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麦芽醇对大鼠全脑缺血再灌注损伤后海马 C-fos表达及神经元凋亡的影响
目的研究麦芽醇(MT)对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 Wistar大鼠双侧颈总动脉夹闭30 min,造成全脑缺血,松开动脉夹再灌注.夹闭动脉前后静脉注射150 μmol/L麦芽醇生理盐水,动物均于再灌注1 h后行C-fos原位杂交,再灌48 h行TUNEL染色,观察海马神经元的凋亡情况.结果缺血再灌注后,大鼠海马CA1区C-fos基因表达增强,与对照组相比有统计学意义(P<0.01).MT治疗后,C-fos基因表达减弱,与缺血再灌注大鼠比较,C-fos高表达受到明显抑制(P<0.01);缺血再灌注大鼠的TUNEL染色可见CA1区有大量阳性细胞,MT治疗后,CA1区锥体细胞凋亡值明显减少(P<0.01).结论麦芽醇能使脑缺血导致的C-fos基因表达和细胞凋亡受到抑制,从而减轻海马组织缺血再灌注损伤.
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麦芽醇对大鼠缺血再灌注血管内皮细胞损伤的保护作用
目的研究麦芽醇对缺血再灌注血管内皮细胞损伤的保护作用.方法选用健康wistar大鼠32只,随机分成①假手术对照组(Control组);②缺血再灌注组(IR组);③缺血预处理组(IPC组);④麦芽醇处理组(Maltol组),测定各组血中循环内皮细胞数量,NO及ET的含量,以及心肌组织中SOD活性及MDA的含量.结果 IR组循环内皮细胞数量增多,NO含量下降,ET含量升高,SOD活性下降,MDA含量升高;IPC组和Maltol组循环内皮细胞数量减少,NO含量升高,ET含量下降,SOD活性增强,MDA含量下降.结论麦芽醇对缺血再灌注所致的血管内皮细胞损伤有保护作用.
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研究麦芽醇对大鼠海马不完全性脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的研究麦芽醇对大鼠海马组织不完全性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:Wistar大鼠双侧颈总动脉夹闭30 min,造成不完全脑缺血,松开动脉夹即为灌注.大鼠随机分为三组:(1)假手术对照组(SOC),相同手术操作,但不夹闭动脉;(2)缺血再灌注组(IR),再灌注1 h;(3)麦芽醇治疗组(MT),夹闭动脉前后静脉注射700μmol/L麦芽醇生理盐水.3组动物均于再灌注后测海马组织中的丙二醛(MDA)值,超氧化物歧化酶(SOD)和ATP酶活性.结果:缺血再灌注组MDA明显升高(P＜0.01),SOD、ATP酶活性明显降低(P＜0.01);MT能降低升高的MDA值,改善ATP酶活性(P＜0.01),但不能改善SOD活性.结论:麦芽醇能清除氧自由基,减少脂质过氧反应,改善ATP酶活性,从而减轻海马组织缺血再灌注损伤.
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麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后iNOS的影响
目的 观察麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的影响.方法 建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌流模型,应用免疫组织化学方法检测脑组织中iNOS的表达.结果 脑缺血再灌注损伤后,脑组织中iNOS表达明显增强,给予麦芽醇后,iNOS表达减弱.结论 麦芽醇可抑制iNOS表达,对脑缺血再灌注损伤有保护作用.
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麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响
目的 观察麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经元型NOS(nNOS)的影响.方法 建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌流模型,应用免疫组织化学方法检测脑组织中nNOS的表达.结果 脑缺血再灌注损伤后,脑组织中nNOS表达明显增强,给予麦芽醇后,nNOS表达减弱.结论 麦芽醇可抑制nNOS表达,对脑缺血再灌注损伤有保护作用.
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麦芽醇对大鼠脑缺血再灌注损伤后NO的影响
目的 观察麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后NO的影响.方法 建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,应用亚硝酸盐还原法测定脑组织中NO的含量.结果 脑缺血再灌注损伤后,脑组织中NO水平异常增高,给予麦芽醇后,NO水平明显下降.结论 麦芽醇可抑制NO水平,对脑缺血再灌注损伤有保护作用.
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麦芽醇对AD大鼠空间记忆障碍的影响
目的 探讨麦芽醇对AlCl3致阿尔茨海默病(AD)大鼠的影响.方法采用AlCl3灌胃制作AD大鼠模型,Morris 水迷宫检测大鼠空间记忆能力,免疫印迹检测tau蛋白磷酸化水平.结果 麦芽醇明显缩短大鼠寻找平台的时间,降低tau蛋白磷酸化水平.结论 麦芽醇能有效改善因AlCl3所致的大鼠空间记忆障碍,其机制可能与抑制tau蛋白过度磷酸化有关.
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麦芽醇对大鼠脑缺血-再灌注后胶质增生的影响
目的 通过麦芽醇对脑缺血-再灌注后星形胶质细胞增殖进行干预,以探讨其对胶质增生的影响.方法 建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌流模型,应用免疫印迹和免疫组织化学方法 检测7天后损伤侧海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,观察麦芽醇对胶质增生的影响.结果 MCAO后7天,损伤侧海马GFAP的表达明显增强(P<0.01),给予麦芽醇后,可抑制GFAP蛋白的表达(P<0.01)以及星形胶质细胞的增殖.结论 麦芽醇可部分抑制胶质增生,从而有可能为神经再生和功能重建提供更有利的生存环境.
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麦芽醇对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的保护作用
目的观察大鼠视网膜缺血再灌注损伤后MDA值和超氧化物岐化酶(SOD)活性的动态变化及麦芽醇的保护作用.方法于Wistar大鼠前房灌注液体形成14.63kpa高眼压而建立视网膜缺血再灌注(RIR)模型.在损伤前30分钟给予防护组大鼠球后注射700μmol/L麦芽醇生理盐水0.5ml,对照组大鼠球后注射生理盐水0.5ml,缺血60分钟后,分别在再灌注(RIR)30分钟、24小时、72小时进行视网膜组织中丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)活性的检测.结果再灌注30分钟、24小时、72小时后防护组视网膜中MDA含量均明显低于对照组,SOD活性明显高于对照组(P＜0.01).结论麦芽醇能清除氧自由基,减轻脂质过氧化反应,从而减轻大鼠视网膜缺血再灌注损伤.
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麦芽醇对大鼠子宫缺血再灌注损伤的影响
目的 探讨麦芽醇(maltol)对大鼠子宫缺血再灌注损伤的保护作用.方法 SD大鼠30只随机分为对照组、缺血再灌注组和麦芽醇组.检测细胞凋亡情况.结果 与对照组比较,缺血再灌注组细胞凋亡显著增加,用麦芽醇处理后,细胞凋亡明显减少(P＜0.05).结论 麦芽醇对大鼠子官缺血再灌注损伤有保护作用.
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麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经元凋亡的影响
目的 观察麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后海马神经元内Caspase-3和神经元凋亡的影响.方法 大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型,应用免疫印迹法和流式细胞计数法分别检测Casoase-3和细胞凋亡.结果 再灌注72h后海马Caspase-3表达升高,凋亡细胞增多,麦芽醇组Caspase-3表达和凋亡细胞明显减少.结论 麦芽醇对脑缺血再灌注损伤有保护作用.
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麦芽醇对大鼠脑缺血再灌注损伤的防治作用
目的研究麦芽醇对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法采用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠脑缺血再灌注模型.观察脑组织含水量及脑组织匀桨中Na+、Ca2+、兴奋性氨基酸(EAA)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的动态变化及麦芽醇对上述指标的影响.结果麦芽醇可明显降低缺血再灌注大鼠脑组织含水量、脑组织Na+、Ca2+, EAA及MDA含量.结论麦芽醇有抑制大鼠脑缺血再灌注损伤作用,其机制可能与其抑制脑组织内Ca2+及EAA含量,抑制脂质过氧化作用有关.
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麦牙醇对大鼠不完全脑缺血再灌注损伤的实验研究
目的研究麦芽醇(Maltol,MT)对大鼠海马组织不完全性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 Wistar大鼠双侧颈总动脉夹闭30min,造成不完全脑缺血,松开动脉夹即为再灌注.24只大鼠随机分为三组:(1)假手术对照组(SOC),州同手术操作,但不夹闭动脉;(2)缺血再灌注组(IR),再灌注1h;(3)麦芽醇治疗组(MT),夹闭动脉前后静脉注射700μmol·L-1麦芽醇生理盐水.3组动物均于再灌注后测海马组织中的丙二醛(MDA)值、超氧化物歧化酶(SOD)和ATP酶活性.结果缺血再灌注组MDA明显升高(P＜0.01),SOD、ATP酶活性明显降低(P＜0.01),MT能降低升高的MDA值,改善ATP酶活性(P＜0.01).但不能改善SOD活性.结论麦芽醇能清除氧自由基,减少脂质过氧反应,改善ATP酶活性,从而减轻海马组织缺血再灌注损伤.
