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溴已新治疗小儿支气管肺炎40例疗效分析
目的 探讨盐酸溴已新治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 选取2014年1月至2015年1月我院收治的80例小儿支气管肺炎患儿,按照治疗方法分为对照组和治疗组,各40例.对照组患儿采用常规治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上采用溴已新进行治疗,比较两组患儿治疗后的临床效果及症状消失时间、住院时间.结果 治疗组患儿的总有效率为95.00%,对照组患儿的总有效率为82.50%,治疗组总有效率优于对照组(P<0.05).治疗组症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上采用溴已新治疗小儿支气管肺炎具有较好的疗效,可显著提高治疗效果,值得临床推广借鉴.
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氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果观察
目的 探讨氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 将我院2012年1月～2018年1月收治的200例AECOPD患者作为研究对象,随机分成观察组和对照组,各100例.两组均实行常规抗菌药物抗感染治疗,对照组采用溴已新治疗,观察组采取氨溴索治疗,以两组患者治疗前后的免疫功能和肺部通气功能作为评价指标.结果 观察组患者湿罗音消失、咳嗽消失、哮鸣音消失、气促缓解、喘憋缓解等时间均明显低于对照组,且比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％预计值)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FEV1％预计值、FEV1/FVC均有改善,而观察组肺功能指标改善的更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率92.0％,明显高于对照组71.0％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索治疗AECOPD患者的临床效果显著,可有效改善患者的肺功能,且安全、有效.
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溴己新联合抗生素治疗煤工尘肺并发肺部感染60例临床分析
目的 观察溴己新联合抗生素治疗矽肺感染的临床疗效.方法 将矽肺合并肺内感染60例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予溴己新30mg,2次/d静滴,头孢哌酮钠2g,2次/d静滴;同时辅以止咳、退热及平喘对症治疗.对照组给予头孢哌酮钠2g,2次/d静滴;同时辅以止咳、退热及平喘对症治疗.二组均治疗7～14d.观察治疗前后临床疗效.结果 治疗组总有效率95.6％,对照组总有效率85.8％,二组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用溴己新联合抗生素治疗矽肺合并肺部感染疗效明显优于单独应用抗生素.
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盐酸氨溴索(沐舒坦)治疗慢性支气管炎的临床疗效及安全性
目的:探讨和分析在慢性支气管炎患者的治疗中盐酸氨溴索的效果与安全性.方法:此次轴取2017年6月-2017年12月在我医院治疗的慢性支气管炎患者(100例)当做分析的对象,遵入院顺序分乙组和甲组,每组50例.此次研究患者均常规治疗,研究乙组加用溴已新,研究甲组加用盐酸氨溴索,对患者的疗效、不良反应进行总结.结果:乙组不良反应总发生率大于甲组,差异显著,P＜ 0.05.乙组治疗总有效率小于甲组,差异显著,P＜0.05.结论:在慢性支气管炎患者的治疗中,盐酸氨溴索的疗效确切且具有很高的安全性.
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头孢呋辛钠联合溴已新治疗小儿肺炎172例疗效分析
目的：探讨头孢呋辛钠和溴已新联合治疗小儿肺炎的治疗效果。方法：选取2011年12月～2014年12月间我院收治的344例肺炎患儿作为临床研究对象，使用随机数字列表将其随机分为研究组和对照组，每组各172例。对照组患儿采用头孢呋辛钠和维生素C联合进行治疗，研究组患儿采用头孢呋辛钠和溴已新联合进行治疗。观察和比较两组患者的临床疗效。结果：研究组患儿治疗的总有效率为（98.26%），明显高于对照组（76.74%），(P＜0.05)差异均有统计学意义。结论：对肺炎患儿采用头孢呋辛钠和溴己新联合进行治疗具有良好的效果，值得在临床上进一步推广应用。
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氨溴索与溴已新在治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察
目的：观察氨溴索与溴已新在治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法：2012年1月～2013年11月，我院共收治120例确诊的慢性阻塞性肺疾病急性发作的患者，随机分为2组，治疗组和对照组各60名。两组患者均在联合抗炎、抗病毒、持续低流量吸氧、支气管扩张剂应用及机械通气等治疗基础上，对照组给予溴已新4-8mg 静脉滴注bid 治疗，治疗组给予氨溴索30-60mg静脉滴注 bid治疗，7-10天后，观察并比较2组患者的症状和临床指标。结果：治疗组临床有效率为90％；对照组临床有效率为70％；具有显著性差异（P＜0．05）；2组患者肺功能变化存在显著性差异（P＜0．01）；2组患者在喘憋时间，咳嗽的剧烈程度及痰堵发生率方面，具有显著性差异（P＜0．05）。结论：在常规治疗基础上，加入氨溴索，能有效改善患者的临床症状，并显著提高患者的肺功能，具有一定的临床价值，可在临床中推广使用。
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注射用美罗培南和盐酸溴已新存在配伍禁忌1例报告
随着新的抗生素越来越多的被临床所应用,许多新药之间存在配伍禁忌,现有的药物配伍禁忌表已不能满足临床需要,在我们临床工作中发现,注射用美罗培南(深圳市海滨制药有限公司生产)和盐酸溴已新葡萄糖注射液(江西科伦药业有限公司生产)之间存在配伍禁忌,现报告如下.
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盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部感染的临床疗效观察
目的:探讨盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺部感染的临床疗效观察.方法:选择2009年6月至2011年6月我院收治的90例AECOPD患者并将其随机分为生理盐水组、溴己新组、氨溴索组,比较三组治疗后临床症状改善咳嗽、咳痰、喘息和肺部啰音的改善情况;动脉二氧化碳分压PaCO2、动脉氧分压PaO2、白细胞计数WBC、中性粒细胞比例N％、超敏C反应蛋白CRP、血沉ESR;肺功能FEV1％、FEV1/FVC;住院天数和均次住院费用情况.结果:氨溴索组对AECOPD患者的临床症状、血常规,超敏C反应蛋白,血沉,动脉血气分析、肺功能的改善情况明显好于另外两组.实验组与对照组P＜ 0.05,实验组与对照组差别有显著意义.且氨溴索组患者的上述改善时间早于另外两组,该组患者的住院天数及均次住院费用少于另外两组.结论:与溴己新相比,氨溴索能更快的改善AECOPD患者的临床症状,减轻其炎症反应,改善其通气功能并减少其住院天数及均次住院费用,但其机制有待于进一步探讨.
关键词： 氨溴素 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 溴已新 肺部感染 -
肺力咳合剂佐治儿童支气管肺炎临床研究
研究口服肺力咳合剂辅佐治疗儿童支气管肺炎的临床疗效.将确诊的92例支气管肺炎患儿随机分为对照组和观察组,观察组48例口服肺力咳合剂辅佐治疗,对照组44例采用盐酸溴已新葡萄糖葡萄糖注射液静脉输注辅佐治疗,两组均给予相同的综合治疗,观察并记录两组的发热持续时间、咳嗽持续时间、肺部中细湿啰音持续时间、住院时间和不良反应,并进行比较.观察组在咳嗽持续时间、住院时间等方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但在发热持续时间、肺部中细湿啰音持续时间方面两组之间的差异无统计学意义(P>0.05),且无明显不良反应.肺力咳合剂口服辅佐治疗支气管肺炎疗效满意.
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氨溴索注射剂治疗肺心病急性发作临床观察
目的 研究氨溴索注射剂治疗肺心病急性发作期的临床疗效.方法 检查和统计36例住院患者的临床观察记分和血气分析指标(PaO2及PaCO2).结果 治疗前后临床症状调查与体征检查评分及血气指标改善程度经t检验,氨溴索针剂组显著高于溴己新组(P＜0.05).结论 氨溴索注射剂对治疗肺心病急性发作期的疗效优于溴已新针剂.
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盐酸氨溴索与溴已新治疗慢性支气管炎临床观察
目的:观察盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎患者的临床应用效果.方法:随机选取2013年6月至2014年6月贵港市中西医结合骨科医院收治的慢性支气管炎患者100例,分为对照组与观察组,各50例.对照组患者给予溴已新治疗,观察组患者给予盐酸氨溴索治疗.比较两组患者临床疗效及治疗前后血气分析指标.结果:治疗后,观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者在治疗前的血气分析指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组患者血气分析指标均较治疗前明显改善,且观察组患者二氧化碳分压(PaCO2)明显低于对照组,氧分压(PaO2)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸氨溴索可提高慢性支气管炎患者临床疗效,改善其血气分析指标.
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溴已新联合美敏伪麻治疗39例急性上呼吸道感染所致咳嗽的临床观察
目的:观察盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽的疗效及不良反应.方法:观察77例急性上呼吸道感染所致咳嗽患者,数字表法随机分为对照组38例,观察组39例,两组一般临床资料及病变程度无统计学差异性(P＞0.05),具有可比性.对照组给予复方磷酸可待因口服液治疗,观察组给予盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗,比较两组总有效率及不良反应发生率.结果:观察组总有效率为89.74%,高于对照组78.95 %,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率12.82%,低于对照组13.16%,有统计学差异性(P<0.05).结论:盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽,疗效确切,不良反应与复方磷酸可待因相当,值得临床推广.
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溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的效果观察
小儿肺炎是目前临床中较为常见的疾病之一,主要病因为细菌等感染,病原体由呼吸道入侵,少数经血行入肺,免疫功能低下、环境等因素易发生本病,若治疗不彻底,易反复发作,影响孩子的正常成长发育.我院为了分析溴已新联合头孢呋辛钠治疗肺炎的效果,对收治的肺炎患儿采用溴已新联合头孢呋辛钠进行治疗,报告如下.
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溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎临床探讨
目的 探讨溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床效果.方法 选取2015年11月——2016年12月我院收治的小儿肺炎患者84例,随机分为观察组和对照组各42例,其中观察组患者采用溴己新联合头孢呋辛钠进行治疗,对照组采用维生素C联合头孢呋辛钠进行治疗,对比两组患者治疗效果.结果 观察组患者治疗有效率高于对照组,患者退热时间、咳嗽消失时间以及白细胞恢复时间均短于对照组,数据显示统计学差异(P<0.05).结论 溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的治疗效果显著,能够快速消除患者肺炎症状,并且不良反应较少,值得临床推广使用.
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头孢呋辛钠联合溴已新治疗小儿肺炎126例效果观察
目的：研讨小儿肺炎合用头孢呋辛钠与溴已新治疗的临床价值。方法从我院儿科2014年12月———2015年12月收集的肺炎病例中选取126例进行分组研究，两组均接受头孢呋辛钠治疗，Ⅰ组63例在上述给药下合用维生素 C 治疗，Ⅱ组63例在上述给药下合用溴已新静注，评估该两种给药方案的治疗效果。结果①经积极治疗，Ⅱ组在总治愈率上占96．8％，显著比Ⅰ组的80．9％提高，统计学成立（P ＜0．05）。②在发热、咳嗽等症状方面，Ⅱ组的消退时间相比Ⅰ组均显著缩短，统计学成立（P ＜0．05）。③给药期间，Ⅰ、Ⅱ组均无严重副反应出现。结论对小儿肺炎合用头孢呋辛钠与溴已新治疗，药效理想、安全性肯定，且可促进症状消退，有较高的推广价值。
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溴己新治疗慢性肺源性心脏病疗效观察
目的 探讨溴已新治疗慢性肺源性心脏病的效果.方法 随机分组:把109例分为治疗组(57例)和对照组(52例),并进行疗效分析.结果 治疗组总有效率89.4%,对照组总有效率67.3%,二者有显著性差异.结论 溴已新治疗慢性肺源性心脏病具有良好的效果,缩短了疗程,安全、有效,值得推广.
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小儿肺炎应用溴己新和头孢呋辛钠联合治疗对患者临床康复影响分析
目的 探讨在小儿肺炎治疗中联合应用溴已新及头孢呋辛钠的临床应用效果.方法 将该院诊治的小儿肺炎患者98例为研究样本.患儿平均分组为观察组、对照组.观察组患儿以溴已新联合头孢呋辛钠进行治疗,对照组联合应用维生素C及头孢呋辛钠进行治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组中治疗无效患儿共计2例,观察组的治疗有效率为95.95％;对照组中治疗无效患儿共计11例,对照组的治疗有效率为77.55％;观察组的不良反应发生率为10.20％;对照组的不良反应发生率为24.49％;观察组患儿的不良反应发生率低于对照组;观察组患儿的症状消失时间均明显短于对照组.两组资料相比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用溴己新及头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的疗效确切,并且安全性较高,该治疗方案值得应用并推广.
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氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果观察
目的:观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者(AECOPD)采取氨溴索治疗效果.方法选取本院2016年1月-2018年12月接收的AECOPD患者62例为研究对象,随机分为两组,各31例,两组入院后均开展常规抗菌药物治疗,对照组实施溴已新治疗方案,研究组则接受氨溴索治疗方案,对比两组治疗效果及临床症状改善时间.结果在治疗总有效率方面,对照组是74.19％,研究组是93.55％,研究组较对照组更高,而喘息改善时间、哮鸣音消失时间、气促改善时间、咳嗽消失时间及湿罗音消失时间较对照组更低,差异统计学意义均成立(P<0.05).结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期疾病治疗期间,采取盐酸氨溴索有助于患者临床症状及早改善,使患者在短时间内恢复健康,恢复患者呼吸功能及肺功能,值得推广和采纳.
