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改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价
目的 探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性.方法 选取2013年3月至2015年3月我院接收的患有晚期肝癌的患者80例进行研究,将其按照数字抽签法随机分为对照组和观察组,每组40例.给予对照组患者改良FOLFOX方案进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上进行静脉滴注奥曲肽治疗,评价两种治疗方法的效果.结果 经过治疗,观察组患者治疗总有效率为82.5％,对照组患者治疗总有效率为55.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者骨髓抑制率为7.5％,对照组患者骨髓抑制率为27.5％,组间差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者一年生存率为52.5％,对照组患者一年生存率为25.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌,有效提高了患者的治疗效果,缓解了患者的临床症状,降低了不良反应的发生率,延长了患者的生存时间,可在临床治疗中推广使用.
关键词： 改良FOLFOX方案 奥曲肽 晚期肝癌 -
改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗乙型肝炎病毒相关性晚期肝癌的临床疗效与安全性探讨
目的 探讨改良FOLFOX化疗方案与奥曲肽联合对乙型肝炎病毒相关性晚期肝癌治疗的效果及安全性.方法 选取2013年8月-2015年7月收治的96例乙型肝炎病毒(HBV)相关性晚期原发性肝细胞癌(HCC)患者随机分为观察组与对照组,每组48例,对照组给予改良FOLFOX方案治疗,观察组在对照组基础上加用奥曲肽治疗,对比两组患者临床效果、1年生存率、生活质量及不良反应情况.结果 两组患者均无完全缓解患者,观察组治疗有效率为66.7%,显著高于对照组的43.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后1年生存率比较差异无统计学意义;观察组生活质量改善有效率为79.2%,显著高于对照组的60.4%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞下降发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),胃肠道反应、肝脏损害以及口腔炎发生率比较差异均无统计学意义.结论 改良FOLFOX方案联合奥曲肽用于HBV相关性HCC的治疗,能够有效改善临床治疗效果,提高患者生活质量,并能够在一定程度上减少部分不良反应及副作用,值得推广.
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改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌的治疗效果和安全性探讨
目的:探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌的治疗效果和安全性.方法:我院于2015年1月～2017年1月随机选取108例晚期肝癌患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组54例.对对照组进行改良FOLFOX方案治疗,观察组在改良FOLFOX方案的基础上进行静脉滴注奥曲肽治疗.结果:通过改良FOLFOX方案联合奥曲肽进行治疗,观察组的总有效率为98.15％,明显高于只通过改良FOLFOX方案进行治疗的对照组的总有效率88.89％.观察组骨髓抑制率12.96％显著低于对照组的35.19％,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:通过改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌进行治疗,提高了治疗效果.
关键词： 改良FOLFOX方案 奥曲肽 晚期肝癌 -
应用改良FOLFOX方案治疗大肠癌的效果研究
目的：探讨分析应用改良FOLFOX方案治疗大肠癌的临床效果。方法：选取2008年1月至2013年10月间我院收治的大肠癌患者72例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组（36例）和观察组（36例），为对照组患者进行常规治疗，采用改良FOLFOX方案为观察组患者进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：观察组患者治疗的总有效率为83.33%，对照组患者治疗的总有效率为55.56%，观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患者的不良反应发生率为19.44%，对照组患者的不良反应发生率为75.00%，观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患者的生活质量评分明显优于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用改良FOLFOX方案治疗大肠癌的临床效果显著，值得在临床上推广应用。
关键词： 改良FOLFOX方案 大肠癌 临床疗效 应用价值 研究 -
改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的临床研究
目的 评价改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的疗效与安全性.方法 34例进展期胃癌患者接受改良FOLFOX方案联合介入治疗,每4～5周重复1次,直到出现疾病进展、不能接受的毒性、或者患者选择终止治疗结束,平均7个疗程.不良反应按照NCI毒性标准记录,数据经SPSS15.0统计软件采用Kaplan-Meier生存分析.结果 所有患者都能耐受治疗,平均随访17个月,长随访时间为32个月.CR 4例,PR 20例,NC 6例和PD 4例,RR 70.6%.中位生存期18个月,1年、2年、32个月累积生存率分别为76.5%,33.1%,12.5%.NCI 1～2级不良反应包括:白细胞减少(31.9%),血小板减少(11.8%),贫血(11.8%),恶心,呕吐(41.2%),腹泻(29.4%),ALT升高(5.9%),脱发(64.7%),周围神经炎(11.8%),NCI 3～4级不良反应包括恶心、呕吐(47.1%),腹泻(11.8%).4例出现3级ALT升高.无一例患者发生与治疗相关的患者死亡.结论 改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌疗效较高,不良反应轻,因而相当安全.
关键词： 进展期胃癌 化学治疗 改良FOLFOX方案 介入治疗 -
肝切除联合改良FOLFOX方案治疗肝癌合并门静脉癌栓的临床观察
探讨手术联合改良FOLFOX方案治疗肝癌合并门静脉癌栓的临床价值.方法 5例肝细胞癌(HCC)合并门静脉癌栓患者行肝切除联合门静脉取栓术,术后采用改良FOLFOX方案进行化疗.结果 术后随访3～27个月,2例死亡,3例存活患者无转移复发.术后生存时间3～27个月,平均生存18.2个月.术后2例出现腹水,1例反应性胸水,经治疗后痊愈.化疗过程中出现3例恶心呕吐,2例神经感觉异常,2例白细胞减少,均可耐受.结论 对HCC合并门静脉癌栓患者,肝切除联合门静脉取栓辅以改良FOLFOX方案化疗是一种有效的综合疗法.
关键词： 肝细胞癌 门静脉癌栓 肝切除术 改良FOLFOX方案 奥沙利铂 -
改良FOLFOX方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察
目的以FOLFOX4方案为基础,改变奥沙利铂、5-氟脲嘧啶和亚叶酸钙的使用方法及剂量,设计改良的FOLFOX方案,一线治疗晚期大肠癌,观察其疗效和毒副反应.方法 51例晚期大肠癌患者接受奥沙利铂85 mg/m2 静脉点滴2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg/m2 静脉点滴2 h,第1天;5-氟脲嘧啶2.6 g/m2,持续静脉输注46 h,每2周重复.结果完全缓解2例、部分缓解22例、稳定14例、疾病进展13例,全组有效率47.0%(24/51).生活质量明显改善38例(74.6%).毒副反应主要是恶心呕吐、骨髓抑制、手足麻木,程度均较轻.结论改良FOLFOX方案一线治疗晚期大肠癌疗效确切,毒副反应可耐受.
关键词： 晚期大肠癌 改良FOLFOX方案 -
奥曲肽联合改良FOLFOX方案治疗肝癌的疗效及安全性观察
目的 观察奥曲肽联合改良FOLFOX方案治疗肝癌的疗效及安全性.方法 纳入2014年2月至2017年2月我院收治的96例肝癌患者为研究对象,按照抽签随机方法分为两组,各48例.其中,对照组予以改良FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)化疗,观察组在对照组治疗基础上加用奥曲肽,均以21 d为1个周期,接受至少2个以上周期化疗.对比两组近期疗效及毒副反应发生率,并分析随访结果.结果 观察组总有效率、总稳定率分别为41.67％、62.50％,对照组分别为22.92％、41.67％,两组差异均有统计学意义(P<0.05).观察组白细胞下降发生率为12.50％,显著低于对照组的29.17％(P<0.05);两组其他毒副反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).所有患者治疗后均获得有效随访,观察组1年生存率为52.08％,对照组为41.67％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥曲肽联合改良FOLFOX方案治疗肝癌近期疗效确切,能一定程度上减少部分毒副反的应发生率,临床上应引起足够重视.
关键词： 奥曲肽 改良FOLFOX方案 肝癌 -
改良FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的: 以FOLFOX4方案为基础,改变5-氟尿嘧啶的使用方法,设计改良的FOLFOX方案,一线治疗晚期结直肠癌,观察其疗效及不良反应.方法: 45例结直肠癌患者接受奥沙利铂(OXA)85mg/m2静脉滴注2h,第1天,亚叶酸钙(LV)200 mg/m2静脉滴注2h,第1-2天,5-氟尿嘧啶(5-Fu)1.4 mg/m2持续静脉滴注22h,第1-2天.每2周重复给药.结果: CR 1例(2.2%)、PR 21例(46.7%),总有效率(CR+PR)48.9%(22/45).中位疾病进展时间为8.0月,中位生存时间为15.6月.不良反应主要是恶心呕吐、手足麻木、中性粒细胞减少,程度均较轻.结论: 改良FOLFOX方案一线治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应可耐受,是一种安全有效的化疗方案.
关键词： 结直肠癌 改良FOLFOX方案 化疗 -
紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案对胃癌术后复发的疗效观察
目的 评价紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案(奥沙利铂+替加氟+亚叶酸钙)对胃癌术后复发的临床疗效.方法 回顾性分析收治的95例进行胃癌根治性手术后复发的患者,其中45例患者采用口服替吉奥,50例患者采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案.21d为1个治疗周期,治疗4个周期后评价2组患者治疗的临床疗效.结果 采用替吉奥的45例患者中,完全缓解0例,部分缓解13例,病情稳定18例,病情进展14例,有效率为28.9％,无进展生存期5.7个月;采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案的50例患者中,完全缓解0例,部分缓解16例,病情稳定23例,病情进展11例,有效率为32.0％,无进展生存期7.8个月.比较2组有效率差异无统计学意义(P＞ 0.05);采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案的无进展生存期较替吉奥化疗方案明显延长,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案对胃癌术后复发的近期疗效尚可,可作为二线方案使用.
关键词： 紫杉醇脂质体 改良FOLFOX方案 胃癌术后复发 疗效
