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布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果解析
目的:探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果.方法:收治小儿哮喘患儿88例,分为两组.对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德联合肺力咳治疗,比较两组疗效.结果:观察组治疗有效率、咳嗽缓解消失时间、肺功能指标与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘效果显著.
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探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果
目的 分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床疗效及应用价值.方法 选取2013年4月—2015年3月期间收治的90例小儿哮喘患儿,随机分为观察组与常规组,各45例.常规组采用布地奈德进行治疗,观察组在吸入布地奈德气雾剂的基础上口服肺力咳.统计两组患儿治疗时间、止咳时间;比较两组患儿临床治疗效果以及患儿家属满意度.结果 观察组治疗时间与止咳时间明显低于常规组,差异显著(P＜0.05);观察组患儿91.11％治疗效果与86.67％的家属满意度,明显高于常规组77.78％的治疗效果与73.33％的满意度,差异显著(P＜0.05).结论 布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘能够有效进行止咳,改善肺功能指标,缩短治疗时间,提高患儿治疗效果与家属满意度,有利于维护医患关系,具有良好的临床推广应用价值.
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布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床分析
目的 探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 随机抽取2016年3月—2017年3月本院收治的小儿哮喘患儿72例作为研究对象.按照治疗方法的不同,将72例患儿分为研究组(布地奈德+肺力咳,n=36)与对照组(布地奈德,n=36).对比两组患者的治疗效果.结果 研究组、对照组患者的治疗总有效率分别为97.2%、80.6%,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组症状缓解时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿哮喘采用布地奈德联合肺力咳治疗治疗的效果理想.
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布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘疗效观察与分析
目的：观察分析联合应用布地奈德和肺力咳治疗小儿哮喘的效果。方法研究分析我院在收治的76例小儿哮喘患儿临床资料，分为对照组和治疗组，其中对照组患儿采取常规方法进行治疗，治疗组联合应用布地奈德和肺力咳治疗，观察两组治疗效果，并进行对比分析。结果经治疗，治疗组患儿咳嗽缓解时间明显比对照组短，肺功能各指标改善情况明显优于对照组。结论在小儿哮喘临床中，联合应用布地奈德和肺力咳治疗，可有效改善患儿临床症状和肺功能，促进其康复。
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研究布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果
目的：探索研究布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的疗效。方法选取在我院儿科住院的96例哮喘患儿，将其随机分成观察组（n=48）和对照组（n=48），对照组在常规治疗下采用布地奈德治疗，观察组选用布地奈德联合肺力咳治疗，分别观察其疗效。结果观察组总有效率（95.83%）显著高于对照组总有效率（70.83%），差异具有统计学意义（P＜0.05）；在治疗后，观察组患儿的肺功能指标明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合肺力咳治疗哮喘患儿效果显著，有效地改善患儿临床症状，对患儿肺功能指标有较大改善。
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布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果分析
目的:探究布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的疗效.方法:选取2014年1月~2015年1月100小儿哮喘患者,随机将其分为2组,对照组仅给予布地奈德治疗,实验组小儿哮喘患者在对照组治疗的基础上联合肺力咳治疗,对比2组患者治疗的效果.结果:实验组小儿哮喘患者在治疗的效果以及肺功能情况方面与对照组相比,存在明显的差异(P<0.05).结论:布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果较好,可以有效缓解患者的临床不良症状,改善小儿患者的生活质量,值得临床推广应用.
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对肺炎支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合肺力咳进行治疗的安全性和有效性
目的:探讨对肺炎支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合肺力咳进行治疗的安全性和有效性.方法:将2015年7月至2016年7月期间江苏省句容市妇幼保健院儿科收治的72例肺炎支原体肺炎患儿随机分为A组(n=36)和B组(n=36).对两组患儿均使用阿奇霉素进行治疗.在此基础上,为A组患儿使用肺力咳进行治疗.然后观察两组患儿治疗的效果、临床症状缓解的时间及不良反应的发生情况.结果:A组患儿治疗的总有效率高于B组患儿(P<0.05),其高热缓解的时间、咳嗽缓解的时间及肺部啰音缓解的时间均短于B组患儿(P<0.05).两组患儿不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对肺炎支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合肺力咳进行治疗的效果显著,可快速地缓解其临床症状,且安全性较高.
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用布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果探析
目的:探讨用布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果.方法:对2014年1月~2015年7月期间我院收治的80例哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究.将这80例患儿随机分为对照组和观察组,每组各有40例患儿.为对照组患儿使用布地奈德进行治疗,为观察组患儿使用布地奈德联合肺力咳进行治疗.然后,比较两组患儿的治疗效果及其不良反应的发生率.结果:经过治疗,观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05).观察组患儿不良反应的发生率与对照组患儿相比无明显差异(P>0.05).结论:用布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果显著,可明显缓解患儿的临床症状,且安全性高.此疗法值得在临床上推广应用.
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肺力咳合剂佐治儿童支气管肺炎临床研究
研究口服肺力咳合剂辅佐治疗儿童支气管肺炎的临床疗效.将确诊的92例支气管肺炎患儿随机分为对照组和观察组,观察组48例口服肺力咳合剂辅佐治疗,对照组44例采用盐酸溴已新葡萄糖葡萄糖注射液静脉输注辅佐治疗,两组均给予相同的综合治疗,观察并记录两组的发热持续时间、咳嗽持续时间、肺部中细湿啰音持续时间、住院时间和不良反应,并进行比较.观察组在咳嗽持续时间、住院时间等方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但在发热持续时间、肺部中细湿啰音持续时间方面两组之间的差异无统计学意义(P>0.05),且无明显不良反应.肺力咳合剂口服辅佐治疗支气管肺炎疗效满意.
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新型镇咳祛痰药——肺力咳合剂
咳喘指咳嗽气喘,是肺系疾病的主要症状,多见于急、慢性支气管炎,呼吸道感染,支气管扩张,支气管哮喘等疾病.咳喘可由外邪侵袭,肺失宣肃,或心、脾、肝、肾有病累及肺脏而引起.故治疗应着眼于宣肺泄热,止咳化痰.西医多注重抗菌药物的应用及对症治疗(吸入激素或β2-受体激动剂等),但长期吸入激素的副作用,以及β2-受体激动剂可能引起哮喘加重,甚至导致"肺锁闭综合征",给患者的康复带来不利因素.肺力咳合剂由贵州健兴药业有限公司生产,以苗族植物药为主,配以相关的传统中药组成,是1种新的中成药.
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肺力咳配合穴位贴敷治疗儿童咳喘的疗效观察
目的:观察对儿童咳喘行以肺力咳配合穴位贴敷治疗的临床效果.方法:选取佛山市南海区第六人民医院2016年1月至2017年1月收治的206例咳喘患儿,随机分成两组,每组103例,对照组行单纯肺力咳治疗,观察组行肺力咳配合穴位贴敷治疗,比较两组临床效果.结果:治疗后,观察组患儿临床总有效率为95.15％,高于对照组的79.61％,差异具有统计学意义(P＜ 0.05);观察组咳嗽缓解时间以及消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组患儿的症状积分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组患儿的症状积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜ 0.05);观察组不良反应发生率1.94％,低于对照组的8.74％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对儿童咳喘行以肺力咳配合穴位贴敷治疗可取得确切疗效,有效缓解咳嗽症状.
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布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽性变异哮喘的效果及安全性
目的 分析布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽性变异哮喘的效果及安全性.方法 前瞻性选取2015年5月至2016年5月于本院医治的134例小儿咳嗽性变异哮喘,依据给药方式的不同,分别设为研究组(67例)与对照组(67例).对照组布地奈德混悬液治疗,研究组肺力咳糖浆复合布地奈德混悬液治疗,比对两组肺功能指标改善情况、相关临床指标以及不良反应情况.结果 研究组肺功能相关指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组咳嗽消失时间、发作次数、医治时间等指标优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应情况对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肺力咳糖浆复合布地奈德混悬液治疗小儿咳嗽性变异哮喘可改善肺功能指标,缩短医治时间与咳嗽消失时间,且无明显不良反应,具有一定临床应用与研究价值.
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肺力咳联合单硝酸异山梨醇脂治疗肺心病心衰临床观察
目的:观察肺力咳与单硝酸异山梨醇酯联合应用对肺心病心力衰竭的疗效及安全性.方法:将84便脉心病心衰病分为两组,对照组42例给予常规治疗,治疗组42例在常规治疗的同时,加肺力咳胶囊3粒,1日3次,与单硝酸异山梨醇酯20～40mg/日,疗程10天.结果:治疗组治疗前后动脉分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)较对照组明显改善(P＜0.01),治疗组患者心率、心律、血压、心电图等指标较对照组明显改善.结论:肺力咳与单硝酸异山梨醇酯联合应用,对肺心病心力衰竭的病人有良好的疗效.
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探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果
目的：探讨分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法将在我院儿科治疗的小儿哮喘患者160例作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组为80例，对照组运用布地奈德气雾剂治疗，而研究组患者再对照组基础上加用肺力咳治疗，对比两组患者临床疗效。结果研究组患者临床有效率高达95%，显著高于高于对照组的80%（P<0.05）；研究组患者咳嗽缓解和消失时间、平均治疗时间显著短于对照组（P<0.05）；研究组一秒用力呼气容积（FEV1）、峰值呼气流速（PEF）以及FEV1/用力肺活量（FVC）3项指标值显著高于对照组，差异就统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘临床疗效显著，改善症状，值得推广应用。
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布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的疗效观察
目的：分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2014年7月～2015年7月我院收治的哮喘患儿80例作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各40例。对照组给予布地奈德治疗，观察组在对照组基础上联合肺力咳治疗。对比两组治疗时间、咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间以及疗效。结果观察组治疗时间、咳嗽消失时间以及咳嗽缓解时间均短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为92.50%，显著高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘，疗效显著，患儿症状明显改善，具有临床应用价值。
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肺力咳合剂辅助治疗婴幼儿肺炎疗效观察
目的 观察肺力咳合剂辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效.方法 随机选择60例患者参加了本研究.观察组30例在常规治疗的基础上加肺力咳合剂口服;对照组30例仅采用常规治疗.对两组治疗后症状、体征等的改善速度及总有效率进行比较.结果 观察组咳喘、气促、肺部啰者消除均明显早于对照组(p＜0.01),总有效率比较差异显著(p＜0.01),所有受试者未观察到明显的毒副作用.结论 肺力咳合剂辅助治疗婴幼儿肺炎有较好的疗效.
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布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果探讨
目的 探究布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果.方法 选择于2016年5月至2017年5月进入我院儿科治疗的120例哮喘患儿为研究主体对象,利用随机数字表法将所有患儿划分为对照组及观察组,各组60例;对照组患儿实行常规治疗,观察组患儿实行布地奈德联合肺力咳治疗,对比2组患儿的治疗有效率及临床症状消失时间.结果 经治疗,对照组与观察组治疗有效率分别为78.83％及96.67％,二者相比差异较为显著,2组具备统计学意义(P<0.05);经治疗,对照组与观察组肺鸣音消失时间、呼吸困难消失时间、喘息消失时间及咳嗽消失时间各项指标变化幅度相比差异明显,2组数据比较具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿哮喘实行布地奈德及肺力咳联合治疗的效果显著,能明显提高治疗有效率改善临床症状,值得在临床治理中使用及推广.
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小儿哮喘联合布地奈德与肺力咳治疗的临床效果
目的:分析小儿哮喘联合布地奈德与肺力咳治疗的临床效果.方法:在本次研究中选择2014年4月-2016年2月我院收治的62例小儿哮喘患者为研究对象,随机分为甲组和乙组,分别给予布地奈德以及布地奈德与肺力咳联合方式进行治疗,对效果进行分析.结果:本次研究中对甲组和乙组的治疗效果进行分析,实践证明,乙组的治疗总有效率为90.3%,甲组的治疗总有效率为70.9%,乙组的治疗效果明显优于甲组,在本次研究中对甲组和乙组的不良反应现象进行分析,乙组的不良反应率少于甲组.结论:对小儿哮喘患者给予布地奈德与肺力咳联合的方式治疗,其效果明显,能有效改善肺功能指标,减少治疗时间,值得推广和应用.
