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三七伤药胶囊治疗血瘀型软组织损伤临床观察
目的:观察三七伤药胶囊治疗软组织损伤(血瘀证)的临床安全性和有效性.方法:将464例(脱落8例)软组织损伤患者随机分为治疗组与对照组.治疗组予三七伤药胶囊,对照组使用云南白药胶囊.结果:治疗组痊愈115例,显效127例,有效87例,无效13例,总有效率为96.20%(95%CI=94.17%~98.23%);对照组痊愈28例,显效30例,有效23例,无效33例,总有效率为71.05%(95%CI=64.74%~79.38%);两组综合疗效比较,有显著差异(u=4.199 3,P<0.000 1);且两组总有效率的95%CI不重叠.结论:三七伤药胶囊治疗软组织损伤(血瘀证)的疗效优于云南白药胶囊,其收益为OR=0.10(0.05~0.19),NNT=4(3.17~5.32).
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玉林三七伤药胶囊活血止痛作用的临床观察
玉林三七伤药胶囊是纯中药制剂,具有舒筋活血,散瘀止痛作用.其配方为三七、草乌、红花、接骨木、骨碎补等,我院于2000年8月起将玉林三七伤药胶囊应用于各种骨折、外伤及跌打损伤病例,进行疗效观察,效果显著,现将结果报道如下:
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分光光度法测定三七伤药胶囊中三七总皂苷的含量
目的:建立三七伤药胶囊中三七总皂苷含量测定的方法.方法:采用比色法,通过对实验条件、线性、空白、精密度、稳定性、重复性、回收率进行考察,从而建立三七伤药胶囊中三七总皂苷的含量测定方法.结果:建立了以水饱和正丁醇为溶剂,超声处理20分钟,碱洗,甲醇转溶,显色,用紫外-可见分光光度仪在550 nm处测定三七伤药胶囊中三七总皂苷含量的方法.结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可作为该制剂中三七总皂苷含量测定的方法.
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外伤性前房出血的综合治疗
外伤性前房出血是眼科常见疾病,轻者能自行吸收,重者虽然临床上对此有一系列的治疗方法,但前房出血所引起的并发症对视功能的严重损害仍是临床医生关心的问题.近年来,我院采用甘露醇、维脑路通、维生素、激素、尿激酶配合三七伤药胶囊治疗前房出血38例,效果较好,报告如下.
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薄层色谱扫描法测定三七伤药胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1的含量
三七伤药胶囊为国家部颁标准品种,原质量标准中含量测定为测定柚皮苷含量.由于不同厂家生产的三七伤药胶囊中柚皮苷含量相差较大,本文采用薄层扫描法对方中三七所含人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1进行测定,以多成分共同控制成品质量.
关键词: 三七伤药胶囊 人参皂苷Rb1、Rg1 薄层色谱扫描法 -
高效液相色谱法同时测定三七伤药胶囊中4种成分
目的 建立高效液相色谱切换波长法测定三七伤药胶囊中芍药苷、柚皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的方法.方法 色谱柱为shim-pack VP-ODS C1s(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长:0.01 ~ 20 min,230 nm;20 ~ 35 min,283 nm;35 ~100 min,203 nm;流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0~35 min,17%A,36 ~ 80 min,17%~42% A;81~100 min,17%A,流速:1.0 mL·min-1;柱温30℃.结果 芍药苷、柚皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1在相应浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系.结论 该方法简便,准确,重复性好,灵敏度高,可用于三七伤药胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定三七伤药胶囊中4种成分研究
目的:探究采用高效液相色谱法同时测定三七伤药胶囊中4种成分(人参皂苷Rgl、柚皮苷、人参皂苷Rbl、芍药苷)的方法及效果.方法:采用shim-packVP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;检测波长为230nm (0.01~20min)、283nm(20~35min)、203nm (35~100min);柱温为31℃;流速为1mL/min;乙腈-水(17∶83)作为流动相,梯度洗脱为17%乙腈,0~36min,17%~43%乙腈,37~81min,17%乙腈,82~100min.结果:三七伤药胶囊中4种成分在相应浓度内与峰面积保持良好的线性关系.结论:采用高效液相色谱法同时测定三七伤药胶囊中4种成分,方法简单、准确度高、灵敏度好、重复性良好,对控制三七伤药胶囊的质量可起到有效作用.
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高效液相色谱法测定三七伤药胶囊中芍药苷含量
目的 建立三七伤药胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法 采用高效液色谱法,色谱柱为SunFireTMC18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.208~4.160μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.60%,RSD =0.40% (n=6).结论 该法简单易行,准确可靠,重复性好.
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三七伤药胶囊口服加中药熏洗联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨关节炎临床观察
目的:观察三七伤药胶囊口服加中药熏洗联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:将90例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组采用玻璃酸钠关节腔内注射治疗,治疗组在对照组的基础上加用三七伤药胶囊口服及中药熏洗治疗。2组均以5周为1个疗程。观察2组临床疗效及KSS评分、WOMAC评分。结果:治疗组治愈31例,好转13例,未愈1例,总有效率为97.77%;对照组治愈16例,好转16例,未愈13例,总有效率为71.11%。2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组KSS评分及WOMAC评分较治疗前均有改善(P <0.05),且治疗组优于对照组(P <0.05)。结论:三七伤药胶囊口服加中药熏洗联合玻璃酸钠关节腔内注射可明显缓解膝骨关节炎患者的临床症状,值得临床推广应用。