首页 > 文献资料
-
中药缓控释制剂的研究现状及研发思路
中药缓控释制剂研究起步较晚,发展也较慢,处在初级阶段,但近年来,中药复方缓控释制剂的研究报道逐年增加,研究广度和深度显著加强,已成为当前中药制剂研究的前沿和热点.现就中药缓释制剂的研究进展情况、制剂的类型进行综述并提出研究思路,为中药缓控释制剂的研究和开发提供参考.
-
高分子聚合物包裹胰岛素微球的制备及其体外质量评价
目的:采用水包油包张复乳法制备聚乙烯醇-聚乳酸羟基乙酸(PVA-g-PLGA)胰岛素微球,建立测定胰岛素PVA-g-PLGA微球药物含量的高效液相色谱法,通过考察微球的外观、粒径、载药率和包封率对微球的质量进行评价,通过比较PL-GA和PVA-g-PLGA微球的体外降解pH变化来初步判断PVA-g-PLGA是否具有蛋白保护能力.方法:利用扫描电子显微镜观察胰岛素微球的表面形貌,使用激光粒度仪测定微球的粒径分布,用高效液相色谱仪测定微球的载药率和包封率.结果:所制备的胰岛素PVA-g-PLGA微球粒径均一、光滑、圆润,微球之间没有粘连,微球粒径在1800~4000 nm之间,分布相对集中;微球含量为170.8 μg· mg-1,载药率为1.53%,包封率为56.51%,96 h的累积释放率为42.67%;随着时间的延长,PLGA微球体外降解的pH明显低于PVA-g-PLGA微球.结论:采用复乳法制备的微球外观光滑、圆润,微球之间无粘连,粒径均一;所建立的HPLC含量测定方法符合方法验证基本要求;PVA-g-PLGA微球具有一定的蛋白保护能力.
-
介入瓣膜输送释放性能体外评价的初步研究
目的:采用一种新的血管模型对3种介入瓣输送释放性能进行体外评价,在此基础上就输送释放过程引入的风险进行初步分析.方法:将人工心脏瓣膜脉动流测试仪和硅胶动脉血管及主动脉瓣模型联合使用,模拟介入瓣经血管输送并释放到体内的手术过程,观察被测瓣膜能否成功完成输送和释放.结果:所有被测介入瓣及输送系统在输送释放性能上没有明显差异,均可顺利完成整个输送释放过程.结论:虽然经血管介入的手术过程会引入一些新的风险,但体外试验结果显示,在相应的风险分析、风险控制和风险管理下,国内外介入瓣的输送释放性能较好,没有出现输送释放失效的情况.
-
人参诱导的免疫调节反应
1材料和方法1.1体外评价植物提取物免疫调节性的技术1.1.1淋巴细胞转化实验本实验是在淋巴细胞被有丝分裂原或合成物的激发繁殖的基础上进行的.
-
被动就位螺丝固位型种植体粘结支持式修复体的粘结强度的体外评价
目的:该体外研究评价了将种植体基台粘结于种植体支持式修复体的金属架构上并保持良好被动就位的修复体的粘结强度.材料与方法:使用通用测试仪器(Instron)对不同高度的样品进行拉伸试验测试其粘结强度:组1,种植体基台高5mm;组2,种植体基台高10mm.结果:粘结法为临床使用提供了足够的粘结强度,且组2的粘结强度更强(组1平均分离所需拉力:2.85kN,组2为3.79kN).结论:粘结法为临床使用提供了足够的粘结强度.此外,表面积较大的样品相比于较小的提供了更强的粘结强度.