检测性能。方法(1)精密度评价:以CLIA′88规定的允许误差TEa为依据,要求重复精密度<1/4TEa ,中间精密度<1/3TEa;(2)线性范围及可报告范围评价:采用EP6‐A方案,并延伸计算平均稀释回收率,以平均稀释回收率在90%~110%,评价临床可报告范围;(3)携带污染评估:评估血清清蛋白对尿量微量清蛋白检测的携带污染,以携带污染率≤0.5%标准判定;(4)方法比对分析:以Siemens BNⅡ为参考系统,将罗氏Cobas 8000 C702与BN2结果进行相关性比对分析。结果重复精密度:低浓度 CV为1.98%,高浓度 CV为1.64%;中间精密度:低浓度 CV为4.35%,高浓度 CV为1.20%。线性范围验证:测量范围为5.6~413.55 mg/L ;临床可报告范围:大稀释倍数为30倍,临床可报告范围为5.6~12406.5mg/L。携带污染率:血清清蛋白(42.6g/L)对尿液微量清蛋白(6.9 mg/L )的携带污染为0.28%。室内比对:标本浓度在200 mg/L时,回归直线为Y =0.896 X+5.049,r2=0.9944,医学决定水平处系统偏移通过;当标本浓度在201~413.55 m g/L时,回归直线为Y=0.848 X -10.44,r2=0.917,医学决定水平处系统偏移未通过。结论罗氏ALBU2在Cobas 8000 C702平台上检测能满足临床的需求,不同仪器间的比对,在不同浓度范围内有差异,应根据各自仪器的系统建立独立的参考范围。
-
特定蛋白仪测定IgG的分析性能验证与评价
目的:验证和评价美国贝克曼库尔特公司生产的IMMAGE800特定蛋白仪测定IgG的分析性能。方法分析特定蛋白仪测定IgG的精密度、正确度、线性及临床可报告范围,并将结果与质量标准进行比较。结果批内精密度CV分别为3.27%、3.62%,符合判断标准(≤8.33%)。批间精密度CV分别为3.38%、1.98%,符合判断标准(≤12.5%)。正确度:平均偏倚为4.03%,符合判断标准(≤12.5%)。建立回归方程Y=0.9834X-1.7044,实测线性范围52.8~1500IU/mL。结论特定蛋白仪测定IgG的精密度、正确度、线性范围及临床可报告范围,结果与质量目标比较,均符合要求,可用于临床标本检测。
-
散射比浊法和胶乳法测定ASO、RF和CRP结果比较
抗链球菌溶血素"0"试验(ASO),类风湿因子试验(RF)和C-反应蛋白试验(CRP)是全国各医院诊断风湿和类风湿疾病的常规试验,目前国内多数医院多采用胶乳法做定性或半定量检测,由于该方法的特异性和灵敏度均较低,严重影响了病人疾病的诊断和治疗.我院于2002年引进了一台美国贝克曼公司生产的ARRAY 360型特定蛋白仪,用于ASO、RF和CRP的定量测定,并同时用胶乳法测定ASO、RF和CRP,其结果如下.
-
西门子特定蛋白仪测定ASO的分析性能验证与评价
目的 验证和评价西门子特定蛋白仪测定抗链球菌溶血素O(ASO)的分析性能.方法 依据美国临床实验室标准化组织(CLSI)文件和科室制定的相关文件的实验方案,分析西门子特定蛋白仪测定ASO的精密度、正确度、携带污染率、线性及可报告范围,对结果与质量标准比较.结果 批内精密度CV分别为2.9%、2.8%,符合判断标准≤6.3%.批间精密度CV分别为3.94%、2.70%,符合判断标准≤8.3%.正确度:平均偏倚为4.03%,符合判断标准≤12.5%.携带污染率为0.24%.线性:Y=0.983 4X-1.704 4,a=0.983 4,r2=0.99,实测线性范52.8~1 500 IU/ml.结论 仪器分析性能验证是为保证检验结果的准确性.西门子特定蛋白仪测定ASO的精密度、正确度、携带污染率、线性及可报告范围,结果与质量目标比较,均符合要求,可用于临床标本检测.